Porcilis PCV M Hyo

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Prasečí cirkovirus typ 2 (PCV2) ORF2 podjednotky antigen Mycoplasma hyopneumoniae J inaktivovaný kmen

थमां उपलब्ध:

Intervet International B.V.

ए.टी.सी कोड:

QI09AL08

INN (इंटरनेशनल नाम):

porcine circovirus type 2 ORF2 subunit antigen, Mycoplasma hyopneumoniae inactivated

चिकित्सीय समूह:

Prasata (výkrm)

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

चिकित्सीय संकेत:

K aktivní imunizaci prasat ke snížení virémie, virového zatížení v plících a lymfoidní tkáně, virus ubývání způsobené prasečím cirkovirem typ 2 (PCV2) infekce a závažnosti plicních lézí způsobených Mycoplasma hyopneumoniae infekce. Aby se snížila ztráta denního přírůstku hmotnosti během období ukončení infekce mykoplaziem Mycoplasma hyopneumoniae a / nebo PCV2 (jak je pozorováno v terénních studiích).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizovaný

प्राधिकरण की तारीख:

2014-11-06

सूचना पत्रक

                                18
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
19
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
PORCILIS PCV M HYO
INJEKČNÍ EMULZE PRO PRASATA
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Porcilis PCV M Hyo injekční emulze pro prasata
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Dávka 2 ml obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Prasečí cirkovirus typ 2 (PCV2), ORF2 podjednotkový antigen
≥
2828 AU
1
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
inaktivovaná, kmen J
≥
2,69 RPU
2
ADJUVANS:
Lehký tekutý parafin
0,268 ml
Hliník (jako hydroxid)
2,0 mg
1
Antigenní jednotky určeny podle
_in vitro_
testu účinnosti (ELISA).
2
Jednotky relativní účinnosti definovány proti referenční
vakcíně.
Po roztřepání homogenní bílá až téměř bílá emulze.
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci prasat ke snížení virémie, virového
zatížení v plících a lymfoidní tkáni,
vylučování viru způsobeného infekcí prasečím cirkovirem typ 2
(PCV2) a ke snížení závažnosti
plicních lézí způsobených infekcí
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. K redukci snížení denního přírůstku
ve fázi výkrmu spjatého s infekcí
_Mycoplasma hyopneumoniae_
a /nebo PCV2 (jak bylo sledováno
v terénních studiích).
Nástup imunity po vakcinaci jednou dávkou:
PCV2: 2 týdny po vakcinaci
_M. hyopneumoniae_
: 4 týdny po vakcinaci.
Nástup imunity po vakcinaci dvěma dávkami:
PCV2: 18 dní po první vakcinaci
_M. hyopneumoniae_
: 3 týdny po druhé vakcinaci.
Trvání imunity (obě vakcinační schémata):
PCV2: 22 týdnů po (poslední) vakcinaci.
_M. hyopneumoniae:_
21 týdnů po (poslední) vakcinaci.
20
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V laboratorních a terénních studiích:
V den vakcinace se velmi často objevuje zvýšení tělesné teploty
(v průmě
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Porcilis PCV M Hyo injekční emulze pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Dávka 2 ml obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Prasečí cirkovirus typ 2 (PCV2), ORF2 podjednotkový antigen
≥
2828 AU
1
_Mycoplasma hyopneumoniae,_
inaktivovaná, kmen J
≥
2,69 RPU
2
ADJUVANS:
Lehký tekutý parafin
0,268 ml
Hliník (jako hydroxid)
2,0 mg
1
Antigenní jednotky určeny podle
_in vitro_
testu účinnosti (ELISA).
2
Jednotky relativní účinnosti definovány proti referenční
vakcíně.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční emulze.
Po roztřepání homogenní bílá až téměř bílá emulze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata ve výkrmu.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci prasat ke snížení virémie, virového
zatížení v plících a lymfoidní tkáni,
vylučování viru způsobeného infekcí prasečím cirkovirem typ 2
(PCV2) a ke snížení závažnosti
plicních lézí způsobených infekcí
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. K redukci snížení denního přírůstku
ve fázi výkrmu spjatého s infekcí
_Mycoplasma hyopneumoniae_
a /nebo PCV2 (jak bylo sledováno
v terénních studiích).
Nástup imunity po vakcinaci jednou dávkou:
PCV2: 2 týdny po vakcinaci
_M. hyopneumoniae_
: 4 týdny po vakcinaci.
Nástup imunity po vakcinaci dvěma dávkami:
PCV2: 18 dní po první vakcinaci
_M. hyopneumoniae_
: 3 týdny po druhé vakcinaci.
Trvání imunity (obě vakcinační schémata) :
PCV2: 22 týdnů po (poslední) vakcinaci.
_M. hyopneumoniae:_
21 týdnů po (poslední) vakcinaci.
4.3
KONTRAINDIKACE
3
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Neuplatňuje se.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Pro u
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 18-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 18-06-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 18-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 18-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 18-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 18-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 18-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 18-06-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 18-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 18-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 18-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 18-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 18-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 18-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 18-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 18-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 18-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 18-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 18-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 18-06-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 18-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 18-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 18-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 18-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 18-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 18-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 18-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 18-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 18-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 18-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 18-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 18-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 18-06-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 18-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 18-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 18-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 18-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 18-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 18-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 18-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 18-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 18-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 18-06-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 04-09-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें