Wilzin

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צרפתית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

zinc

זמין מ:

Recordati Rare Diseases

קוד ATC:

A16AX05

INN (שם בינלאומי):

zinc

קבוצה תרפויטית:

D'autres tractus digestif et le métabolisme des produits,

איזור תרפויטי:

Dégénérescence hépatolenticulaire

סממני תרפויטית:

Traitement de la maladie de Wilson.

leaflet_short:

Revision: 11

מצב אישור:

Autorisé

תאריך אישור:

2004-10-12

עלון מידע

                                24
B. NOTICE
25
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
WILZIN 25 MG GÉLULES
WILZIN 50 MG GÉLULES
zinc
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L’INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre
médecin ou pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un d’autre,
même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
-
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non
mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou
pharmacien.
DANS CETTE NOTICE :
1.
Qu’est-ce que Wilzin et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Wilzin
3.
Comment prendre Wilzin
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5
Comment conserver Wilzin
6.
Informations supplémentaires
1.
QU’EST-CE QUE WILZIN ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE
Wilzin appartient à un groupe de médicaments appelés Autres
médicaments des voies digestives et du
métabolisme.
Wilzin est indiqué dans le traitement de la maladie de Wilson, qui
est une insuffisance rare,
héréditaire, d’excrétion du cuivre. Le cuivre alimentaire, qui ne
peut pas être éliminé correctement,
s’accumule d’abord dans le foie, puis dans d’autres organes
comme les yeux et le cerveau. Ceci peut
conduire à des lésions du foie et des troubles neurologiques.
Wilzin bloque l’absorption du cuivre à partir de l'intestin,
empêchant ainsi son transport dans le sang
puis son accumulation dans le corps. Le cuivre non absorbé est
ensuite éliminé dans les selles.
La maladie de Wilson persiste pendant toute la vie du patient. Il
s’agit donc d’un traitement à vie.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE
WILZIN
NE PRENEZ JAMAIS WILZIN :
Si vous êtes allergique (hypersensible) au zinc ou à l’un des
autre
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Wilzin 25 mg gélules
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
_ _
Chaque gélule contient 25 mg de zinc (correspondant à 83,92 mg
d'acétate de zinc dihydraté).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
Gélule possédant un corps et une coiffe opaques de couleur bleu
d’eau, portant la référence « 93-376 »
imprimée.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de la maladie de Wilson.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement par Wilzin doit être instauré sous le contrôle d'un
médecin expérimenté dans la prise en
charge de la maladie de Wilson (voir rubrique 4.4). Wilzin est un
traitement à vie.
Il n’existe pas de différence de posologie entre les patients
symptomatiques et les patients pré-
symptomatiques.
Wilzin existe en gélules de 25 mg et de 50 mg.

Adultes :
La posologie usuelle est de 50 mg 3 fois par jour, avec une dose
maximale de 50 mg 5 fois par
jour.

Enfants et adolescents :
Il n’existe que peu de données chez les enfants de moins de six
ans, mais comme la maladie
est entièrement pénétrante, le traitement prophylactique doit être
envisagé le plus tôt possible.
La posologie recommandée est la suivante :
- entre 1 et 6 ans : 25 mg deux fois par jour
- entre 6 et 16 ans, si le poids est inférieur à 57 kg : 25 mg trois
fois par jour
- à partir de 16 ans ou si le poids corporel dépasse 57 kg : 50 mg
trois fois par jour.

Femmes enceintes :
Une dose de 25 mg trois fois par jour est généralement efficace,
mais la posologie doit être
adaptée en fonction des concentrations plasmatiques et urinaires en
cuivre

(voir les rubriques 4.4 et 4.6).
Dans tous les cas, la posologie doit être adaptée en fonction du
suivi thérapeutique (voir rubrique 4.4).
Wilzin doit être pris à jeun, au moins 1 heure avant ou 2 à 3
heures après les repas. En cas
d’intolérance gastrique, survenant fréquemment l
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 14-06-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 14-06-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 12-01-2010
עלון מידע עלון מידע ספרדית 14-06-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 14-06-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 12-01-2010
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 14-06-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 14-06-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 12-01-2010
עלון מידע עלון מידע דנית 14-06-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 14-06-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 12-01-2010
עלון מידע עלון מידע גרמנית 14-06-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 14-06-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 12-01-2010
עלון מידע עלון מידע אסטונית 14-06-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 14-06-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 12-01-2010
עלון מידע עלון מידע יוונית 14-06-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 14-06-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 12-01-2010
עלון מידע עלון מידע אנגלית 14-06-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 14-06-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 12-01-2010
עלון מידע עלון מידע איטלקית 14-06-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 14-06-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 12-01-2010
עלון מידע עלון מידע לטבית 14-06-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 14-06-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 12-01-2010
עלון מידע עלון מידע ליטאית 14-06-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 14-06-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 12-01-2010
עלון מידע עלון מידע הונגרית 14-06-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 14-06-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 12-01-2010
עלון מידע עלון מידע מלטית 14-06-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 14-06-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 12-01-2010
עלון מידע עלון מידע הולנדית 14-06-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 14-06-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 12-01-2010
עלון מידע עלון מידע פולנית 14-06-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 14-06-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 12-01-2010
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 14-06-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 14-06-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 12-01-2010
עלון מידע עלון מידע רומנית 14-06-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 14-06-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 12-01-2010
עלון מידע עלון מידע סלובקית 14-06-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 14-06-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 12-01-2010
עלון מידע עלון מידע סלובנית 14-06-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 14-06-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 12-01-2010
עלון מידע עלון מידע פינית 14-06-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 14-06-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 12-01-2010
עלון מידע עלון מידע שוודית 14-06-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 14-06-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 12-01-2010
עלון מידע עלון מידע נורבגית 14-06-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 14-06-2019
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 14-06-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 14-06-2019
עלון מידע עלון מידע קרואטית 14-06-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 14-06-2019

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים