Zurampic

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

lesinurad

Beszerezhető a:

Grünenthal GmbH

ATC-kód:

M04AB05

INN (nemzetközi neve):

lesinurad

Terápiás csoport:

Antigude preparaadid

Terápiás terület:

Hüperurikeemia

Terápiás javallatok:

Zurampic, ksantiini oksüdaasi inhibiitorid kombinatsioonis on näidustatud hüperurikeemia patsientidel podagra (koos või ilma tophi) on saavutatud eesmärkide seerumi kusihappe tase piisav annus ksantiini oksüdaasi ainevahetushäire inhibiitorit ainsa.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

Endassetõmbunud

Engedély dátuma:

2016-02-18

Betegtájékoztató

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
25
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ZURAMPIC, 200 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
lesinuraad (lesinuradum)
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Zurampic ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Zurampicu kasutamist
3.
Kuidas Zurampicut kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Zurampicut säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ZURAMPIC JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Zurampic sisaldab toimeainet lesinuraad ja seda kasutatakse
täiskasvanud podagrahaigete ravis vere
kusihappetaseme langetamiseks. Zurampicut peab kasutama koos
allopurinooli või febuksostaadiga,
mis on ksantiinioksüdaasi inhibiitoriteks nimetatavad ravimid ja mida
kasutatakse samuti podagra
ravis vere kusihappetaseme langetamiseks.
Arst määrab teile Zurampicu, kui podagra ei ole ravitav teie
praeguse ravimiga. Te peate kasutama
Zurampicut koos allopurinooli või febuksostaadiga.
KUIDAS ZURAMPIC TOIMIB:
Podagra on üks liigesepõletiku tüüp, mida põhjustab
uraadikristallide kuhjumine liigestes. Zurampic
vähendab kusihappe kogust teie veres, takistades sellega kusihappe
kuhjumist ning võib ära hoida
edasised liigese kahjustused.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ZURAMPICU KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE ZURAMPICUT:
-
k
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Zurampic, 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg lesinuraadi.
Teadaolevat toimet omav abiaine: üks tablett sisaldab 52,92 mg
laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Ovaalsed, 5,7 x 12,9 mm, sinised tabletid.
Tablettide ühele küljele on graveeritud „LES200“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Zurampic kombineerituna ksantiinioksüdaasi inhibiitoriga on
näidustatud hüperurikeemia täiendavaks
raviks täiskasvanud podagraga patsientidel (toofustega või ilma),
kel ei ole saavutatud eesmärgiks
seatud kusihappe taset seerumis ainult ksantiinioksüdaasi inhibiitori
adekvaatse annusega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Zurampicu soovitatav annus on 200 mg üks kord ööpäevas hommikuti.
See on ka maksimaalne annus
(vt lõik 4.4).
Zurampicu tablette tuleb manustada samaaegselt ksantiinioksüdaasi
inhibiitori, st allopurinooli või
febuksostaadi hommikuse annusega. Allopurinooli soovitatav minimaalne
annus on 300 mg või
mõõduka neerukahjustusega patsientidel (kreatiniini kliirens [CrCL]
30...59 ml/min) 200 mg.
Ksantiinioksüdaasi inhibiitorravi katkestamisel tuleb ka
Zurampic-ravi katkestada.
Patsiente tuleb teavitada, et selle juhendi eiramisega võib kaasneda
neeruhäirete riski suurenemine (vt
lõik 4.4).
Patsientidele tuleb õpetada piisavalt tarvitama vedelikku (nt 2
liitrit vedelikku ööpäevas) (vt lõik 4.4).
Eesmärgiks tuleb seada seerumi kusihappe tase alla 6 mg/dl (360
mcmol/l). Toofuste või püsivate
sümptomitega patsientidel on eesmärgiks tase alla 5 mg/dl (300
mcmol/l). Seerumi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők német 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 06-07-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 09-03-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők román 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 06-07-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 09-03-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 06-07-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 09-03-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 06-07-2017

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése