Porcilis PCV M Hyo

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Séc

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Prasečí cirkovirus typ 2 (PCV2) ORF2 podjednotky antigen Mycoplasma hyopneumoniae J inaktivovaný kmen

Sẵn có từ:

Intervet International B.V.

Mã ATC:

QI09AL08

INN (Tên quốc tế):

porcine circovirus type 2 ORF2 subunit antigen, Mycoplasma hyopneumoniae inactivated

Nhóm trị liệu:

Prasata (výkrm)

Khu trị liệu:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Chỉ dẫn điều trị:

K aktivní imunizaci prasat ke snížení virémie, virového zatížení v plících a lymfoidní tkáně, virus ubývání způsobené prasečím cirkovirem typ 2 (PCV2) infekce a závažnosti plicních lézí způsobených Mycoplasma hyopneumoniae infekce. Aby se snížila ztráta denního přírůstku hmotnosti během období ukončení infekce mykoplaziem Mycoplasma hyopneumoniae a / nebo PCV2 (jak je pozorováno v terénních studiích).

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 7

Tình trạng ủy quyền:

Autorizovaný

Ngày ủy quyền:

2014-11-06

Tờ rơi thông tin

                                18
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
19
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
PORCILIS PCV M HYO
INJEKČNÍ EMULZE PRO PRASATA
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Porcilis PCV M Hyo injekční emulze pro prasata
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Dávka 2 ml obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Prasečí cirkovirus typ 2 (PCV2), ORF2 podjednotkový antigen
≥
2828 AU
1
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
inaktivovaná, kmen J
≥
2,69 RPU
2
ADJUVANS:
Lehký tekutý parafin
0,268 ml
Hliník (jako hydroxid)
2,0 mg
1
Antigenní jednotky určeny podle
_in vitro_
testu účinnosti (ELISA).
2
Jednotky relativní účinnosti definovány proti referenční
vakcíně.
Po roztřepání homogenní bílá až téměř bílá emulze.
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci prasat ke snížení virémie, virového
zatížení v plících a lymfoidní tkáni,
vylučování viru způsobeného infekcí prasečím cirkovirem typ 2
(PCV2) a ke snížení závažnosti
plicních lézí způsobených infekcí
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. K redukci snížení denního přírůstku
ve fázi výkrmu spjatého s infekcí
_Mycoplasma hyopneumoniae_
a /nebo PCV2 (jak bylo sledováno
v terénních studiích).
Nástup imunity po vakcinaci jednou dávkou:
PCV2: 2 týdny po vakcinaci
_M. hyopneumoniae_
: 4 týdny po vakcinaci.
Nástup imunity po vakcinaci dvěma dávkami:
PCV2: 18 dní po první vakcinaci
_M. hyopneumoniae_
: 3 týdny po druhé vakcinaci.
Trvání imunity (obě vakcinační schémata):
PCV2: 22 týdnů po (poslední) vakcinaci.
_M. hyopneumoniae:_
21 týdnů po (poslední) vakcinaci.
20
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V laboratorních a terénních studiích:
V den vakcinace se velmi často objevuje zvýšení tělesné teploty
(v průmě
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Porcilis PCV M Hyo injekční emulze pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Dávka 2 ml obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Prasečí cirkovirus typ 2 (PCV2), ORF2 podjednotkový antigen
≥
2828 AU
1
_Mycoplasma hyopneumoniae,_
inaktivovaná, kmen J
≥
2,69 RPU
2
ADJUVANS:
Lehký tekutý parafin
0,268 ml
Hliník (jako hydroxid)
2,0 mg
1
Antigenní jednotky určeny podle
_in vitro_
testu účinnosti (ELISA).
2
Jednotky relativní účinnosti definovány proti referenční
vakcíně.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční emulze.
Po roztřepání homogenní bílá až téměř bílá emulze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata ve výkrmu.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci prasat ke snížení virémie, virového
zatížení v plících a lymfoidní tkáni,
vylučování viru způsobeného infekcí prasečím cirkovirem typ 2
(PCV2) a ke snížení závažnosti
plicních lézí způsobených infekcí
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. K redukci snížení denního přírůstku
ve fázi výkrmu spjatého s infekcí
_Mycoplasma hyopneumoniae_
a /nebo PCV2 (jak bylo sledováno
v terénních studiích).
Nástup imunity po vakcinaci jednou dávkou:
PCV2: 2 týdny po vakcinaci
_M. hyopneumoniae_
: 4 týdny po vakcinaci.
Nástup imunity po vakcinaci dvěma dávkami:
PCV2: 18 dní po první vakcinaci
_M. hyopneumoniae_
: 3 týdny po druhé vakcinaci.
Trvání imunity (obě vakcinační schémata) :
PCV2: 22 týdnů po (poslední) vakcinaci.
_M. hyopneumoniae:_
21 týdnů po (poslední) vakcinaci.
4.3
KONTRAINDIKACE
3
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Neuplatňuje se.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Pro u
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 18-06-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 18-06-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 04-09-2018