Zypadhera

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

olanzapín pamoát

थमां उपलब्ध:

Eli Lilly Nederland B.V.

ए.टी.सी कोड:

N05AH03

INN (इंटरनेशनल नाम):

olanzapine

चिकित्सीय समूह:

psycholeptika

चिकित्सीय क्षेत्र:

schizofrénie

चिकित्सीय संकेत:

Udržiavacia liečba dospelých pacientov so schizofréniou dostatočne stabilizovaná počas akútnej liečby perorálnym olanzapínom.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 21

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

2008-11-19

सूचना पत्रक

                                38
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ZYPADHERA 210 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÚ SUSPENZIU S
PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
ZYPADHERA 300 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÚ SUSPENZIU S
PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
ZYPADHERA 405 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÚ SUSPENZIU S
PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
olanzapín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo ošetrujúcu sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo ošetrujúcu
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je ZYPADHERA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete ZYPADHERU
3.
Ako používať ZYPADHERU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať ZYPADHERU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZYPADHERA A NA ČO SA POUŽÍVA
ZYPADHERA obsahuje liečivo olanzapín. ZYPADHERA patrí do skupiny
liekov nazývaných
antipsychotiká a používa sa na liečbu schizofrénie - ochorenia s
príznakmi ako sú pocity, že počujete,
vidíte alebo cítite veci, ktoré neexistujú, chybné presvedčenia,
nezvyčajná podozrievavosť a následné
uzatvorenie sa. Ľudia s týmto ochorením môžu tiež cítiť
skľúčenosť (depresiu), úzkosť alebo napätie.
ZYPADHERA je určená pre dospelých pacientov, ktorí sú dostatočne
stabilizovaní počas liečby
perorálnym olanzapínom.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE ZYPADHERU
NEPOUŽÍVAJTE ZYPADHERU
•
keď ste alergický (precitlivený) na olanzapín alebo na
ktorúkoľvek z ďalších zložiek
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
ZYPADHERA 210 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu s
predĺženým uvoľňovaním
ZYPADHERA 300 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu s
predĺženým uvoľňovaním
ZYPADHERA 405 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu s
predĺženým uvoľňovaním
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
ZYPADHERA 210 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu s
predĺženým uvoľňovaním
Každá injekčná liekovka obsahuje monohydrát pamoátu olanzapínu,
čo zodpovedá 210 mg
olanzapínu. Po rekonštitúcii každý ml suspenzie obsahuje 150 mg
olanzapínu.
ZYPADHERA 300 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu s
predĺženým uvoľňovaním
Každá injekčná liekovka obsahuje monohydrát pamoátu olanzapínu,
čo zodpovedá 300 mg
olanzapínu. Po rekonštitúcii každý ml suspenzie obsahuje 150 mg
olanzapínu.
ZYPADHERA 405 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu s
predĺženým uvoľňovaním
Každá injekčná liekovka obsahuje monohydrát pamoátu olanzapínu,
čo zodpovedá 405 mg
olanzapínu. Po rekonštitúcii každý ml suspenzie obsahuje 150 mg
olanzapínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu s predĺženým
uvoľňovaním
Prášok: žltý pevný
Rozpúšťadlo: číry, bezfarebný až svetložltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Udržiavacia liečba dospelých pacientov so schizofréniou
dostatočne stabilizovaných počas akútnej
liečby perorálnym olanzapínom.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
ZYPADHERA 210 mg, 300 mg alebo 405 mg prášok a rozpúšťadlo na
injekčnú suspenziu
s predĺženým uvoľňovaním sa nesmie zamieňať s olanzapínom 10
mg práškom na injekčný roztok.
Dávkovanie
Pacienti sa majú pred podaním ZYPADHERY liečiť perorálnym
olanzapínom, aby sa stanovila
znášanlivosť a odpoveď na liečbu.
Pri určovan
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 27-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 03-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 27-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 03-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 27-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 03-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 27-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 03-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 27-02-2024

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें