Efavirenz Teva

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

efavirenz

थमां उपलब्ध:

Teva B.V.

ए.टी.सी कोड:

J05AG03

INN (इंटरनेशनल नाम):

efavirenz

चिकित्सीय समूह:

Antivirotika pro systémové použití

चिकित्सीय क्षेत्र:

HIV infekce

चिकित्सीय संकेत:

Efavirenz je indikován v kombinaci s antivirovou kombinací u dospělých, dospívajících a dětí ve věku 3 let a starších, kteří jsou infikovaní virem 1 (HIV-1). Efavirenz dosud nebyl dostatečně hodnocen u pacientů v pokročilém stádiu onemocnění HIV, tedy u pacientů s počtem buněk CD4 < 50 buněk/mm3 nebo po selhání léčby inhibitorem proteázy (PI)-obsahuje režimy. I když zkřížená rezistence efavirenzu v kombinaci s inhibitory proteázy (PIs) nebyla prokázána, jsou v současnosti k dispozici dostatek údajů o účinnosti následného použití PI založené na kombinaci terapie po selhání léčebných režimů obsahujících efavirenz.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 12

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizovaný

प्राधिकरण की तारीख:

2012-01-09

सूचना पत्रक

                                48
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
49
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
EFAVIRENZ TEVA 600 MG POTAHOVANÉ TABLETY
efavirenzum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Efavirenz Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Efavirenz
Teva užívat
3.
Jak se přípravek Efavirenz Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Efavirenz Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK EFAVIRENZ TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Efavirenz Teva, který obsahuje léčivou látku
efavirenz, patří do skupiny protiretrovirových
přípravků, které se nazývají nenukleosidové inhibitory
reverzní transkriptázy (NNRTI). Jedná se o
přípravek proti retrovirům, který působí proti infekci virem
lidské imunodeficience (HIV-1)
snižováním množství těchto virů v krvi. Používá se u
dospělých, dospívajících a dětí ve věku 3 roky
a starších.
Lékař Vám předepsal přípravek Efavirenz Teva, protože jste
infikován(a) virem HIV. Přípravek
Efavirenz Teva užívaný v kombinaci s jinými antiretrovirovými
přípravky snižuje množství tohoto
viru v krvi. To posílí Váš imunitní syst
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Efavirenz Teva 600 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje efavirenzum 600 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna potahovaná tableta obsahuje 9,98 mg monohydrátu laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Žlutá, potahovaná tableta ve tvaru tobolky, na jedné straně je
vyraženo „Teva“ a na druhé straně
„7541“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Efavirenz je indikován ke kombinované antivirové léčbě
dospělých, mladistvých a dětí ve věku 3 let a
starších, infikovaných virem lidské imunodeficience (HIV-1).
Efavirenz dosud nebyl dostatečně hodnocen u pacientů v pokročilém
stádiu onemocnění HIV, tedy u
pacientů s počtem buněk CD4 < 50 buněk/mm
3
nebo po selhání léčebných režimů využívajících
inhibitory proteáz (PI). I když nebyla pozorována zkřížená
rezistence efavirenzu s PI, není v
současnosti k dispozici dostatek údajů o účinnosti následného
použití kombinované terapie založené
na použití PI po selhání léčebných režimů, při nichž byl
použit efavirenz.
Přehled klinických a farmakodynamických informací: viz bod 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Terapii musí zahájit lékař se zkušenostmi s léčbou infekce HIV.
Dávkování
Efavirenz je nutno podávat v kombinaci s jinými antiretrovirovými
přípravky (viz bod 4.5).
Aby pacienti lépe snášeli neurologické nežádoucí účinky,
doporučuje se užívat přípravek před spaním
(viz bod 4.8).
_Dospělí a dospívající s hmotností větší než 40 kg _
Doporučená dávka efavirenzu v kombinaci s inhibitory reverzní
transkriptázy na bázi nukleosidových
analogů (nucleoside analogue reverse transcriptase inhibitor, NRTI) s
nebo bez PI (viz bod 4.5) je 600
mg per os jednou denně.
Efavirenz ve formě potahovaných tablet není vhodný pro děti s
hmotností niž
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 03-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 27-01-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 03-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 03-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 03-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 03-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 27-01-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 03-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 03-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 03-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 03-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 03-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 03-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 27-01-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 03-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 03-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 03-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 03-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 03-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 03-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 03-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 27-01-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 03-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 03-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 03-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 03-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 03-03-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें