Zoely

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צרפתית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

L'acétate de Nomegestrol, estradiol

זמין מ:

Theramex Ireland Limited

קוד ATC:

G03AA14

INN (שם בינלאומי):

nomegestrol, estradiol

קבוצה תרפויטית:

Les hormones sexuelles et modulateurs du système génital,

איזור תרפויטי:

La contraception

סממני תרפויטית:

Oral contraception,.

leaflet_short:

Revision: 23

מצב אישור:

Autorisé

תאריך אישור:

2011-07-26

עלון מידע

                                30
B.
NOTICE
31
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
nomégestrol acétate / estradiol
POINTS IMPORTANTS À CONNAÎTRE CONCERNANT LES CONTRACEPTIFS HORMONAUX
COMBINÉS (CHC) :
•
Ils comptent parmi les méthodes de contraception réversibles les
plus fiables lorsqu’ils sont
utilisés correctement.
•
Ils augmentent légèrement le risque d’apparition d’un caillot
sanguin dans les veines et les artères,
en particulier pendant la première année de leur utilisation ou
lorsque le contraceptif hormonal
combiné est repris après une interruption de 4 semaines ou plus.
•
Soyez vigilante et consultez votre médecin si vous pensez présenter
les symptômes d’un caillot
sanguin (voir rubrique 2, « Caillots sanguins »).
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Zoely et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Zoely
3.
Comment utiliser Zoely
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Zoely
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE ZOELY ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Zoely est une pilule contraceptive utilisée pour éviter une
grossesse.
•
Les 24 comprimés pelliculés blancs sont tous des comprimés actifs
contenant 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Zoely 2,5 mg/1,5 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé actif blanc contient 2,5 mg de nomégestrol acétate
et 1,5 mg d’estradiol
(sous forme d’hémihydrate).
Aucun comprimé placebo jaune ne contient de substance active.
Excipients à effet notoire:
Chaque comprimé actif blanc contient 57,7 mg de lactose monohydraté.
Chaque comprimé placebo jaune contient 61,8 mg de lactose
monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Le comprimé actif est blanc, rond et porte l’inscription « ne »
sur les deux faces.
Le comprimé placebo est jaune rond et porte l’inscription « p »
sur les deux faces.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Contraception orale.
La décision de prescrire Zoely doit être prise en tenant compte des
facteurs de risque de la patiente,
notamment ses facteurs de risque de thrombo-embolie veineuse (TEV),
ainsi que du risque de TEV
associé à Zoely en comparaison des autres contraceptifs hormonaux
combinés (CHC) (voir rubriques
4.3 et 4.4).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Les comprimés doivent être pris à hauteur de 1 comprimé par jour
pendant 28 jours consécutifs.
Chaque boîte comprend d’abord 24 comprimés actifs blancs, suivis
de 4 comprimés placebo jaunes.
Une nouvelle boîte doit être entamée immédiatement après que la
boîte précédente a été terminée, sans
faire de pause et qu’une hémorragie de privation soit présente ou
pas. L’hémorragie de privation
commence habituellement 2-3 jours après la prise du dernier comprimé
blanc et peut ne pas être
terminée avant que la boîte suivante soit entamée. Voir «
Contrôle du cycle » dans la rubrique 4.4.
3
_Populations particulières _
_ _
_Insuffisance rénale _
Bien qu’aucune donnée concernant les patientes en insuffisance
rénale ne soit disponible, il e
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 16-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 16-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 17-05-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 16-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 16-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 17-05-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 16-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 16-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 17-05-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 16-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 16-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 17-05-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 16-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 16-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 17-05-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 16-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 16-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 17-05-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 16-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 16-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 17-05-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 16-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 16-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 17-05-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 16-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 16-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 17-05-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 16-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 16-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 17-05-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 16-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 16-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 17-05-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 16-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 16-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 17-05-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 16-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 16-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 17-05-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 16-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 16-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 17-05-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 16-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 16-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 17-05-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 16-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 16-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 17-05-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 16-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 16-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 17-05-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 16-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 16-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 17-05-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 16-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 16-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 17-05-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 16-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 16-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 17-05-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 16-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 16-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 17-05-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 16-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 16-12-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 16-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 16-12-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 16-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 16-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 17-05-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים