Xgeva

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

denosumab

Доступна с:

Amgen Europe B.V.

код АТС:

M05BX04

ИНН (Международная Имя):

denosumab

Терапевтическая группа:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

Терапевтические области:

Fractures, Bone; Neoplasm Metastasis

Терапевтические показания :

Profilakses skeleta saistīti notikumi (patoloģisku lūzumu, radiācijas kaula, muguras smadzeņu kompresijas vai operācijas, lai kaulu) pieaugušajiem ar progresējošu ļaundabīgu audzēju, iesaistot kaulu (skatīt 5. iedaļu. Ārstēšana pieaugušajiem un skeletally nobriedis pusaudžiem ar milzu šūnu audzējs kaulu, kas ir unresectable vai ja ķirurģisku rezekciju, visticamāk, izraisīs smagas saslimšanas. .

Обзор продуктов:

Revision: 24

Статус Авторизация:

Autorizēts

Дата Авторизация:

2011-07-13

тонкая брошюра

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
XGEVA 120 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
_Denosumab_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
-
Ārsts izsniegs Jums pacienta atgādinājuma kartīti, kurā ir
apkopota svarīga drošuma
informācija, kas Jums jāzina pirms ārstēšanās ar XGEVA un tās
laikā.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir XGEVA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms XGEVA lietošanas
3.
Kā lietot XGEVA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt XGEVA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR XGEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
XGEVA satur denosumabu – proteīnu (monoklonāla antiviela), kas
darbojas, lai palēninātu kaulu
destrukciju, ko izraisījusi vēža izplatīšanās kaulos
(metastāzes kaulos) vai milzu šūnu kaulu audzējs.
XGEVA lieto pieaugušajiem ar progresējošu vēzi, lai novērstu
nopietnas komplikācijas, ko izraisa
metastāzes kaulos (piemēram, lūzumu, spiedienu uz muguras
smadzenēm vai nepieciešamību pēc
staru terapijas vai operācijas).
XGEVA lieto arī, lai pieaugušajiem un pusaudžiem, kam apstājusies
kaulu augšana, ārstētu milzu šūnu
kaulu audzēju, ko nevar ārstēt ķirurģiski vai kur operācija nav
labākā izvēle.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS XGEVA LIETOŠANAS
NELIETOJIET XGEVA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret denosumabu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
Ja
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
XGEVA 120 mg šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 120 mg denosumaba (
_denosumab_
) 1,7 ml šķīduma (70 mg/ml).
_ _
Denosumabs ir cilvēku monoklonāla IgG2 antiviela, ko iegūst
zīdītāju šūnu kultūrā (Ķīnas kāmju
olnīcu šūnas) ar rekombinantās DNS tehnoloģijas palīdzību.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katri 1,7 ml šķīduma satur 78 mg sorbīta (E420).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs, bezkrāsains vai viegli iedzeltens šķīdums, kas var
saturēt caurspīdīgu vai baltu olbaltumvielām
līdzīgu daļiņu zīmes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ar skeletu saistītu notikumu (patoloģisku lūzumu, kaulu
apstarošanas, muguras smadzeņu kompresijas
vai kaulu operāciju) novēršanai pieaugušajiem ar progresējošu
ļaundabīgu audzēju, kas ietver kaulu
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
Pieaugušo un nobrieduša skeleta pusaudžu ar milzu šūnu kaulu
audzēju, kas ir nerezecējams vai kur
iespējama ķirurģiskas rezekcijas izraisīta smaga slimība,
ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
XGEVA jāievada veselības aprūpes speciālista uzraudzībā.
Devas
Visiem pacientiem katru dienu nepieciešams uzņemt papildus vismaz
500 mg kalcija un 400 SV
D vitamīna, ja vien nav hiperkalciēmijas (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Ar XGEVA ārstētiem pacientiem jāizsniedz zāļu lietošanas
instrukcija un pacienta atgādinājuma
kartīte.
_Ar skeletu saistītu notikumu profilakse pieaugušajiem ar
progresējošu ļaundabīgu audzēju, kas ietver _
_kaulu _
Ieteicamā deva ir 120 mg vienreizējas subkutānas injekcijas veidā
ik pēc 4 nedēļām, ko ievada
augšstilbā, vēdera priekšējā sienā vai augšdelma sānu
virsmā.
_Milzu šūnu kaulu audzējs _
Ieteicamā XGEVA deva i ir 120 mg vienreizējas subkutānas injekcijas
veidā ik pēc 4 nedēļām, ko
ievada augšstilbā, vēderā
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 25-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 25-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 25-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 25-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 25-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 25-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 25-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 25-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 25-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 05-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 25-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 05-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 25-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 25-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 25-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 05-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 25-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 05-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 25-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 25-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 05-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 25-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 25-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 25-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 25-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 25-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 25-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 25-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 25-07-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов