Zoely

País: Unión Europea

Idioma: francés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

L'acétate de Nomegestrol, estradiol

Disponible desde:

Theramex Ireland Limited

Código ATC:

G03AA14

Designación común internacional (DCI):

nomegestrol, estradiol

Grupo terapéutico:

Les hormones sexuelles et modulateurs du système génital,

Área terapéutica:

La contraception

indicaciones terapéuticas:

Oral contraception,.

Resumen del producto:

Revision: 23

Estado de Autorización:

Autorisé

Fecha de autorización:

2011-07-26

Información para el usuario

                                30
B.
NOTICE
31
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
nomégestrol acétate / estradiol
POINTS IMPORTANTS À CONNAÎTRE CONCERNANT LES CONTRACEPTIFS HORMONAUX
COMBINÉS (CHC) :
•
Ils comptent parmi les méthodes de contraception réversibles les
plus fiables lorsqu’ils sont
utilisés correctement.
•
Ils augmentent légèrement le risque d’apparition d’un caillot
sanguin dans les veines et les artères,
en particulier pendant la première année de leur utilisation ou
lorsque le contraceptif hormonal
combiné est repris après une interruption de 4 semaines ou plus.
•
Soyez vigilante et consultez votre médecin si vous pensez présenter
les symptômes d’un caillot
sanguin (voir rubrique 2, « Caillots sanguins »).
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Zoely et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Zoely
3.
Comment utiliser Zoely
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Zoely
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE ZOELY ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Zoely est une pilule contraceptive utilisée pour éviter une
grossesse.
•
Les 24 comprimés pelliculés blancs sont tous des comprimés actifs
contenant 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Zoely 2,5 mg/1,5 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé actif blanc contient 2,5 mg de nomégestrol acétate
et 1,5 mg d’estradiol
(sous forme d’hémihydrate).
Aucun comprimé placebo jaune ne contient de substance active.
Excipients à effet notoire:
Chaque comprimé actif blanc contient 57,7 mg de lactose monohydraté.
Chaque comprimé placebo jaune contient 61,8 mg de lactose
monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Le comprimé actif est blanc, rond et porte l’inscription « ne »
sur les deux faces.
Le comprimé placebo est jaune rond et porte l’inscription « p »
sur les deux faces.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Contraception orale.
La décision de prescrire Zoely doit être prise en tenant compte des
facteurs de risque de la patiente,
notamment ses facteurs de risque de thrombo-embolie veineuse (TEV),
ainsi que du risque de TEV
associé à Zoely en comparaison des autres contraceptifs hormonaux
combinés (CHC) (voir rubriques
4.3 et 4.4).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Les comprimés doivent être pris à hauteur de 1 comprimé par jour
pendant 28 jours consécutifs.
Chaque boîte comprend d’abord 24 comprimés actifs blancs, suivis
de 4 comprimés placebo jaunes.
Une nouvelle boîte doit être entamée immédiatement après que la
boîte précédente a été terminée, sans
faire de pause et qu’une hémorragie de privation soit présente ou
pas. L’hémorragie de privation
commence habituellement 2-3 jours après la prise du dernier comprimé
blanc et peut ne pas être
terminée avant que la boîte suivante soit entamée. Voir «
Contrôle du cycle » dans la rubrique 4.4.
3
_Populations particulières _
_ _
_Insuffisance rénale _
Bien qu’aucune donnée concernant les patientes en insuffisance
rénale ne soit disponible, il e
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 16-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 17-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 16-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 17-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 16-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 16-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 16-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 17-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 16-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 17-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 16-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 16-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 17-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 16-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 17-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 16-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 16-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 17-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 16-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 17-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 16-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 17-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 16-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 17-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 16-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 16-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 17-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 16-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 16-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 17-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 16-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 17-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 16-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 16-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 16-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 16-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 16-12-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos