Zoely

Riik: Euroopa Liit

keel: prantsuse

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
16-12-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
16-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
17-05-2016

Toimeaine:

L'acétate de Nomegestrol, estradiol

Saadav alates:

Theramex Ireland Limited

ATC kood:

G03AA14

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

nomegestrol, estradiol

Terapeutiline rühm:

Les hormones sexuelles et modulateurs du système génital,

Terapeutiline ala:

La contraception

Näidustused:

Oral contraception,.

Toote kokkuvõte:

Revision: 23

Volitamisolek:

Autorisé

Loa andmise kuupäev:

2011-07-26

Infovoldik

                                30
B.
NOTICE
31
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
nomégestrol acétate / estradiol
POINTS IMPORTANTS À CONNAÎTRE CONCERNANT LES CONTRACEPTIFS HORMONAUX
COMBINÉS (CHC) :
•
Ils comptent parmi les méthodes de contraception réversibles les
plus fiables lorsqu’ils sont
utilisés correctement.
•
Ils augmentent légèrement le risque d’apparition d’un caillot
sanguin dans les veines et les artères,
en particulier pendant la première année de leur utilisation ou
lorsque le contraceptif hormonal
combiné est repris après une interruption de 4 semaines ou plus.
•
Soyez vigilante et consultez votre médecin si vous pensez présenter
les symptômes d’un caillot
sanguin (voir rubrique 2, « Caillots sanguins »).
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Zoely et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Zoely
3.
Comment utiliser Zoely
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Zoely
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE ZOELY ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Zoely est une pilule contraceptive utilisée pour éviter une
grossesse.
•
Les 24 comprimés pelliculés blancs sont tous des comprimés actifs
contenant 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Zoely 2,5 mg/1,5 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé actif blanc contient 2,5 mg de nomégestrol acétate
et 1,5 mg d’estradiol
(sous forme d’hémihydrate).
Aucun comprimé placebo jaune ne contient de substance active.
Excipients à effet notoire:
Chaque comprimé actif blanc contient 57,7 mg de lactose monohydraté.
Chaque comprimé placebo jaune contient 61,8 mg de lactose
monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Le comprimé actif est blanc, rond et porte l’inscription « ne »
sur les deux faces.
Le comprimé placebo est jaune rond et porte l’inscription « p »
sur les deux faces.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Contraception orale.
La décision de prescrire Zoely doit être prise en tenant compte des
facteurs de risque de la patiente,
notamment ses facteurs de risque de thrombo-embolie veineuse (TEV),
ainsi que du risque de TEV
associé à Zoely en comparaison des autres contraceptifs hormonaux
combinés (CHC) (voir rubriques
4.3 et 4.4).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Les comprimés doivent être pris à hauteur de 1 comprimé par jour
pendant 28 jours consécutifs.
Chaque boîte comprend d’abord 24 comprimés actifs blancs, suivis
de 4 comprimés placebo jaunes.
Une nouvelle boîte doit être entamée immédiatement après que la
boîte précédente a été terminée, sans
faire de pause et qu’une hémorragie de privation soit présente ou
pas. L’hémorragie de privation
commence habituellement 2-3 jours après la prise du dernier comprimé
blanc et peut ne pas être
terminée avant que la boîte suivante soit entamée. Voir «
Contrôle du cycle » dans la rubrique 4.4.
3
_Populations particulières _
_ _
_Insuffisance rénale _
Bien qu’aucune donnée concernant les patientes en insuffisance
rénale ne soit disponible, il e
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 16-12-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 16-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 16-12-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 16-12-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 16-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik taani 16-12-2022
Toote omadused Toote omadused taani 16-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 16-12-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 16-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 16-12-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 16-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-12-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 16-12-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 16-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 16-12-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 16-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik läti 16-12-2022
Toote omadused Toote omadused läti 16-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 16-12-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 16-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 16-12-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 16-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik malta 16-12-2022
Toote omadused Toote omadused malta 16-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 16-12-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 16-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik poola 16-12-2022
Toote omadused Toote omadused poola 16-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 16-12-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 16-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 16-12-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 16-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 16-12-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 16-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 16-12-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 16-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik soome 16-12-2022
Toote omadused Toote omadused soome 16-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 16-12-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 16-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik norra 16-12-2022
Toote omadused Toote omadused norra 16-12-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 16-12-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 16-12-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 16-12-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 16-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 17-05-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu