Zurampic

국가: 유럽 연합

언어: 에스토니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
09-03-2016

유효 성분:

lesinurad

제공처:

Grünenthal GmbH

ATC 코드:

M04AB05

INN (International Name):

lesinurad

치료 그룹:

Antigude preparaadid

치료 영역:

Hüperurikeemia

치료 징후:

Zurampic, ksantiini oksüdaasi inhibiitorid kombinatsioonis on näidustatud hüperurikeemia patsientidel podagra (koos või ilma tophi) on saavutatud eesmärkide seerumi kusihappe tase piisav annus ksantiini oksüdaasi ainevahetushäire inhibiitorit ainsa.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

Endassetõmbunud

승인 날짜:

2016-02-18

환자 정보 전단

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
25
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ZURAMPIC, 200 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
lesinuraad (lesinuradum)
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Zurampic ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Zurampicu kasutamist
3.
Kuidas Zurampicut kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Zurampicut säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ZURAMPIC JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Zurampic sisaldab toimeainet lesinuraad ja seda kasutatakse
täiskasvanud podagrahaigete ravis vere
kusihappetaseme langetamiseks. Zurampicut peab kasutama koos
allopurinooli või febuksostaadiga,
mis on ksantiinioksüdaasi inhibiitoriteks nimetatavad ravimid ja mida
kasutatakse samuti podagra
ravis vere kusihappetaseme langetamiseks.
Arst määrab teile Zurampicu, kui podagra ei ole ravitav teie
praeguse ravimiga. Te peate kasutama
Zurampicut koos allopurinooli või febuksostaadiga.
KUIDAS ZURAMPIC TOIMIB:
Podagra on üks liigesepõletiku tüüp, mida põhjustab
uraadikristallide kuhjumine liigestes. Zurampic
vähendab kusihappe kogust teie veres, takistades sellega kusihappe
kuhjumist ning võib ära hoida
edasised liigese kahjustused.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ZURAMPICU KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE ZURAMPICUT:
-
k
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Zurampic, 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg lesinuraadi.
Teadaolevat toimet omav abiaine: üks tablett sisaldab 52,92 mg
laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Ovaalsed, 5,7 x 12,9 mm, sinised tabletid.
Tablettide ühele küljele on graveeritud „LES200“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Zurampic kombineerituna ksantiinioksüdaasi inhibiitoriga on
näidustatud hüperurikeemia täiendavaks
raviks täiskasvanud podagraga patsientidel (toofustega või ilma),
kel ei ole saavutatud eesmärgiks
seatud kusihappe taset seerumis ainult ksantiinioksüdaasi inhibiitori
adekvaatse annusega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Zurampicu soovitatav annus on 200 mg üks kord ööpäevas hommikuti.
See on ka maksimaalne annus
(vt lõik 4.4).
Zurampicu tablette tuleb manustada samaaegselt ksantiinioksüdaasi
inhibiitori, st allopurinooli või
febuksostaadi hommikuse annusega. Allopurinooli soovitatav minimaalne
annus on 300 mg või
mõõduka neerukahjustusega patsientidel (kreatiniini kliirens [CrCL]
30...59 ml/min) 200 mg.
Ksantiinioksüdaasi inhibiitorravi katkestamisel tuleb ka
Zurampic-ravi katkestada.
Patsiente tuleb teavitada, et selle juhendi eiramisega võib kaasneda
neeruhäirete riski suurenemine (vt
lõik 4.4).
Patsientidele tuleb õpetada piisavalt tarvitama vedelikku (nt 2
liitrit vedelikku ööpäevas) (vt lõik 4.4).
Eesmärgiks tuleb seada seerumi kusihappe tase alla 6 mg/dl (360
mcmol/l). Toofuste või püsivate
sümptomitega patsientidel on eesmärgiks tase alla 5 mg/dl (300
mcmol/l). Seerumi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 09-03-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기