Efavirenz Teva

Country: Evrópusambandið

Tungumál: tékkneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
03-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
27-01-2012

Virkt innihaldsefni:

efavirenz

Fáanlegur frá:

Teva B.V.

ATC númer:

J05AG03

INN (Alþjóðlegt nafn):

efavirenz

Meðferðarhópur:

Antivirotika pro systémové použití

Lækningarsvæði:

HIV infekce

Ábendingar:

Efavirenz je indikován v kombinaci s antivirovou kombinací u dospělých, dospívajících a dětí ve věku 3 let a starších, kteří jsou infikovaní virem 1 (HIV-1). Efavirenz dosud nebyl dostatečně hodnocen u pacientů v pokročilém stádiu onemocnění HIV, tedy u pacientů s počtem buněk CD4 < 50 buněk/mm3 nebo po selhání léčby inhibitorem proteázy (PI)-obsahuje režimy. I když zkřížená rezistence efavirenzu v kombinaci s inhibitory proteázy (PIs) nebyla prokázána, jsou v současnosti k dispozici dostatek údajů o účinnosti následného použití PI založené na kombinaci terapie po selhání léčebných režimů obsahujících efavirenz.

Vörulýsing:

Revision: 12

Leyfisstaða:

Autorizovaný

Leyfisdagur:

2012-01-09

Upplýsingar fylgiseðill

                                48
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
49
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
EFAVIRENZ TEVA 600 MG POTAHOVANÉ TABLETY
efavirenzum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Efavirenz Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Efavirenz
Teva užívat
3.
Jak se přípravek Efavirenz Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Efavirenz Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK EFAVIRENZ TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Efavirenz Teva, který obsahuje léčivou látku
efavirenz, patří do skupiny protiretrovirových
přípravků, které se nazývají nenukleosidové inhibitory
reverzní transkriptázy (NNRTI). Jedná se o
přípravek proti retrovirům, který působí proti infekci virem
lidské imunodeficience (HIV-1)
snižováním množství těchto virů v krvi. Používá se u
dospělých, dospívajících a dětí ve věku 3 roky
a starších.
Lékař Vám předepsal přípravek Efavirenz Teva, protože jste
infikován(a) virem HIV. Přípravek
Efavirenz Teva užívaný v kombinaci s jinými antiretrovirovými
přípravky snižuje množství tohoto
viru v krvi. To posílí Váš imunitní syst
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Efavirenz Teva 600 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje efavirenzum 600 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna potahovaná tableta obsahuje 9,98 mg monohydrátu laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Žlutá, potahovaná tableta ve tvaru tobolky, na jedné straně je
vyraženo „Teva“ a na druhé straně
„7541“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Efavirenz je indikován ke kombinované antivirové léčbě
dospělých, mladistvých a dětí ve věku 3 let a
starších, infikovaných virem lidské imunodeficience (HIV-1).
Efavirenz dosud nebyl dostatečně hodnocen u pacientů v pokročilém
stádiu onemocnění HIV, tedy u
pacientů s počtem buněk CD4 < 50 buněk/mm
3
nebo po selhání léčebných režimů využívajících
inhibitory proteáz (PI). I když nebyla pozorována zkřížená
rezistence efavirenzu s PI, není v
současnosti k dispozici dostatek údajů o účinnosti následného
použití kombinované terapie založené
na použití PI po selhání léčebných režimů, při nichž byl
použit efavirenz.
Přehled klinických a farmakodynamických informací: viz bod 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Terapii musí zahájit lékař se zkušenostmi s léčbou infekce HIV.
Dávkování
Efavirenz je nutno podávat v kombinaci s jinými antiretrovirovými
přípravky (viz bod 4.5).
Aby pacienti lépe snášeli neurologické nežádoucí účinky,
doporučuje se užívat přípravek před spaním
(viz bod 4.8).
_Dospělí a dospívající s hmotností větší než 40 kg _
Doporučená dávka efavirenzu v kombinaci s inhibitory reverzní
transkriptázy na bázi nukleosidových
analogů (nucleoside analogue reverse transcriptase inhibitor, NRTI) s
nebo bez PI (viz bod 4.5) je 600
mg per os jednou denně.
Efavirenz ve formě potahovaných tablet není vhodný pro děti s
hmotností niž
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 03-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 03-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 27-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 03-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 03-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 27-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 03-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 03-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 27-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 03-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 03-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 27-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 03-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 03-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 27-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 03-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 03-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 27-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 03-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 03-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 27-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 03-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 03-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 27-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 03-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 03-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 27-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 03-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 03-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 27-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 03-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 03-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 27-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 03-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 03-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 27-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 03-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 03-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 27-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 03-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 03-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 27-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 03-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 03-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 27-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 03-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 03-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 27-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 03-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 03-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 27-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 03-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 03-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 27-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 03-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 03-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 27-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 03-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 03-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 27-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 03-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 03-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 27-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 03-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 03-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 03-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 03-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 03-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 03-03-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu