Wilzin

Krajina: Európska únia

Jazyk: francúzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

zinc

Dostupné z:

Recordati Rare Diseases

ATC kód:

A16AX05

INN (Medzinárodný Name):

zinc

Terapeutické skupiny:

D'autres tractus digestif et le métabolisme des produits,

Terapeutické oblasti:

Dégénérescence hépatolenticulaire

Terapeutické indikácie:

Traitement de la maladie de Wilson.

Prehľad produktov:

Revision: 11

Stav Autorizácia:

Autorisé

Dátum Autorizácia:

2004-10-12

Príbalový leták

                                24
B. NOTICE
25
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
WILZIN 25 MG GÉLULES
WILZIN 50 MG GÉLULES
zinc
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L’INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre
médecin ou pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un d’autre,
même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
-
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non
mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou
pharmacien.
DANS CETTE NOTICE :
1.
Qu’est-ce que Wilzin et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Wilzin
3.
Comment prendre Wilzin
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5
Comment conserver Wilzin
6.
Informations supplémentaires
1.
QU’EST-CE QUE WILZIN ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE
Wilzin appartient à un groupe de médicaments appelés Autres
médicaments des voies digestives et du
métabolisme.
Wilzin est indiqué dans le traitement de la maladie de Wilson, qui
est une insuffisance rare,
héréditaire, d’excrétion du cuivre. Le cuivre alimentaire, qui ne
peut pas être éliminé correctement,
s’accumule d’abord dans le foie, puis dans d’autres organes
comme les yeux et le cerveau. Ceci peut
conduire à des lésions du foie et des troubles neurologiques.
Wilzin bloque l’absorption du cuivre à partir de l'intestin,
empêchant ainsi son transport dans le sang
puis son accumulation dans le corps. Le cuivre non absorbé est
ensuite éliminé dans les selles.
La maladie de Wilson persiste pendant toute la vie du patient. Il
s’agit donc d’un traitement à vie.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE
WILZIN
NE PRENEZ JAMAIS WILZIN :
Si vous êtes allergique (hypersensible) au zinc ou à l’un des
autre
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Wilzin 25 mg gélules
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
_ _
Chaque gélule contient 25 mg de zinc (correspondant à 83,92 mg
d'acétate de zinc dihydraté).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
Gélule possédant un corps et une coiffe opaques de couleur bleu
d’eau, portant la référence « 93-376 »
imprimée.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de la maladie de Wilson.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement par Wilzin doit être instauré sous le contrôle d'un
médecin expérimenté dans la prise en
charge de la maladie de Wilson (voir rubrique 4.4). Wilzin est un
traitement à vie.
Il n’existe pas de différence de posologie entre les patients
symptomatiques et les patients pré-
symptomatiques.
Wilzin existe en gélules de 25 mg et de 50 mg.

Adultes :
La posologie usuelle est de 50 mg 3 fois par jour, avec une dose
maximale de 50 mg 5 fois par
jour.

Enfants et adolescents :
Il n’existe que peu de données chez les enfants de moins de six
ans, mais comme la maladie
est entièrement pénétrante, le traitement prophylactique doit être
envisagé le plus tôt possible.
La posologie recommandée est la suivante :
- entre 1 et 6 ans : 25 mg deux fois par jour
- entre 6 et 16 ans, si le poids est inférieur à 57 kg : 25 mg trois
fois par jour
- à partir de 16 ans ou si le poids corporel dépasse 57 kg : 50 mg
trois fois par jour.

Femmes enceintes :
Une dose de 25 mg trois fois par jour est généralement efficace,
mais la posologie doit être
adaptée en fonction des concentrations plasmatiques et urinaires en
cuivre

(voir les rubriques 4.4 et 4.6).
Dans tous les cas, la posologie doit être adaptée en fonction du
suivi thérapeutique (voir rubrique 4.4).
Wilzin doit être pris à jeun, au moins 1 heure avant ou 2 à 3
heures après les repas. En cas
d’intolérance gastrique, survenant fréquemment l
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 12-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 12-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 12-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 12-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 12-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 12-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 12-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 12-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 12-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 12-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 12-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 12-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 12-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 12-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 12-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 12-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 12-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 12-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 12-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 12-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 12-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 14-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 14-06-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov