Efavirenz Teva

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
03-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
27-01-2012

유효 성분:

efavirenz

제공처:

Teva B.V.

ATC 코드:

J05AG03

INN (International Name):

efavirenz

치료 그룹:

Antivirotika pro systémové použití

치료 영역:

HIV infekce

치료 징후:

Efavirenz je indikován v kombinaci s antivirovou kombinací u dospělých, dospívajících a dětí ve věku 3 let a starších, kteří jsou infikovaní virem 1 (HIV-1). Efavirenz dosud nebyl dostatečně hodnocen u pacientů v pokročilém stádiu onemocnění HIV, tedy u pacientů s počtem buněk CD4 < 50 buněk/mm3 nebo po selhání léčby inhibitorem proteázy (PI)-obsahuje režimy. I když zkřížená rezistence efavirenzu v kombinaci s inhibitory proteázy (PIs) nebyla prokázána, jsou v současnosti k dispozici dostatek údajů o účinnosti následného použití PI založené na kombinaci terapie po selhání léčebných režimů obsahujících efavirenz.

제품 요약:

Revision: 12

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2012-01-09

환자 정보 전단

                                48
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
49
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
EFAVIRENZ TEVA 600 MG POTAHOVANÉ TABLETY
efavirenzum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Efavirenz Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Efavirenz
Teva užívat
3.
Jak se přípravek Efavirenz Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Efavirenz Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK EFAVIRENZ TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Efavirenz Teva, který obsahuje léčivou látku
efavirenz, patří do skupiny protiretrovirových
přípravků, které se nazývají nenukleosidové inhibitory
reverzní transkriptázy (NNRTI). Jedná se o
přípravek proti retrovirům, který působí proti infekci virem
lidské imunodeficience (HIV-1)
snižováním množství těchto virů v krvi. Používá se u
dospělých, dospívajících a dětí ve věku 3 roky
a starších.
Lékař Vám předepsal přípravek Efavirenz Teva, protože jste
infikován(a) virem HIV. Přípravek
Efavirenz Teva užívaný v kombinaci s jinými antiretrovirovými
přípravky snižuje množství tohoto
viru v krvi. To posílí Váš imunitní syst
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Efavirenz Teva 600 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje efavirenzum 600 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna potahovaná tableta obsahuje 9,98 mg monohydrátu laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Žlutá, potahovaná tableta ve tvaru tobolky, na jedné straně je
vyraženo „Teva“ a na druhé straně
„7541“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Efavirenz je indikován ke kombinované antivirové léčbě
dospělých, mladistvých a dětí ve věku 3 let a
starších, infikovaných virem lidské imunodeficience (HIV-1).
Efavirenz dosud nebyl dostatečně hodnocen u pacientů v pokročilém
stádiu onemocnění HIV, tedy u
pacientů s počtem buněk CD4 < 50 buněk/mm
3
nebo po selhání léčebných režimů využívajících
inhibitory proteáz (PI). I když nebyla pozorována zkřížená
rezistence efavirenzu s PI, není v
současnosti k dispozici dostatek údajů o účinnosti následného
použití kombinované terapie založené
na použití PI po selhání léčebných režimů, při nichž byl
použit efavirenz.
Přehled klinických a farmakodynamických informací: viz bod 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Terapii musí zahájit lékař se zkušenostmi s léčbou infekce HIV.
Dávkování
Efavirenz je nutno podávat v kombinaci s jinými antiretrovirovými
přípravky (viz bod 4.5).
Aby pacienti lépe snášeli neurologické nežádoucí účinky,
doporučuje se užívat přípravek před spaním
(viz bod 4.8).
_Dospělí a dospívající s hmotností větší než 40 kg _
Doporučená dávka efavirenzu v kombinaci s inhibitory reverzní
transkriptázy na bázi nukleosidových
analogů (nucleoside analogue reverse transcriptase inhibitor, NRTI) s
nebo bez PI (viz bod 4.5) je 600
mg per os jednou denně.
Efavirenz ve formě potahovaných tablet není vhodný pro děti s
hmotností niž
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 03-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 27-01-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 03-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 27-01-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 03-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 27-01-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 03-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 27-01-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 03-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 27-01-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 03-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 27-01-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 03-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 27-01-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 03-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 27-01-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 03-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 27-01-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 03-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 27-01-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 03-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 27-01-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 03-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 27-01-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 03-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 27-01-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 03-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 27-01-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 03-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 27-01-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 03-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 27-01-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 03-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 27-01-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 03-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 27-01-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 03-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 27-01-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 03-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 27-01-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 03-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 27-01-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 03-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 03-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 03-03-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기