Reagila

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Malti

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

idroklorur tal-karprażina

Disponibbli minn:

Gedeon Richter

Kodiċi ATC:

N05AX15

INN (Isem Internazzjonali):

cariprazine

Grupp terapewtiku:

Psikolettiċi

Żona terapewtika:

Skizofrenija

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Reagila huwa indikat għall-kura ta 'l-iskiżofrenja f'pazjenti adulti.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Awtorizzat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-07-13

Fuljett ta 'informazzjoni

                                40
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
41
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
REAGILA 1.5 MG KAPSULI IBSIN
REAGILA 3 MG KAPSULI IBSIN
REAGILA 4.5 MG KAPSULI IBSIN
REAGILA 6 MG KAPSULI IBSIN
cariprazine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju
possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Reagila u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Reagila
3.
Kif għandek tieħu Reagila
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Reagila
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU REAGILA U GĦALXIEX JINTUŻA
Reagila fih is-sustanza attiva cariprazine u jappartjeni għal grupp
ta’ mediċini li jissejħu antipsikotiċi.
Dan jintuża biex jikkura adulti bl-iskiżofrenija.
L-iskiżofrenija hija marda karatterizzata minn li tisma’, tara jew
tħoss affarijiet li ma jkunux hemm
(alluċinazzjoni), suspetti, twemmin żbaljat, diskors u mġiba mhux
koerenti u nuqqas ta’ emozzjonijiet.
Persuni b’din il-kundizzjoni jistgħu jħossuhom ukoll depressi,
ħatja, ansjużi, nervużi, jew mhux kapaċi
jibdew jew ilaħħqu ma’ attivitajiet ippjanati, nuqqas ta’ rieda
li jitkellmu, nuqqas ta’ reazzjoni
emozzjonali għal sitwazzjoni li normalment tqanqal sentimenti
fl-oħrajn.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU REAGILA
TIĦUX REAGILA
-
jekk inti allerġiku għal cariprazine jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (imniżżla fis-
sezzjoni 6).
-
jekk qed tieħu mediċini użati biex jikkuraw:
-
epatite kkawżata mill-virus tal-epa
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Reagila 1.5 mg kapsuli ibsin
Reagila 3 mg kapsuli ibsin
Reagila 4.5 mg kapsuli ibsin
Reagila 6 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Reagila 1.5 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha cariprazine hydrochloride li jikkorrispondi
għal 1.5 mg cariprazine.
Reagila 3 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha cariprazine hydrochloride li jikkorrispondi
għal 3 mg cariprazine.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kapsula iebsa fiha 0.0003 mg Allura red AC (E 129).
Reagila 4.5 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha cariprazine hydrochloride li jikkorrispondi
għal 4.5 mg cariprazine.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kapsula iebsa fiha 0.0008 mg Allura red AC (E 129).
Reagila 6 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha cariprazine hydrochloride li jikkorrispondi
għal 6 mg cariprazine.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kapsula iebsa fiha 0.0096 mg Allura red AC (E 129).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa
Reagila 1.5 mg kapsuli ibsin
Kapsula tal-ġelatina iebsa tad-Daqs 4 (madwar 14.3 mm fit-tul)
b’għatu opak abjad u korp opak abjad
li għandha stampat “GR 1.5” fuq il-korp tal-kapsula b’linka
sewda. Il-kapsuli huma mimlijin b’taħlita
ta’ trab abjad għal abjad fl-isfar.
Reagila 3 mg kapsuli ibsin
Kapsula tal-ġelatina iebsa tad-Daqs 4 (madwar 14.3 mm fit-tul)
b’għatu opak aħdar u korp opak abjad
li għandha stampat “GR 3” fuq il-korp tal-kapsula b’linka
sewda. Il-kapsuli huma mimlijin b’taħlita
ta’ trab abjad għal abjad fl-isfar.
3
Reagila 4.5 mg kapsuli ibsin
Kapsula tal-ġelatina iebsa tad-Daqs 4 (madwar 14.3 mm fit-tul)
b’għatu opak aħdar u korp opak aħdar
li għandha stampat “GR 4.5” fuq il-korp tal-kapsula b’linka
bajda. Il-kapsuli huma mimlijin b’taħlita
ta’ trab abjad għal abjad fl-isfar.
Reagila 6 mg kapsuli ibsin
Kapsula tal-ġelatina iebsa tad-Daqs 3 (madwar 15.9 mm fit-tul)
b’għatu opak vjo
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 07-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 18-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 07-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 18-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 07-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 18-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 07-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 18-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 07-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 18-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 07-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 18-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 07-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 18-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 07-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 18-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 07-06-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti