Zurampic

Country: Evrópusambandið

Tungumál: eistneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
06-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
09-03-2016

Virkt innihaldsefni:

lesinurad

Fáanlegur frá:

Grünenthal GmbH

ATC númer:

M04AB05

INN (Alþjóðlegt nafn):

lesinurad

Meðferðarhópur:

Antigude preparaadid

Lækningarsvæði:

Hüperurikeemia

Ábendingar:

Zurampic, ksantiini oksüdaasi inhibiitorid kombinatsioonis on näidustatud hüperurikeemia patsientidel podagra (koos või ilma tophi) on saavutatud eesmärkide seerumi kusihappe tase piisav annus ksantiini oksüdaasi ainevahetushäire inhibiitorit ainsa.

Vörulýsing:

Revision: 4

Leyfisstaða:

Endassetõmbunud

Leyfisdagur:

2016-02-18

Upplýsingar fylgiseðill

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
25
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ZURAMPIC, 200 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
lesinuraad (lesinuradum)
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Zurampic ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Zurampicu kasutamist
3.
Kuidas Zurampicut kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Zurampicut säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ZURAMPIC JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Zurampic sisaldab toimeainet lesinuraad ja seda kasutatakse
täiskasvanud podagrahaigete ravis vere
kusihappetaseme langetamiseks. Zurampicut peab kasutama koos
allopurinooli või febuksostaadiga,
mis on ksantiinioksüdaasi inhibiitoriteks nimetatavad ravimid ja mida
kasutatakse samuti podagra
ravis vere kusihappetaseme langetamiseks.
Arst määrab teile Zurampicu, kui podagra ei ole ravitav teie
praeguse ravimiga. Te peate kasutama
Zurampicut koos allopurinooli või febuksostaadiga.
KUIDAS ZURAMPIC TOIMIB:
Podagra on üks liigesepõletiku tüüp, mida põhjustab
uraadikristallide kuhjumine liigestes. Zurampic
vähendab kusihappe kogust teie veres, takistades sellega kusihappe
kuhjumist ning võib ära hoida
edasised liigese kahjustused.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ZURAMPICU KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE ZURAMPICUT:
-
k
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Zurampic, 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg lesinuraadi.
Teadaolevat toimet omav abiaine: üks tablett sisaldab 52,92 mg
laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Ovaalsed, 5,7 x 12,9 mm, sinised tabletid.
Tablettide ühele küljele on graveeritud „LES200“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Zurampic kombineerituna ksantiinioksüdaasi inhibiitoriga on
näidustatud hüperurikeemia täiendavaks
raviks täiskasvanud podagraga patsientidel (toofustega või ilma),
kel ei ole saavutatud eesmärgiks
seatud kusihappe taset seerumis ainult ksantiinioksüdaasi inhibiitori
adekvaatse annusega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Zurampicu soovitatav annus on 200 mg üks kord ööpäevas hommikuti.
See on ka maksimaalne annus
(vt lõik 4.4).
Zurampicu tablette tuleb manustada samaaegselt ksantiinioksüdaasi
inhibiitori, st allopurinooli või
febuksostaadi hommikuse annusega. Allopurinooli soovitatav minimaalne
annus on 300 mg või
mõõduka neerukahjustusega patsientidel (kreatiniini kliirens [CrCL]
30...59 ml/min) 200 mg.
Ksantiinioksüdaasi inhibiitorravi katkestamisel tuleb ka
Zurampic-ravi katkestada.
Patsiente tuleb teavitada, et selle juhendi eiramisega võib kaasneda
neeruhäirete riski suurenemine (vt
lõik 4.4).
Patsientidele tuleb õpetada piisavalt tarvitama vedelikku (nt 2
liitrit vedelikku ööpäevas) (vt lõik 4.4).
Eesmärgiks tuleb seada seerumi kusihappe tase alla 6 mg/dl (360
mcmol/l). Toofuste või püsivate
sümptomitega patsientidel on eesmärgiks tase alla 5 mg/dl (300
mcmol/l). Seerumi
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 06-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 06-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 09-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 06-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni spænska 06-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 09-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 06-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 06-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 09-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 06-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni danska 06-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 09-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 06-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni þýska 06-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 09-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 06-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni gríska 06-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 09-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 06-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni enska 06-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 09-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 06-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni franska 06-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 09-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 06-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 06-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 09-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 06-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 06-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 09-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 06-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 06-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 09-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 06-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 06-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 09-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 06-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 06-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 09-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 06-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 06-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 09-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 06-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni pólska 06-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 09-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 06-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 06-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 09-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 06-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 06-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 09-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 06-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 06-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 09-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 06-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 06-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 09-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 06-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni finnska 06-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 09-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 06-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni sænska 06-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 09-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 06-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni norska 06-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 06-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 06-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 06-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 06-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 09-03-2016

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu