Zurampic

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: אסטונית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

lesinurad

זמין מ:

Grünenthal GmbH

קוד ATC:

M04AB05

INN (שם בינלאומי):

lesinurad

קבוצה תרפויטית:

Antigude preparaadid

איזור תרפויטי:

Hüperurikeemia

סממני תרפויטית:

Zurampic, ksantiini oksüdaasi inhibiitorid kombinatsioonis on näidustatud hüperurikeemia patsientidel podagra (koos või ilma tophi) on saavutatud eesmärkide seerumi kusihappe tase piisav annus ksantiini oksüdaasi ainevahetushäire inhibiitorit ainsa.

leaflet_short:

Revision: 4

מצב אישור:

Endassetõmbunud

תאריך אישור:

2016-02-18

עלון מידע

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
25
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ZURAMPIC, 200 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
lesinuraad (lesinuradum)
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Zurampic ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Zurampicu kasutamist
3.
Kuidas Zurampicut kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Zurampicut säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ZURAMPIC JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Zurampic sisaldab toimeainet lesinuraad ja seda kasutatakse
täiskasvanud podagrahaigete ravis vere
kusihappetaseme langetamiseks. Zurampicut peab kasutama koos
allopurinooli või febuksostaadiga,
mis on ksantiinioksüdaasi inhibiitoriteks nimetatavad ravimid ja mida
kasutatakse samuti podagra
ravis vere kusihappetaseme langetamiseks.
Arst määrab teile Zurampicu, kui podagra ei ole ravitav teie
praeguse ravimiga. Te peate kasutama
Zurampicut koos allopurinooli või febuksostaadiga.
KUIDAS ZURAMPIC TOIMIB:
Podagra on üks liigesepõletiku tüüp, mida põhjustab
uraadikristallide kuhjumine liigestes. Zurampic
vähendab kusihappe kogust teie veres, takistades sellega kusihappe
kuhjumist ning võib ära hoida
edasised liigese kahjustused.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ZURAMPICU KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE ZURAMPICUT:
-
k
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Zurampic, 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg lesinuraadi.
Teadaolevat toimet omav abiaine: üks tablett sisaldab 52,92 mg
laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Ovaalsed, 5,7 x 12,9 mm, sinised tabletid.
Tablettide ühele küljele on graveeritud „LES200“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Zurampic kombineerituna ksantiinioksüdaasi inhibiitoriga on
näidustatud hüperurikeemia täiendavaks
raviks täiskasvanud podagraga patsientidel (toofustega või ilma),
kel ei ole saavutatud eesmärgiks
seatud kusihappe taset seerumis ainult ksantiinioksüdaasi inhibiitori
adekvaatse annusega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Zurampicu soovitatav annus on 200 mg üks kord ööpäevas hommikuti.
See on ka maksimaalne annus
(vt lõik 4.4).
Zurampicu tablette tuleb manustada samaaegselt ksantiinioksüdaasi
inhibiitori, st allopurinooli või
febuksostaadi hommikuse annusega. Allopurinooli soovitatav minimaalne
annus on 300 mg või
mõõduka neerukahjustusega patsientidel (kreatiniini kliirens [CrCL]
30...59 ml/min) 200 mg.
Ksantiinioksüdaasi inhibiitorravi katkestamisel tuleb ka
Zurampic-ravi katkestada.
Patsiente tuleb teavitada, et selle juhendi eiramisega võib kaasneda
neeruhäirete riski suurenemine (vt
lõik 4.4).
Patsientidele tuleb õpetada piisavalt tarvitama vedelikku (nt 2
liitrit vedelikku ööpäevas) (vt lõik 4.4).
Eesmärgiks tuleb seada seerumi kusihappe tase alla 6 mg/dl (360
mcmol/l). Toofuste või püsivate
sümptomitega patsientidel on eesmärgiks tase alla 5 mg/dl (300
mcmol/l). Seerumi
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 06-07-2017
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 06-07-2017
עלון מידע עלון מידע קרואטית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 09-03-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים