Zypadhera

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

olanzapín pamoát

متاح من:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC رمز:

N05AH03

INN (الاسم الدولي):

olanzapine

المجموعة العلاجية:

psycholeptika

المجال العلاجي:

schizofrénie

الخصائص العلاجية:

Udržiavacia liečba dospelých pacientov so schizofréniou dostatočne stabilizovaná počas akútnej liečby perorálnym olanzapínom.

ملخص المنتج:

Revision: 21

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

2008-11-19

نشرة المعلومات

                                38
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ZYPADHERA 210 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÚ SUSPENZIU S
PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
ZYPADHERA 300 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÚ SUSPENZIU S
PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
ZYPADHERA 405 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÚ SUSPENZIU S
PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
olanzapín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo ošetrujúcu sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo ošetrujúcu
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je ZYPADHERA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete ZYPADHERU
3.
Ako používať ZYPADHERU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať ZYPADHERU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZYPADHERA A NA ČO SA POUŽÍVA
ZYPADHERA obsahuje liečivo olanzapín. ZYPADHERA patrí do skupiny
liekov nazývaných
antipsychotiká a používa sa na liečbu schizofrénie - ochorenia s
príznakmi ako sú pocity, že počujete,
vidíte alebo cítite veci, ktoré neexistujú, chybné presvedčenia,
nezvyčajná podozrievavosť a následné
uzatvorenie sa. Ľudia s týmto ochorením môžu tiež cítiť
skľúčenosť (depresiu), úzkosť alebo napätie.
ZYPADHERA je určená pre dospelých pacientov, ktorí sú dostatočne
stabilizovaní počas liečby
perorálnym olanzapínom.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE ZYPADHERU
NEPOUŽÍVAJTE ZYPADHERU
•
keď ste alergický (precitlivený) na olanzapín alebo na
ktorúkoľvek z ďalších zložiek
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
ZYPADHERA 210 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu s
predĺženým uvoľňovaním
ZYPADHERA 300 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu s
predĺženým uvoľňovaním
ZYPADHERA 405 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu s
predĺženým uvoľňovaním
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
ZYPADHERA 210 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu s
predĺženým uvoľňovaním
Každá injekčná liekovka obsahuje monohydrát pamoátu olanzapínu,
čo zodpovedá 210 mg
olanzapínu. Po rekonštitúcii každý ml suspenzie obsahuje 150 mg
olanzapínu.
ZYPADHERA 300 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu s
predĺženým uvoľňovaním
Každá injekčná liekovka obsahuje monohydrát pamoátu olanzapínu,
čo zodpovedá 300 mg
olanzapínu. Po rekonštitúcii každý ml suspenzie obsahuje 150 mg
olanzapínu.
ZYPADHERA 405 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu s
predĺženým uvoľňovaním
Každá injekčná liekovka obsahuje monohydrát pamoátu olanzapínu,
čo zodpovedá 405 mg
olanzapínu. Po rekonštitúcii každý ml suspenzie obsahuje 150 mg
olanzapínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu s predĺženým
uvoľňovaním
Prášok: žltý pevný
Rozpúšťadlo: číry, bezfarebný až svetložltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Udržiavacia liečba dospelých pacientov so schizofréniou
dostatočne stabilizovaných počas akútnej
liečby perorálnym olanzapínom.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
ZYPADHERA 210 mg, 300 mg alebo 405 mg prášok a rozpúšťadlo na
injekčnú suspenziu
s predĺženým uvoľňovaním sa nesmie zamieňať s olanzapínom 10
mg práškom na injekčný roztok.
Dávkovanie
Pacienti sa majú pred podaním ZYPADHERY liečiť perorálnym
olanzapínom, aby sa stanovila
znášanlivosť a odpoveď na liečbu.
Pri určovan
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-02-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات