Zypadhera

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: סלובקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

olanzapín pamoát

זמין מ:

Eli Lilly Nederland B.V.

קוד ATC:

N05AH03

INN (שם בינלאומי):

olanzapine

קבוצה תרפויטית:

psycholeptika

איזור תרפויטי:

schizofrénie

סממני תרפויטית:

Udržiavacia liečba dospelých pacientov so schizofréniou dostatočne stabilizovaná počas akútnej liečby perorálnym olanzapínom.

leaflet_short:

Revision: 21

מצב אישור:

oprávnený

תאריך אישור:

2008-11-19

עלון מידע

                                38
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ZYPADHERA 210 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÚ SUSPENZIU S
PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
ZYPADHERA 300 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÚ SUSPENZIU S
PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
ZYPADHERA 405 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÚ SUSPENZIU S
PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
olanzapín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo ošetrujúcu sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo ošetrujúcu
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je ZYPADHERA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete ZYPADHERU
3.
Ako používať ZYPADHERU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať ZYPADHERU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZYPADHERA A NA ČO SA POUŽÍVA
ZYPADHERA obsahuje liečivo olanzapín. ZYPADHERA patrí do skupiny
liekov nazývaných
antipsychotiká a používa sa na liečbu schizofrénie - ochorenia s
príznakmi ako sú pocity, že počujete,
vidíte alebo cítite veci, ktoré neexistujú, chybné presvedčenia,
nezvyčajná podozrievavosť a následné
uzatvorenie sa. Ľudia s týmto ochorením môžu tiež cítiť
skľúčenosť (depresiu), úzkosť alebo napätie.
ZYPADHERA je určená pre dospelých pacientov, ktorí sú dostatočne
stabilizovaní počas liečby
perorálnym olanzapínom.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE ZYPADHERU
NEPOUŽÍVAJTE ZYPADHERU
•
keď ste alergický (precitlivený) na olanzapín alebo na
ktorúkoľvek z ďalších zložiek
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
ZYPADHERA 210 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu s
predĺženým uvoľňovaním
ZYPADHERA 300 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu s
predĺženým uvoľňovaním
ZYPADHERA 405 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu s
predĺženým uvoľňovaním
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
ZYPADHERA 210 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu s
predĺženým uvoľňovaním
Každá injekčná liekovka obsahuje monohydrát pamoátu olanzapínu,
čo zodpovedá 210 mg
olanzapínu. Po rekonštitúcii každý ml suspenzie obsahuje 150 mg
olanzapínu.
ZYPADHERA 300 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu s
predĺženým uvoľňovaním
Každá injekčná liekovka obsahuje monohydrát pamoátu olanzapínu,
čo zodpovedá 300 mg
olanzapínu. Po rekonštitúcii každý ml suspenzie obsahuje 150 mg
olanzapínu.
ZYPADHERA 405 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu s
predĺženým uvoľňovaním
Každá injekčná liekovka obsahuje monohydrát pamoátu olanzapínu,
čo zodpovedá 405 mg
olanzapínu. Po rekonštitúcii každý ml suspenzie obsahuje 150 mg
olanzapínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu s predĺženým
uvoľňovaním
Prášok: žltý pevný
Rozpúšťadlo: číry, bezfarebný až svetložltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Udržiavacia liečba dospelých pacientov so schizofréniou
dostatočne stabilizovaných počas akútnej
liečby perorálnym olanzapínom.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
ZYPADHERA 210 mg, 300 mg alebo 405 mg prášok a rozpúšťadlo na
injekčnú suspenziu
s predĺženým uvoľňovaním sa nesmie zamieňať s olanzapínom 10
mg práškom na injekčný roztok.
Dávkovanie
Pacienti sa majú pred podaním ZYPADHERY liečiť perorálnym
olanzapínom, aby sa stanovila
znášanlivosť a odpoveď na liečbu.
Pri určovan
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 27-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 27-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 03-07-2013
עלון מידע עלון מידע ספרדית 27-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 27-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 03-07-2013
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 27-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 27-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 03-07-2013
עלון מידע עלון מידע דנית 27-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 27-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 03-07-2013
עלון מידע עלון מידע גרמנית 27-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 27-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 03-07-2013
עלון מידע עלון מידע אסטונית 27-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 27-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 03-07-2013
עלון מידע עלון מידע יוונית 27-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 27-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 03-07-2013
עלון מידע עלון מידע אנגלית 27-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 27-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 03-07-2013
עלון מידע עלון מידע צרפתית 27-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 27-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 03-07-2013
עלון מידע עלון מידע איטלקית 27-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 27-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 03-07-2013
עלון מידע עלון מידע לטבית 27-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 27-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 03-07-2013
עלון מידע עלון מידע ליטאית 27-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 27-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 03-07-2013
עלון מידע עלון מידע הונגרית 27-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 27-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 03-07-2013
עלון מידע עלון מידע מלטית 27-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 27-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 03-07-2013
עלון מידע עלון מידע הולנדית 27-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 27-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 03-07-2013
עלון מידע עלון מידע פולנית 27-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 27-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 03-07-2013
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 27-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 27-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 03-07-2013
עלון מידע עלון מידע רומנית 27-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 27-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 03-07-2013
עלון מידע עלון מידע סלובנית 27-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 27-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 03-07-2013
עלון מידע עלון מידע פינית 27-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 27-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 03-07-2013
עלון מידע עלון מידע שוודית 27-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 27-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 03-07-2013
עלון מידע עלון מידע נורבגית 27-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 27-02-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 27-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 27-02-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 27-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 27-02-2024

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים