Efavirenz Teva

Country: Европска Унија

Језик: Чешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

efavirenz

Доступно од:

Teva B.V.

АТЦ код:

J05AG03

INN (Међународно име):

efavirenz

Терапеутска група:

Antivirotika pro systémové použití

Терапеутска област:

HIV infekce

Терапеутске индикације:

Efavirenz je indikován v kombinaci s antivirovou kombinací u dospělých, dospívajících a dětí ve věku 3 let a starších, kteří jsou infikovaní virem 1 (HIV-1). Efavirenz dosud nebyl dostatečně hodnocen u pacientů v pokročilém stádiu onemocnění HIV, tedy u pacientů s počtem buněk CD4 < 50 buněk/mm3 nebo po selhání léčby inhibitorem proteázy (PI)-obsahuje režimy. I když zkřížená rezistence efavirenzu v kombinaci s inhibitory proteázy (PIs) nebyla prokázána, jsou v současnosti k dispozici dostatek údajů o účinnosti následného použití PI založené na kombinaci terapie po selhání léčebných režimů obsahujících efavirenz.

Резиме производа:

Revision: 12

Статус ауторизације:

Autorizovaný

Датум одобрења:

2012-01-09

Информативни летак

                                48
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
49
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
EFAVIRENZ TEVA 600 MG POTAHOVANÉ TABLETY
efavirenzum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Efavirenz Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Efavirenz
Teva užívat
3.
Jak se přípravek Efavirenz Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Efavirenz Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK EFAVIRENZ TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Efavirenz Teva, který obsahuje léčivou látku
efavirenz, patří do skupiny protiretrovirových
přípravků, které se nazývají nenukleosidové inhibitory
reverzní transkriptázy (NNRTI). Jedná se o
přípravek proti retrovirům, který působí proti infekci virem
lidské imunodeficience (HIV-1)
snižováním množství těchto virů v krvi. Používá se u
dospělých, dospívajících a dětí ve věku 3 roky
a starších.
Lékař Vám předepsal přípravek Efavirenz Teva, protože jste
infikován(a) virem HIV. Přípravek
Efavirenz Teva užívaný v kombinaci s jinými antiretrovirovými
přípravky snižuje množství tohoto
viru v krvi. To posílí Váš imunitní syst
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Efavirenz Teva 600 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje efavirenzum 600 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna potahovaná tableta obsahuje 9,98 mg monohydrátu laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Žlutá, potahovaná tableta ve tvaru tobolky, na jedné straně je
vyraženo „Teva“ a na druhé straně
„7541“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Efavirenz je indikován ke kombinované antivirové léčbě
dospělých, mladistvých a dětí ve věku 3 let a
starších, infikovaných virem lidské imunodeficience (HIV-1).
Efavirenz dosud nebyl dostatečně hodnocen u pacientů v pokročilém
stádiu onemocnění HIV, tedy u
pacientů s počtem buněk CD4 < 50 buněk/mm
3
nebo po selhání léčebných režimů využívajících
inhibitory proteáz (PI). I když nebyla pozorována zkřížená
rezistence efavirenzu s PI, není v
současnosti k dispozici dostatek údajů o účinnosti následného
použití kombinované terapie založené
na použití PI po selhání léčebných režimů, při nichž byl
použit efavirenz.
Přehled klinických a farmakodynamických informací: viz bod 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Terapii musí zahájit lékař se zkušenostmi s léčbou infekce HIV.
Dávkování
Efavirenz je nutno podávat v kombinaci s jinými antiretrovirovými
přípravky (viz bod 4.5).
Aby pacienti lépe snášeli neurologické nežádoucí účinky,
doporučuje se užívat přípravek před spaním
(viz bod 4.8).
_Dospělí a dospívající s hmotností větší než 40 kg _
Doporučená dávka efavirenzu v kombinaci s inhibitory reverzní
transkriptázy na bázi nukleosidových
analogů (nucleoside analogue reverse transcriptase inhibitor, NRTI) s
nebo bez PI (viz bod 4.5) je 600
mg per os jednou denně.
Efavirenz ve formě potahovaných tablet není vhodný pro děti s
hmotností niž
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 03-03-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 03-03-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 03-03-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 03-03-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 03-03-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 03-03-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 03-03-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 03-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 03-03-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 03-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 03-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 27-01-2012
Информативни летак Информативни летак Летонски 03-03-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 03-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 03-03-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 03-03-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 03-03-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 03-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 03-03-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 03-03-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 03-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 03-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 27-01-2012
Информативни летак Информативни летак Румунски 03-03-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 03-03-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 03-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 03-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 27-01-2012
Информативни летак Информативни летак Фински 03-03-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 03-03-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 03-03-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 03-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 03-03-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 03-03-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената