Zoely

Страна: Європейський Союз

мова: французька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

L'acétate de Nomegestrol, estradiol

Доступна з:

Theramex Ireland Limited

Код атс:

G03AA14

ІПН (Міжнародна Ім'я):

nomegestrol, estradiol

Терапевтична група:

Les hormones sexuelles et modulateurs du système génital,

Терапевтична области:

La contraception

Терапевтичні свідчення:

Oral contraception,.

Огляд продуктів:

Revision: 23

Статус Авторизація:

Autorisé

Дата Авторизація:

2011-07-26

інформаційний буклет

                                30
B.
NOTICE
31
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
nomégestrol acétate / estradiol
POINTS IMPORTANTS À CONNAÎTRE CONCERNANT LES CONTRACEPTIFS HORMONAUX
COMBINÉS (CHC) :
•
Ils comptent parmi les méthodes de contraception réversibles les
plus fiables lorsqu’ils sont
utilisés correctement.
•
Ils augmentent légèrement le risque d’apparition d’un caillot
sanguin dans les veines et les artères,
en particulier pendant la première année de leur utilisation ou
lorsque le contraceptif hormonal
combiné est repris après une interruption de 4 semaines ou plus.
•
Soyez vigilante et consultez votre médecin si vous pensez présenter
les symptômes d’un caillot
sanguin (voir rubrique 2, « Caillots sanguins »).
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Zoely et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Zoely
3.
Comment utiliser Zoely
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Zoely
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE ZOELY ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Zoely est une pilule contraceptive utilisée pour éviter une
grossesse.
•
Les 24 comprimés pelliculés blancs sont tous des comprimés actifs
contenant 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Zoely 2,5 mg/1,5 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé actif blanc contient 2,5 mg de nomégestrol acétate
et 1,5 mg d’estradiol
(sous forme d’hémihydrate).
Aucun comprimé placebo jaune ne contient de substance active.
Excipients à effet notoire:
Chaque comprimé actif blanc contient 57,7 mg de lactose monohydraté.
Chaque comprimé placebo jaune contient 61,8 mg de lactose
monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Le comprimé actif est blanc, rond et porte l’inscription « ne »
sur les deux faces.
Le comprimé placebo est jaune rond et porte l’inscription « p »
sur les deux faces.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Contraception orale.
La décision de prescrire Zoely doit être prise en tenant compte des
facteurs de risque de la patiente,
notamment ses facteurs de risque de thrombo-embolie veineuse (TEV),
ainsi que du risque de TEV
associé à Zoely en comparaison des autres contraceptifs hormonaux
combinés (CHC) (voir rubriques
4.3 et 4.4).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Les comprimés doivent être pris à hauteur de 1 comprimé par jour
pendant 28 jours consécutifs.
Chaque boîte comprend d’abord 24 comprimés actifs blancs, suivis
de 4 comprimés placebo jaunes.
Une nouvelle boîte doit être entamée immédiatement après que la
boîte précédente a été terminée, sans
faire de pause et qu’une hémorragie de privation soit présente ou
pas. L’hémorragie de privation
commence habituellement 2-3 jours après la prise du dernier comprimé
blanc et peut ne pas être
terminée avant que la boîte suivante soit entamée. Voir «
Contrôle du cycle » dans la rubrique 4.4.
3
_Populations particulières _
_ _
_Insuffisance rénale _
Bien qu’aucune donnée concernant les patientes en insuffisance
rénale ne soit disponible, il e
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 16-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 16-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 16-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 16-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 16-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 16-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 16-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 16-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 16-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 16-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 16-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 16-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 16-12-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 17-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 16-12-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 17-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 16-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 16-12-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 17-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 16-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 16-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 16-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 16-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 16-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 16-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 16-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 16-12-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів