Zypadhera

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

olanzapín pamoát

Доступна с:

Eli Lilly Nederland B.V.

код АТС:

N05AH03

ИНН (Международная Имя):

olanzapine

Терапевтическая группа:

psycholeptika

Терапевтические области:

schizofrénie

Терапевтические показания :

Udržiavacia liečba dospelých pacientov so schizofréniou dostatočne stabilizovaná počas akútnej liečby perorálnym olanzapínom.

Обзор продуктов:

Revision: 21

Статус Авторизация:

oprávnený

Дата Авторизация:

2008-11-19

тонкая брошюра

                                38
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ZYPADHERA 210 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÚ SUSPENZIU S
PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
ZYPADHERA 300 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÚ SUSPENZIU S
PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
ZYPADHERA 405 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÚ SUSPENZIU S
PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
olanzapín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo ošetrujúcu sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo ošetrujúcu
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je ZYPADHERA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete ZYPADHERU
3.
Ako používať ZYPADHERU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať ZYPADHERU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZYPADHERA A NA ČO SA POUŽÍVA
ZYPADHERA obsahuje liečivo olanzapín. ZYPADHERA patrí do skupiny
liekov nazývaných
antipsychotiká a používa sa na liečbu schizofrénie - ochorenia s
príznakmi ako sú pocity, že počujete,
vidíte alebo cítite veci, ktoré neexistujú, chybné presvedčenia,
nezvyčajná podozrievavosť a následné
uzatvorenie sa. Ľudia s týmto ochorením môžu tiež cítiť
skľúčenosť (depresiu), úzkosť alebo napätie.
ZYPADHERA je určená pre dospelých pacientov, ktorí sú dostatočne
stabilizovaní počas liečby
perorálnym olanzapínom.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE ZYPADHERU
NEPOUŽÍVAJTE ZYPADHERU
•
keď ste alergický (precitlivený) na olanzapín alebo na
ktorúkoľvek z ďalších zložiek
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
ZYPADHERA 210 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu s
predĺženým uvoľňovaním
ZYPADHERA 300 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu s
predĺženým uvoľňovaním
ZYPADHERA 405 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu s
predĺženým uvoľňovaním
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
ZYPADHERA 210 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu s
predĺženým uvoľňovaním
Každá injekčná liekovka obsahuje monohydrát pamoátu olanzapínu,
čo zodpovedá 210 mg
olanzapínu. Po rekonštitúcii každý ml suspenzie obsahuje 150 mg
olanzapínu.
ZYPADHERA 300 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu s
predĺženým uvoľňovaním
Každá injekčná liekovka obsahuje monohydrát pamoátu olanzapínu,
čo zodpovedá 300 mg
olanzapínu. Po rekonštitúcii každý ml suspenzie obsahuje 150 mg
olanzapínu.
ZYPADHERA 405 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu s
predĺženým uvoľňovaním
Každá injekčná liekovka obsahuje monohydrát pamoátu olanzapínu,
čo zodpovedá 405 mg
olanzapínu. Po rekonštitúcii každý ml suspenzie obsahuje 150 mg
olanzapínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu s predĺženým
uvoľňovaním
Prášok: žltý pevný
Rozpúšťadlo: číry, bezfarebný až svetložltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Udržiavacia liečba dospelých pacientov so schizofréniou
dostatočne stabilizovaných počas akútnej
liečby perorálnym olanzapínom.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
ZYPADHERA 210 mg, 300 mg alebo 405 mg prášok a rozpúšťadlo na
injekčnú suspenziu
s predĺženým uvoľňovaním sa nesmie zamieňať s olanzapínom 10
mg práškom na injekčný roztok.
Dávkovanie
Pacienti sa majú pred podaním ZYPADHERY liečiť perorálnym
olanzapínom, aby sa stanovila
znášanlivosť a odpoveď na liečbu.
Pri určovan
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 27-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 27-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 27-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 27-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 27-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 27-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 27-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 27-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 27-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 03-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 27-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 03-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 27-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 27-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 27-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 27-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 03-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 27-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 03-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 27-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 27-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 03-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 27-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 27-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 27-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 27-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 27-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 27-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 27-02-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов