Xgeva

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

denosumab

זמין מ:

Amgen Europe B.V.

קוד ATC:

M05BX04

INN (שם בינלאומי):

denosumab

קבוצה תרפויטית:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

איזור תרפויטי:

Fractures, Bone; Neoplasm Metastasis

סממני תרפויטית:

Profilakses skeleta saistīti notikumi (patoloģisku lūzumu, radiācijas kaula, muguras smadzeņu kompresijas vai operācijas, lai kaulu) pieaugušajiem ar progresējošu ļaundabīgu audzēju, iesaistot kaulu (skatīt 5. iedaļu. Ārstēšana pieaugušajiem un skeletally nobriedis pusaudžiem ar milzu šūnu audzējs kaulu, kas ir unresectable vai ja ķirurģisku rezekciju, visticamāk, izraisīs smagas saslimšanas. .

leaflet_short:

Revision: 24

מצב אישור:

Autorizēts

תאריך אישור:

2011-07-13

עלון מידע

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
XGEVA 120 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
_Denosumab_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
-
Ārsts izsniegs Jums pacienta atgādinājuma kartīti, kurā ir
apkopota svarīga drošuma
informācija, kas Jums jāzina pirms ārstēšanās ar XGEVA un tās
laikā.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir XGEVA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms XGEVA lietošanas
3.
Kā lietot XGEVA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt XGEVA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR XGEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
XGEVA satur denosumabu – proteīnu (monoklonāla antiviela), kas
darbojas, lai palēninātu kaulu
destrukciju, ko izraisījusi vēža izplatīšanās kaulos
(metastāzes kaulos) vai milzu šūnu kaulu audzējs.
XGEVA lieto pieaugušajiem ar progresējošu vēzi, lai novērstu
nopietnas komplikācijas, ko izraisa
metastāzes kaulos (piemēram, lūzumu, spiedienu uz muguras
smadzenēm vai nepieciešamību pēc
staru terapijas vai operācijas).
XGEVA lieto arī, lai pieaugušajiem un pusaudžiem, kam apstājusies
kaulu augšana, ārstētu milzu šūnu
kaulu audzēju, ko nevar ārstēt ķirurģiski vai kur operācija nav
labākā izvēle.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS XGEVA LIETOŠANAS
NELIETOJIET XGEVA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret denosumabu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
Ja
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
XGEVA 120 mg šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 120 mg denosumaba (
_denosumab_
) 1,7 ml šķīduma (70 mg/ml).
_ _
Denosumabs ir cilvēku monoklonāla IgG2 antiviela, ko iegūst
zīdītāju šūnu kultūrā (Ķīnas kāmju
olnīcu šūnas) ar rekombinantās DNS tehnoloģijas palīdzību.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katri 1,7 ml šķīduma satur 78 mg sorbīta (E420).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs, bezkrāsains vai viegli iedzeltens šķīdums, kas var
saturēt caurspīdīgu vai baltu olbaltumvielām
līdzīgu daļiņu zīmes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ar skeletu saistītu notikumu (patoloģisku lūzumu, kaulu
apstarošanas, muguras smadzeņu kompresijas
vai kaulu operāciju) novēršanai pieaugušajiem ar progresējošu
ļaundabīgu audzēju, kas ietver kaulu
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
Pieaugušo un nobrieduša skeleta pusaudžu ar milzu šūnu kaulu
audzēju, kas ir nerezecējams vai kur
iespējama ķirurģiskas rezekcijas izraisīta smaga slimība,
ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
XGEVA jāievada veselības aprūpes speciālista uzraudzībā.
Devas
Visiem pacientiem katru dienu nepieciešams uzņemt papildus vismaz
500 mg kalcija un 400 SV
D vitamīna, ja vien nav hiperkalciēmijas (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Ar XGEVA ārstētiem pacientiem jāizsniedz zāļu lietošanas
instrukcija un pacienta atgādinājuma
kartīte.
_Ar skeletu saistītu notikumu profilakse pieaugušajiem ar
progresējošu ļaundabīgu audzēju, kas ietver _
_kaulu _
Ieteicamā deva ir 120 mg vienreizējas subkutānas injekcijas veidā
ik pēc 4 nedēļām, ko ievada
augšstilbā, vēdera priekšējā sienā vai augšdelma sānu
virsmā.
_Milzu šūnu kaulu audzējs _
Ieteicamā XGEVA deva i ir 120 mg vienreizējas subkutānas injekcijas
veidā ik pēc 4 nedēļām, ko
ievada augšstilbā, vēderā
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 25-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 25-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 05-08-2019
עלון מידע עלון מידע ספרדית 25-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 25-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 05-08-2019
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 25-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 25-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 05-08-2019
עלון מידע עלון מידע דנית 25-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 25-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 05-08-2019
עלון מידע עלון מידע גרמנית 25-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 25-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 05-08-2019
עלון מידע עלון מידע אסטונית 25-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 25-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 05-08-2019
עלון מידע עלון מידע יוונית 25-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 25-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 05-08-2019
עלון מידע עלון מידע אנגלית 25-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 25-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 05-08-2019
עלון מידע עלון מידע צרפתית 25-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 25-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 05-08-2019
עלון מידע עלון מידע איטלקית 25-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 25-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 05-08-2019
עלון מידע עלון מידע ליטאית 25-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 25-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 05-08-2019
עלון מידע עלון מידע הונגרית 25-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 25-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 05-08-2019
עלון מידע עלון מידע מלטית 25-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 25-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 05-08-2019
עלון מידע עלון מידע הולנדית 25-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 25-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 05-08-2019
עלון מידע עלון מידע פולנית 25-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 25-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 05-08-2019
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 25-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 25-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 05-08-2019
עלון מידע עלון מידע רומנית 25-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 25-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 05-08-2019
עלון מידע עלון מידע סלובקית 25-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 25-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 05-08-2019
עלון מידע עלון מידע סלובנית 25-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 25-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 05-08-2019
עלון מידע עלון מידע פינית 25-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 25-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 05-08-2019
עלון מידע עלון מידע שוודית 25-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 25-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 05-08-2019
עלון מידע עלון מידע נורבגית 25-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 25-07-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 25-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 25-07-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 25-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 25-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 05-08-2019

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים