Efavirenz Teva

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
27-01-2012

有効成分:

efavirenz

から入手可能:

Teva B.V.

ATCコード:

J05AG03

INN(国際名):

efavirenz

治療群:

Antivirotika pro systémové použití

治療領域:

HIV infekce

適応症:

Efavirenz je indikován v kombinaci s antivirovou kombinací u dospělých, dospívajících a dětí ve věku 3 let a starších, kteří jsou infikovaní virem 1 (HIV-1). Efavirenz dosud nebyl dostatečně hodnocen u pacientů v pokročilém stádiu onemocnění HIV, tedy u pacientů s počtem buněk CD4 < 50 buněk/mm3 nebo po selhání léčby inhibitorem proteázy (PI)-obsahuje režimy. I když zkřížená rezistence efavirenzu v kombinaci s inhibitory proteázy (PIs) nebyla prokázána, jsou v současnosti k dispozici dostatek údajů o účinnosti následného použití PI založené na kombinaci terapie po selhání léčebných režimů obsahujících efavirenz.

製品概要:

Revision: 12

認証ステータス:

Autorizovaný

承認日:

2012-01-09

情報リーフレット

                                48
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
49
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
EFAVIRENZ TEVA 600 MG POTAHOVANÉ TABLETY
efavirenzum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Efavirenz Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Efavirenz
Teva užívat
3.
Jak se přípravek Efavirenz Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Efavirenz Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK EFAVIRENZ TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Efavirenz Teva, který obsahuje léčivou látku
efavirenz, patří do skupiny protiretrovirových
přípravků, které se nazývají nenukleosidové inhibitory
reverzní transkriptázy (NNRTI). Jedná se o
přípravek proti retrovirům, který působí proti infekci virem
lidské imunodeficience (HIV-1)
snižováním množství těchto virů v krvi. Používá se u
dospělých, dospívajících a dětí ve věku 3 roky
a starších.
Lékař Vám předepsal přípravek Efavirenz Teva, protože jste
infikován(a) virem HIV. Přípravek
Efavirenz Teva užívaný v kombinaci s jinými antiretrovirovými
přípravky snižuje množství tohoto
viru v krvi. To posílí Váš imunitní syst
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Efavirenz Teva 600 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje efavirenzum 600 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna potahovaná tableta obsahuje 9,98 mg monohydrátu laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Žlutá, potahovaná tableta ve tvaru tobolky, na jedné straně je
vyraženo „Teva“ a na druhé straně
„7541“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Efavirenz je indikován ke kombinované antivirové léčbě
dospělých, mladistvých a dětí ve věku 3 let a
starších, infikovaných virem lidské imunodeficience (HIV-1).
Efavirenz dosud nebyl dostatečně hodnocen u pacientů v pokročilém
stádiu onemocnění HIV, tedy u
pacientů s počtem buněk CD4 < 50 buněk/mm
3
nebo po selhání léčebných režimů využívajících
inhibitory proteáz (PI). I když nebyla pozorována zkřížená
rezistence efavirenzu s PI, není v
současnosti k dispozici dostatek údajů o účinnosti následného
použití kombinované terapie založené
na použití PI po selhání léčebných režimů, při nichž byl
použit efavirenz.
Přehled klinických a farmakodynamických informací: viz bod 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Terapii musí zahájit lékař se zkušenostmi s léčbou infekce HIV.
Dávkování
Efavirenz je nutno podávat v kombinaci s jinými antiretrovirovými
přípravky (viz bod 4.5).
Aby pacienti lépe snášeli neurologické nežádoucí účinky,
doporučuje se užívat přípravek před spaním
(viz bod 4.8).
_Dospělí a dospívající s hmotností větší než 40 kg _
Doporučená dávka efavirenzu v kombinaci s inhibitory reverzní
transkriptázy na bázi nukleosidových
analogů (nucleoside analogue reverse transcriptase inhibitor, NRTI) s
nebo bez PI (viz bod 4.5) je 600
mg per os jednou denně.
Efavirenz ve formě potahovaných tablet není vhodný pro děti s
hmotností niž
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 27-01-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 27-01-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 27-01-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 27-01-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 27-01-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 27-01-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 27-01-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 27-01-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 27-01-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 27-01-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 27-01-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 27-01-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 27-01-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 27-01-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 27-01-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 27-01-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 27-01-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 27-01-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 27-01-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 27-01-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 27-01-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 03-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 03-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 03-03-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する