Zypadhera

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

olanzapín pamoát

Prieinama:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kodas:

N05AH03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

olanzapine

Farmakoterapinė grupė:

psycholeptika

Gydymo sritis:

schizofrénie

Terapinės indikacijos:

Udržiavacia liečba dospelých pacientov so schizofréniou dostatočne stabilizovaná počas akútnej liečby perorálnym olanzapínom.

Produkto santrauka:

Revision: 21

Autorizacija statusas:

oprávnený

Leidimo data:

2008-11-19

Pakuotės lapelis

                                38
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ZYPADHERA 210 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÚ SUSPENZIU S
PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
ZYPADHERA 300 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÚ SUSPENZIU S
PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
ZYPADHERA 405 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÚ SUSPENZIU S
PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
olanzapín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo ošetrujúcu sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo ošetrujúcu
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je ZYPADHERA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete ZYPADHERU
3.
Ako používať ZYPADHERU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať ZYPADHERU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZYPADHERA A NA ČO SA POUŽÍVA
ZYPADHERA obsahuje liečivo olanzapín. ZYPADHERA patrí do skupiny
liekov nazývaných
antipsychotiká a používa sa na liečbu schizofrénie - ochorenia s
príznakmi ako sú pocity, že počujete,
vidíte alebo cítite veci, ktoré neexistujú, chybné presvedčenia,
nezvyčajná podozrievavosť a následné
uzatvorenie sa. Ľudia s týmto ochorením môžu tiež cítiť
skľúčenosť (depresiu), úzkosť alebo napätie.
ZYPADHERA je určená pre dospelých pacientov, ktorí sú dostatočne
stabilizovaní počas liečby
perorálnym olanzapínom.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE ZYPADHERU
NEPOUŽÍVAJTE ZYPADHERU
•
keď ste alergický (precitlivený) na olanzapín alebo na
ktorúkoľvek z ďalších zložiek
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
ZYPADHERA 210 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu s
predĺženým uvoľňovaním
ZYPADHERA 300 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu s
predĺženým uvoľňovaním
ZYPADHERA 405 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu s
predĺženým uvoľňovaním
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
ZYPADHERA 210 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu s
predĺženým uvoľňovaním
Každá injekčná liekovka obsahuje monohydrát pamoátu olanzapínu,
čo zodpovedá 210 mg
olanzapínu. Po rekonštitúcii každý ml suspenzie obsahuje 150 mg
olanzapínu.
ZYPADHERA 300 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu s
predĺženým uvoľňovaním
Každá injekčná liekovka obsahuje monohydrát pamoátu olanzapínu,
čo zodpovedá 300 mg
olanzapínu. Po rekonštitúcii každý ml suspenzie obsahuje 150 mg
olanzapínu.
ZYPADHERA 405 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu s
predĺženým uvoľňovaním
Každá injekčná liekovka obsahuje monohydrát pamoátu olanzapínu,
čo zodpovedá 405 mg
olanzapínu. Po rekonštitúcii každý ml suspenzie obsahuje 150 mg
olanzapínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu s predĺženým
uvoľňovaním
Prášok: žltý pevný
Rozpúšťadlo: číry, bezfarebný až svetložltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Udržiavacia liečba dospelých pacientov so schizofréniou
dostatočne stabilizovaných počas akútnej
liečby perorálnym olanzapínom.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
ZYPADHERA 210 mg, 300 mg alebo 405 mg prášok a rozpúšťadlo na
injekčnú suspenziu
s predĺženým uvoľňovaním sa nesmie zamieňať s olanzapínom 10
mg práškom na injekčný roztok.
Dávkovanie
Pacienti sa majú pred podaním ZYPADHERY liečiť perorálnym
olanzapínom, aby sa stanovila
znášanlivosť a odpoveď na liečbu.
Pri určovan
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 27-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 03-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 27-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 03-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 27-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 03-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 27-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 03-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 27-02-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją