Wilzin

País: Unión Europea

Idioma: francés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

zinc

Disponible desde:

Recordati Rare Diseases

Código ATC:

A16AX05

Designación común internacional (DCI):

zinc

Grupo terapéutico:

D'autres tractus digestif et le métabolisme des produits,

Área terapéutica:

Dégénérescence hépatolenticulaire

indicaciones terapéuticas:

Traitement de la maladie de Wilson.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estado de Autorización:

Autorisé

Fecha de autorización:

2004-10-12

Información para el usuario

                                24
B. NOTICE
25
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
WILZIN 25 MG GÉLULES
WILZIN 50 MG GÉLULES
zinc
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L’INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre
médecin ou pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un d’autre,
même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
-
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non
mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou
pharmacien.
DANS CETTE NOTICE :
1.
Qu’est-ce que Wilzin et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Wilzin
3.
Comment prendre Wilzin
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5
Comment conserver Wilzin
6.
Informations supplémentaires
1.
QU’EST-CE QUE WILZIN ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE
Wilzin appartient à un groupe de médicaments appelés Autres
médicaments des voies digestives et du
métabolisme.
Wilzin est indiqué dans le traitement de la maladie de Wilson, qui
est une insuffisance rare,
héréditaire, d’excrétion du cuivre. Le cuivre alimentaire, qui ne
peut pas être éliminé correctement,
s’accumule d’abord dans le foie, puis dans d’autres organes
comme les yeux et le cerveau. Ceci peut
conduire à des lésions du foie et des troubles neurologiques.
Wilzin bloque l’absorption du cuivre à partir de l'intestin,
empêchant ainsi son transport dans le sang
puis son accumulation dans le corps. Le cuivre non absorbé est
ensuite éliminé dans les selles.
La maladie de Wilson persiste pendant toute la vie du patient. Il
s’agit donc d’un traitement à vie.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE
WILZIN
NE PRENEZ JAMAIS WILZIN :
Si vous êtes allergique (hypersensible) au zinc ou à l’un des
autre
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Wilzin 25 mg gélules
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
_ _
Chaque gélule contient 25 mg de zinc (correspondant à 83,92 mg
d'acétate de zinc dihydraté).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
Gélule possédant un corps et une coiffe opaques de couleur bleu
d’eau, portant la référence « 93-376 »
imprimée.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de la maladie de Wilson.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement par Wilzin doit être instauré sous le contrôle d'un
médecin expérimenté dans la prise en
charge de la maladie de Wilson (voir rubrique 4.4). Wilzin est un
traitement à vie.
Il n’existe pas de différence de posologie entre les patients
symptomatiques et les patients pré-
symptomatiques.
Wilzin existe en gélules de 25 mg et de 50 mg.

Adultes :
La posologie usuelle est de 50 mg 3 fois par jour, avec une dose
maximale de 50 mg 5 fois par
jour.

Enfants et adolescents :
Il n’existe que peu de données chez les enfants de moins de six
ans, mais comme la maladie
est entièrement pénétrante, le traitement prophylactique doit être
envisagé le plus tôt possible.
La posologie recommandée est la suivante :
- entre 1 et 6 ans : 25 mg deux fois par jour
- entre 6 et 16 ans, si le poids est inférieur à 57 kg : 25 mg trois
fois par jour
- à partir de 16 ans ou si le poids corporel dépasse 57 kg : 50 mg
trois fois par jour.

Femmes enceintes :
Une dose de 25 mg trois fois par jour est généralement efficace,
mais la posologie doit être
adaptée en fonction des concentrations plasmatiques et urinaires en
cuivre

(voir les rubriques 4.4 et 4.6).
Dans tous les cas, la posologie doit être adaptée en fonction du
suivi thérapeutique (voir rubrique 4.4).
Wilzin doit être pris à jeun, au moins 1 heure avant ou 2 à 3
heures après les repas. En cas
d’intolérance gastrique, survenant fréquemment l
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 14-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 14-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 12-01-2010
Información para el usuario Información para el usuario español 14-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 14-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 12-01-2010
Información para el usuario Información para el usuario checo 14-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 14-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 14-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 14-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 14-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 14-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 12-01-2010
Información para el usuario Información para el usuario estonio 14-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 14-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 12-01-2010
Información para el usuario Información para el usuario griego 14-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 14-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 14-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 14-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 12-01-2010
Información para el usuario Información para el usuario italiano 14-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 14-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 12-01-2010
Información para el usuario Información para el usuario letón 14-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica letón 14-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario lituano 14-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica lituano 14-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 12-01-2010
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 14-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 14-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 12-01-2010
Información para el usuario Información para el usuario maltés 14-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 14-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 12-01-2010
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 14-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 14-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 12-01-2010
Información para el usuario Información para el usuario polaco 14-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica polaco 14-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 14-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 14-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 12-01-2010
Información para el usuario Información para el usuario rumano 14-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 14-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 14-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 14-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 12-01-2010
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 14-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 14-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 12-01-2010
Información para el usuario Información para el usuario finés 14-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica finés 14-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario sueco 14-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica sueco 14-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 14-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 14-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 14-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 14-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario croata 14-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica croata 14-06-2019

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos