Reagila

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: المالطية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

idroklorur tal-karprażina

متاح من:

Gedeon Richter

ATC رمز:

N05AX15

INN (الاسم الدولي):

cariprazine

المجموعة العلاجية:

Psikolettiċi

المجال العلاجي:

Skizofrenija

الخصائص العلاجية:

Reagila huwa indikat għall-kura ta 'l-iskiżofrenja f'pazjenti adulti.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Awtorizzat

تاريخ الترخيص:

2017-07-13

نشرة المعلومات

                                40
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
41
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
REAGILA 1.5 MG KAPSULI IBSIN
REAGILA 3 MG KAPSULI IBSIN
REAGILA 4.5 MG KAPSULI IBSIN
REAGILA 6 MG KAPSULI IBSIN
cariprazine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju
possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Reagila u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Reagila
3.
Kif għandek tieħu Reagila
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Reagila
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU REAGILA U GĦALXIEX JINTUŻA
Reagila fih is-sustanza attiva cariprazine u jappartjeni għal grupp
ta’ mediċini li jissejħu antipsikotiċi.
Dan jintuża biex jikkura adulti bl-iskiżofrenija.
L-iskiżofrenija hija marda karatterizzata minn li tisma’, tara jew
tħoss affarijiet li ma jkunux hemm
(alluċinazzjoni), suspetti, twemmin żbaljat, diskors u mġiba mhux
koerenti u nuqqas ta’ emozzjonijiet.
Persuni b’din il-kundizzjoni jistgħu jħossuhom ukoll depressi,
ħatja, ansjużi, nervużi, jew mhux kapaċi
jibdew jew ilaħħqu ma’ attivitajiet ippjanati, nuqqas ta’ rieda
li jitkellmu, nuqqas ta’ reazzjoni
emozzjonali għal sitwazzjoni li normalment tqanqal sentimenti
fl-oħrajn.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU REAGILA
TIĦUX REAGILA
-
jekk inti allerġiku għal cariprazine jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (imniżżla fis-
sezzjoni 6).
-
jekk qed tieħu mediċini użati biex jikkuraw:
-
epatite kkawżata mill-virus tal-epa
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Reagila 1.5 mg kapsuli ibsin
Reagila 3 mg kapsuli ibsin
Reagila 4.5 mg kapsuli ibsin
Reagila 6 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Reagila 1.5 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha cariprazine hydrochloride li jikkorrispondi
għal 1.5 mg cariprazine.
Reagila 3 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha cariprazine hydrochloride li jikkorrispondi
għal 3 mg cariprazine.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kapsula iebsa fiha 0.0003 mg Allura red AC (E 129).
Reagila 4.5 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha cariprazine hydrochloride li jikkorrispondi
għal 4.5 mg cariprazine.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kapsula iebsa fiha 0.0008 mg Allura red AC (E 129).
Reagila 6 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha cariprazine hydrochloride li jikkorrispondi
għal 6 mg cariprazine.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kapsula iebsa fiha 0.0096 mg Allura red AC (E 129).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa
Reagila 1.5 mg kapsuli ibsin
Kapsula tal-ġelatina iebsa tad-Daqs 4 (madwar 14.3 mm fit-tul)
b’għatu opak abjad u korp opak abjad
li għandha stampat “GR 1.5” fuq il-korp tal-kapsula b’linka
sewda. Il-kapsuli huma mimlijin b’taħlita
ta’ trab abjad għal abjad fl-isfar.
Reagila 3 mg kapsuli ibsin
Kapsula tal-ġelatina iebsa tad-Daqs 4 (madwar 14.3 mm fit-tul)
b’għatu opak aħdar u korp opak abjad
li għandha stampat “GR 3” fuq il-korp tal-kapsula b’linka
sewda. Il-kapsuli huma mimlijin b’taħlita
ta’ trab abjad għal abjad fl-isfar.
3
Reagila 4.5 mg kapsuli ibsin
Kapsula tal-ġelatina iebsa tad-Daqs 4 (madwar 14.3 mm fit-tul)
b’għatu opak aħdar u korp opak aħdar
li għandha stampat “GR 4.5” fuq il-korp tal-kapsula b’linka
bajda. Il-kapsuli huma mimlijin b’taħlita
ta’ trab abjad għal abjad fl-isfar.
Reagila 6 mg kapsuli ibsin
Kapsula tal-ġelatina iebsa tad-Daqs 3 (madwar 15.9 mm fit-tul)
b’għatu opak vjo
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 18-09-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات