Xgeva

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

denosumab

Verfügbar ab:

Amgen Europe B.V.

ATC-Code:

M05BX04

INN (Internationale Bezeichnung):

denosumab

Therapiegruppe:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

Therapiebereich:

Fractures, Bone; Neoplasm Metastasis

Anwendungsgebiete:

Profilakses skeleta saistīti notikumi (patoloģisku lūzumu, radiācijas kaula, muguras smadzeņu kompresijas vai operācijas, lai kaulu) pieaugušajiem ar progresējošu ļaundabīgu audzēju, iesaistot kaulu (skatīt 5. iedaļu. Ārstēšana pieaugušajiem un skeletally nobriedis pusaudžiem ar milzu šūnu audzējs kaulu, kas ir unresectable vai ja ķirurģisku rezekciju, visticamāk, izraisīs smagas saslimšanas. .

Produktbesonderheiten:

Revision: 24

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2011-07-13

Gebrauchsinformation

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
XGEVA 120 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
_Denosumab_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
-
Ārsts izsniegs Jums pacienta atgādinājuma kartīti, kurā ir
apkopota svarīga drošuma
informācija, kas Jums jāzina pirms ārstēšanās ar XGEVA un tās
laikā.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir XGEVA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms XGEVA lietošanas
3.
Kā lietot XGEVA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt XGEVA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR XGEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
XGEVA satur denosumabu – proteīnu (monoklonāla antiviela), kas
darbojas, lai palēninātu kaulu
destrukciju, ko izraisījusi vēža izplatīšanās kaulos
(metastāzes kaulos) vai milzu šūnu kaulu audzējs.
XGEVA lieto pieaugušajiem ar progresējošu vēzi, lai novērstu
nopietnas komplikācijas, ko izraisa
metastāzes kaulos (piemēram, lūzumu, spiedienu uz muguras
smadzenēm vai nepieciešamību pēc
staru terapijas vai operācijas).
XGEVA lieto arī, lai pieaugušajiem un pusaudžiem, kam apstājusies
kaulu augšana, ārstētu milzu šūnu
kaulu audzēju, ko nevar ārstēt ķirurģiski vai kur operācija nav
labākā izvēle.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS XGEVA LIETOŠANAS
NELIETOJIET XGEVA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret denosumabu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
Ja
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
XGEVA 120 mg šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 120 mg denosumaba (
_denosumab_
) 1,7 ml šķīduma (70 mg/ml).
_ _
Denosumabs ir cilvēku monoklonāla IgG2 antiviela, ko iegūst
zīdītāju šūnu kultūrā (Ķīnas kāmju
olnīcu šūnas) ar rekombinantās DNS tehnoloģijas palīdzību.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katri 1,7 ml šķīduma satur 78 mg sorbīta (E420).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs, bezkrāsains vai viegli iedzeltens šķīdums, kas var
saturēt caurspīdīgu vai baltu olbaltumvielām
līdzīgu daļiņu zīmes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ar skeletu saistītu notikumu (patoloģisku lūzumu, kaulu
apstarošanas, muguras smadzeņu kompresijas
vai kaulu operāciju) novēršanai pieaugušajiem ar progresējošu
ļaundabīgu audzēju, kas ietver kaulu
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
Pieaugušo un nobrieduša skeleta pusaudžu ar milzu šūnu kaulu
audzēju, kas ir nerezecējams vai kur
iespējama ķirurģiskas rezekcijas izraisīta smaga slimība,
ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
XGEVA jāievada veselības aprūpes speciālista uzraudzībā.
Devas
Visiem pacientiem katru dienu nepieciešams uzņemt papildus vismaz
500 mg kalcija un 400 SV
D vitamīna, ja vien nav hiperkalciēmijas (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Ar XGEVA ārstētiem pacientiem jāizsniedz zāļu lietošanas
instrukcija un pacienta atgādinājuma
kartīte.
_Ar skeletu saistītu notikumu profilakse pieaugušajiem ar
progresējošu ļaundabīgu audzēju, kas ietver _
_kaulu _
Ieteicamā deva ir 120 mg vienreizējas subkutānas injekcijas veidā
ik pēc 4 nedēļām, ko ievada
augšstilbā, vēdera priekšējā sienā vai augšdelma sānu
virsmā.
_Milzu šūnu kaulu audzējs _
Ieteicamā XGEVA deva i ir 120 mg vienreizējas subkutānas injekcijas
veidā ik pēc 4 nedēļām, ko
ievada augšstilbā, vēderā
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 25-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 05-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 25-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 25-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 05-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 25-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 25-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 25-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 25-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 05-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 25-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 25-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 05-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 25-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 05-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 25-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 05-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 25-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 05-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 25-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 05-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 25-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 05-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 25-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 25-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 05-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 25-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 05-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 25-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 05-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 25-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 05-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 25-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 25-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 05-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 25-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 25-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 25-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 05-08-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen