Zoely

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

L'acétate de Nomegestrol, estradiol

Disponible des:

Theramex Ireland Limited

Codi ATC:

G03AA14

Designació comuna internacional (DCI):

nomegestrol, estradiol

Grupo terapéutico:

Les hormones sexuelles et modulateurs du système génital,

Área terapéutica:

La contraception

indicaciones terapéuticas:

Oral contraception,.

Resumen del producto:

Revision: 23

Estat d'Autorització:

Autorisé

Data d'autorització:

2011-07-26

Informació per a l'usuari

                                30
B.
NOTICE
31
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
nomégestrol acétate / estradiol
POINTS IMPORTANTS À CONNAÎTRE CONCERNANT LES CONTRACEPTIFS HORMONAUX
COMBINÉS (CHC) :
•
Ils comptent parmi les méthodes de contraception réversibles les
plus fiables lorsqu’ils sont
utilisés correctement.
•
Ils augmentent légèrement le risque d’apparition d’un caillot
sanguin dans les veines et les artères,
en particulier pendant la première année de leur utilisation ou
lorsque le contraceptif hormonal
combiné est repris après une interruption de 4 semaines ou plus.
•
Soyez vigilante et consultez votre médecin si vous pensez présenter
les symptômes d’un caillot
sanguin (voir rubrique 2, « Caillots sanguins »).
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Zoely et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Zoely
3.
Comment utiliser Zoely
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Zoely
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE ZOELY ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Zoely est une pilule contraceptive utilisée pour éviter une
grossesse.
•
Les 24 comprimés pelliculés blancs sont tous des comprimés actifs
contenant 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Zoely 2,5 mg/1,5 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé actif blanc contient 2,5 mg de nomégestrol acétate
et 1,5 mg d’estradiol
(sous forme d’hémihydrate).
Aucun comprimé placebo jaune ne contient de substance active.
Excipients à effet notoire:
Chaque comprimé actif blanc contient 57,7 mg de lactose monohydraté.
Chaque comprimé placebo jaune contient 61,8 mg de lactose
monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Le comprimé actif est blanc, rond et porte l’inscription « ne »
sur les deux faces.
Le comprimé placebo est jaune rond et porte l’inscription « p »
sur les deux faces.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Contraception orale.
La décision de prescrire Zoely doit être prise en tenant compte des
facteurs de risque de la patiente,
notamment ses facteurs de risque de thrombo-embolie veineuse (TEV),
ainsi que du risque de TEV
associé à Zoely en comparaison des autres contraceptifs hormonaux
combinés (CHC) (voir rubriques
4.3 et 4.4).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Les comprimés doivent être pris à hauteur de 1 comprimé par jour
pendant 28 jours consécutifs.
Chaque boîte comprend d’abord 24 comprimés actifs blancs, suivis
de 4 comprimés placebo jaunes.
Une nouvelle boîte doit être entamée immédiatement après que la
boîte précédente a été terminée, sans
faire de pause et qu’une hémorragie de privation soit présente ou
pas. L’hémorragie de privation
commence habituellement 2-3 jours après la prise du dernier comprimé
blanc et peut ne pas être
terminée avant que la boîte suivante soit entamée. Voir «
Contrôle du cycle » dans la rubrique 4.4.
3
_Populations particulières _
_ _
_Insuffisance rénale _
Bien qu’aucune donnée concernant les patientes en insuffisance
rénale ne soit disponible, il e
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 16-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 16-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 17-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 17-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 17-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 17-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 17-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 17-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 16-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 16-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 17-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 17-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 17-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 17-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 17-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 17-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 17-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 17-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 17-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 16-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 16-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 17-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 16-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 16-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 17-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 16-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 16-12-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents