Porcilis PCV M Hyo

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Prasečí cirkovirus typ 2 (PCV2) ORF2 podjednotky antigen Mycoplasma hyopneumoniae J inaktivovaný kmen

זמין מ:

Intervet International B.V.

קוד ATC:

QI09AL08

INN (שם בינלאומי):

porcine circovirus type 2 ORF2 subunit antigen, Mycoplasma hyopneumoniae inactivated

קבוצה תרפויטית:

Prasata (výkrm)

איזור תרפויטי:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

סממני תרפויטית:

K aktivní imunizaci prasat ke snížení virémie, virového zatížení v plících a lymfoidní tkáně, virus ubývání způsobené prasečím cirkovirem typ 2 (PCV2) infekce a závažnosti plicních lézí způsobených Mycoplasma hyopneumoniae infekce. Aby se snížila ztráta denního přírůstku hmotnosti během období ukončení infekce mykoplaziem Mycoplasma hyopneumoniae a / nebo PCV2 (jak je pozorováno v terénních studiích).

leaflet_short:

Revision: 7

מצב אישור:

Autorizovaný

תאריך אישור:

2014-11-06

עלון מידע

                                18
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
19
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
PORCILIS PCV M HYO
INJEKČNÍ EMULZE PRO PRASATA
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Porcilis PCV M Hyo injekční emulze pro prasata
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Dávka 2 ml obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Prasečí cirkovirus typ 2 (PCV2), ORF2 podjednotkový antigen
≥
2828 AU
1
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
inaktivovaná, kmen J
≥
2,69 RPU
2
ADJUVANS:
Lehký tekutý parafin
0,268 ml
Hliník (jako hydroxid)
2,0 mg
1
Antigenní jednotky určeny podle
_in vitro_
testu účinnosti (ELISA).
2
Jednotky relativní účinnosti definovány proti referenční
vakcíně.
Po roztřepání homogenní bílá až téměř bílá emulze.
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci prasat ke snížení virémie, virového
zatížení v plících a lymfoidní tkáni,
vylučování viru způsobeného infekcí prasečím cirkovirem typ 2
(PCV2) a ke snížení závažnosti
plicních lézí způsobených infekcí
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. K redukci snížení denního přírůstku
ve fázi výkrmu spjatého s infekcí
_Mycoplasma hyopneumoniae_
a /nebo PCV2 (jak bylo sledováno
v terénních studiích).
Nástup imunity po vakcinaci jednou dávkou:
PCV2: 2 týdny po vakcinaci
_M. hyopneumoniae_
: 4 týdny po vakcinaci.
Nástup imunity po vakcinaci dvěma dávkami:
PCV2: 18 dní po první vakcinaci
_M. hyopneumoniae_
: 3 týdny po druhé vakcinaci.
Trvání imunity (obě vakcinační schémata):
PCV2: 22 týdnů po (poslední) vakcinaci.
_M. hyopneumoniae:_
21 týdnů po (poslední) vakcinaci.
20
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V laboratorních a terénních studiích:
V den vakcinace se velmi často objevuje zvýšení tělesné teploty
(v průmě
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Porcilis PCV M Hyo injekční emulze pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Dávka 2 ml obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Prasečí cirkovirus typ 2 (PCV2), ORF2 podjednotkový antigen
≥
2828 AU
1
_Mycoplasma hyopneumoniae,_
inaktivovaná, kmen J
≥
2,69 RPU
2
ADJUVANS:
Lehký tekutý parafin
0,268 ml
Hliník (jako hydroxid)
2,0 mg
1
Antigenní jednotky určeny podle
_in vitro_
testu účinnosti (ELISA).
2
Jednotky relativní účinnosti definovány proti referenční
vakcíně.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční emulze.
Po roztřepání homogenní bílá až téměř bílá emulze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata ve výkrmu.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci prasat ke snížení virémie, virového
zatížení v plících a lymfoidní tkáni,
vylučování viru způsobeného infekcí prasečím cirkovirem typ 2
(PCV2) a ke snížení závažnosti
plicních lézí způsobených infekcí
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. K redukci snížení denního přírůstku
ve fázi výkrmu spjatého s infekcí
_Mycoplasma hyopneumoniae_
a /nebo PCV2 (jak bylo sledováno
v terénních studiích).
Nástup imunity po vakcinaci jednou dávkou:
PCV2: 2 týdny po vakcinaci
_M. hyopneumoniae_
: 4 týdny po vakcinaci.
Nástup imunity po vakcinaci dvěma dávkami:
PCV2: 18 dní po první vakcinaci
_M. hyopneumoniae_
: 3 týdny po druhé vakcinaci.
Trvání imunity (obě vakcinační schémata) :
PCV2: 22 týdnů po (poslední) vakcinaci.
_M. hyopneumoniae:_
21 týdnů po (poslední) vakcinaci.
4.3
KONTRAINDIKACE
3
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Neuplatňuje se.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Pro u
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 18-06-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 18-06-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 04-09-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 18-06-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 18-06-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 04-09-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 18-06-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 18-06-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 04-09-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 18-06-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 18-06-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 04-09-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 18-06-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 18-06-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 04-09-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 18-06-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 18-06-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 04-09-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 18-06-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 18-06-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 04-09-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 18-06-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 18-06-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 04-09-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 18-06-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 18-06-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 04-09-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 18-06-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 18-06-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 04-09-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 18-06-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 18-06-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 04-09-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 18-06-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 18-06-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 04-09-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 18-06-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 18-06-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 04-09-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 18-06-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 18-06-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 04-09-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 18-06-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 18-06-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 04-09-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 18-06-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 18-06-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 04-09-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 18-06-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 18-06-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 04-09-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 18-06-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 18-06-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 04-09-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 18-06-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 18-06-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 04-09-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 18-06-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 18-06-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 04-09-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 18-06-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 18-06-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 04-09-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 18-06-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 18-06-2020
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 18-06-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 18-06-2020
עלון מידע עלון מידע קרואטית 18-06-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 18-06-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 04-09-2018

צפו בהיסטוריית המסמכים