Xgeva

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

denosumab

Pieejams no:

Amgen Europe B.V.

ATĶ kods:

M05BX04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

denosumab

Ārstniecības grupa:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

Ārstniecības joma:

Fractures, Bone; Neoplasm Metastasis

Ārstēšanas norādes:

Profilakses skeleta saistīti notikumi (patoloģisku lūzumu, radiācijas kaula, muguras smadzeņu kompresijas vai operācijas, lai kaulu) pieaugušajiem ar progresējošu ļaundabīgu audzēju, iesaistot kaulu (skatīt 5. iedaļu. Ārstēšana pieaugušajiem un skeletally nobriedis pusaudžiem ar milzu šūnu audzējs kaulu, kas ir unresectable vai ja ķirurģisku rezekciju, visticamāk, izraisīs smagas saslimšanas. .

Produktu pārskats:

Revision: 24

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2011-07-13

Lietošanas instrukcija

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
XGEVA 120 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
_Denosumab_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
-
Ārsts izsniegs Jums pacienta atgādinājuma kartīti, kurā ir
apkopota svarīga drošuma
informācija, kas Jums jāzina pirms ārstēšanās ar XGEVA un tās
laikā.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir XGEVA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms XGEVA lietošanas
3.
Kā lietot XGEVA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt XGEVA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR XGEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
XGEVA satur denosumabu – proteīnu (monoklonāla antiviela), kas
darbojas, lai palēninātu kaulu
destrukciju, ko izraisījusi vēža izplatīšanās kaulos
(metastāzes kaulos) vai milzu šūnu kaulu audzējs.
XGEVA lieto pieaugušajiem ar progresējošu vēzi, lai novērstu
nopietnas komplikācijas, ko izraisa
metastāzes kaulos (piemēram, lūzumu, spiedienu uz muguras
smadzenēm vai nepieciešamību pēc
staru terapijas vai operācijas).
XGEVA lieto arī, lai pieaugušajiem un pusaudžiem, kam apstājusies
kaulu augšana, ārstētu milzu šūnu
kaulu audzēju, ko nevar ārstēt ķirurģiski vai kur operācija nav
labākā izvēle.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS XGEVA LIETOŠANAS
NELIETOJIET XGEVA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret denosumabu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
Ja
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
XGEVA 120 mg šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 120 mg denosumaba (
_denosumab_
) 1,7 ml šķīduma (70 mg/ml).
_ _
Denosumabs ir cilvēku monoklonāla IgG2 antiviela, ko iegūst
zīdītāju šūnu kultūrā (Ķīnas kāmju
olnīcu šūnas) ar rekombinantās DNS tehnoloģijas palīdzību.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katri 1,7 ml šķīduma satur 78 mg sorbīta (E420).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs, bezkrāsains vai viegli iedzeltens šķīdums, kas var
saturēt caurspīdīgu vai baltu olbaltumvielām
līdzīgu daļiņu zīmes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ar skeletu saistītu notikumu (patoloģisku lūzumu, kaulu
apstarošanas, muguras smadzeņu kompresijas
vai kaulu operāciju) novēršanai pieaugušajiem ar progresējošu
ļaundabīgu audzēju, kas ietver kaulu
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
Pieaugušo un nobrieduša skeleta pusaudžu ar milzu šūnu kaulu
audzēju, kas ir nerezecējams vai kur
iespējama ķirurģiskas rezekcijas izraisīta smaga slimība,
ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
XGEVA jāievada veselības aprūpes speciālista uzraudzībā.
Devas
Visiem pacientiem katru dienu nepieciešams uzņemt papildus vismaz
500 mg kalcija un 400 SV
D vitamīna, ja vien nav hiperkalciēmijas (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Ar XGEVA ārstētiem pacientiem jāizsniedz zāļu lietošanas
instrukcija un pacienta atgādinājuma
kartīte.
_Ar skeletu saistītu notikumu profilakse pieaugušajiem ar
progresējošu ļaundabīgu audzēju, kas ietver _
_kaulu _
Ieteicamā deva ir 120 mg vienreizējas subkutānas injekcijas veidā
ik pēc 4 nedēļām, ko ievada
augšstilbā, vēdera priekšējā sienā vai augšdelma sānu
virsmā.
_Milzu šūnu kaulu audzējs _
Ieteicamā XGEVA deva i ir 120 mg vienreizējas subkutānas injekcijas
veidā ik pēc 4 nedēļām, ko
ievada augšstilbā, vēderā
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 25-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 05-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 25-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 25-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 25-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 25-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 25-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 25-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 25-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 25-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 25-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 25-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 05-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 25-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 25-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 05-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 25-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 05-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 25-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 25-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 05-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 25-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 05-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 25-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 05-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 25-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 05-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 25-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 25-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 25-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 25-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 25-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 05-08-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi