Zoely

Pays: Union européenne

Langue: français

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

L'acétate de Nomegestrol, estradiol

Disponible depuis:

Theramex Ireland Limited

Code ATC:

G03AA14

DCI (Dénomination commune internationale):

nomegestrol, estradiol

Groupe thérapeutique:

Les hormones sexuelles et modulateurs du système génital,

Domaine thérapeutique:

La contraception

indications thérapeutiques:

Oral contraception,.

Descriptif du produit:

Revision: 23

Statut de autorisation:

Autorisé

Date de l'autorisation:

2011-07-26

Notice patient

                                30
B.
NOTICE
31
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
nomégestrol acétate / estradiol
POINTS IMPORTANTS À CONNAÎTRE CONCERNANT LES CONTRACEPTIFS HORMONAUX
COMBINÉS (CHC) :
•
Ils comptent parmi les méthodes de contraception réversibles les
plus fiables lorsqu’ils sont
utilisés correctement.
•
Ils augmentent légèrement le risque d’apparition d’un caillot
sanguin dans les veines et les artères,
en particulier pendant la première année de leur utilisation ou
lorsque le contraceptif hormonal
combiné est repris après une interruption de 4 semaines ou plus.
•
Soyez vigilante et consultez votre médecin si vous pensez présenter
les symptômes d’un caillot
sanguin (voir rubrique 2, « Caillots sanguins »).
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Zoely et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Zoely
3.
Comment utiliser Zoely
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Zoely
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE ZOELY ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Zoely est une pilule contraceptive utilisée pour éviter une
grossesse.
•
Les 24 comprimés pelliculés blancs sont tous des comprimés actifs
contenant 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Zoely 2,5 mg/1,5 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé actif blanc contient 2,5 mg de nomégestrol acétate
et 1,5 mg d’estradiol
(sous forme d’hémihydrate).
Aucun comprimé placebo jaune ne contient de substance active.
Excipients à effet notoire:
Chaque comprimé actif blanc contient 57,7 mg de lactose monohydraté.
Chaque comprimé placebo jaune contient 61,8 mg de lactose
monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Le comprimé actif est blanc, rond et porte l’inscription « ne »
sur les deux faces.
Le comprimé placebo est jaune rond et porte l’inscription « p »
sur les deux faces.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Contraception orale.
La décision de prescrire Zoely doit être prise en tenant compte des
facteurs de risque de la patiente,
notamment ses facteurs de risque de thrombo-embolie veineuse (TEV),
ainsi que du risque de TEV
associé à Zoely en comparaison des autres contraceptifs hormonaux
combinés (CHC) (voir rubriques
4.3 et 4.4).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Les comprimés doivent être pris à hauteur de 1 comprimé par jour
pendant 28 jours consécutifs.
Chaque boîte comprend d’abord 24 comprimés actifs blancs, suivis
de 4 comprimés placebo jaunes.
Une nouvelle boîte doit être entamée immédiatement après que la
boîte précédente a été terminée, sans
faire de pause et qu’une hémorragie de privation soit présente ou
pas. L’hémorragie de privation
commence habituellement 2-3 jours après la prise du dernier comprimé
blanc et peut ne pas être
terminée avant que la boîte suivante soit entamée. Voir «
Contrôle du cycle » dans la rubrique 4.4.
3
_Populations particulières _
_ _
_Insuffisance rénale _
Bien qu’aucune donnée concernant les patientes en insuffisance
rénale ne soit disponible, il e
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 17-05-2016
Notice patient Notice patient espagnol 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 17-05-2016
Notice patient Notice patient tchèque 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 17-05-2016
Notice patient Notice patient danois 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 17-05-2016
Notice patient Notice patient allemand 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 17-05-2016
Notice patient Notice patient estonien 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 17-05-2016
Notice patient Notice patient grec 16-12-2022
Notice patient Notice patient anglais 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 17-05-2016
Notice patient Notice patient italien 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 17-05-2016
Notice patient Notice patient letton 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 17-05-2016
Notice patient Notice patient lituanien 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 17-05-2016
Notice patient Notice patient hongrois 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 17-05-2016
Notice patient Notice patient maltais 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 17-05-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 17-05-2016
Notice patient Notice patient polonais 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 17-05-2016
Notice patient Notice patient portugais 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 17-05-2016
Notice patient Notice patient roumain 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 17-05-2016
Notice patient Notice patient slovaque 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 17-05-2016
Notice patient Notice patient slovène 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 17-05-2016
Notice patient Notice patient finnois 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 17-05-2016
Notice patient Notice patient suédois 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 17-05-2016
Notice patient Notice patient norvégien 16-12-2022
Notice patient Notice patient islandais 16-12-2022
Notice patient Notice patient croate 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 17-05-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents