Wilzin

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: prancūzų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

zinc

Prieinama:

Recordati Rare Diseases

ATC kodas:

A16AX05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

zinc

Farmakoterapinė grupė:

D'autres tractus digestif et le métabolisme des produits,

Gydymo sritis:

Dégénérescence hépatolenticulaire

Terapinės indikacijos:

Traitement de la maladie de Wilson.

Produkto santrauka:

Revision: 11

Autorizacija statusas:

Autorisé

Leidimo data:

2004-10-12

Pakuotės lapelis

                                24
B. NOTICE
25
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
WILZIN 25 MG GÉLULES
WILZIN 50 MG GÉLULES
zinc
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L’INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre
médecin ou pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un d’autre,
même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
-
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non
mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou
pharmacien.
DANS CETTE NOTICE :
1.
Qu’est-ce que Wilzin et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Wilzin
3.
Comment prendre Wilzin
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5
Comment conserver Wilzin
6.
Informations supplémentaires
1.
QU’EST-CE QUE WILZIN ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE
Wilzin appartient à un groupe de médicaments appelés Autres
médicaments des voies digestives et du
métabolisme.
Wilzin est indiqué dans le traitement de la maladie de Wilson, qui
est une insuffisance rare,
héréditaire, d’excrétion du cuivre. Le cuivre alimentaire, qui ne
peut pas être éliminé correctement,
s’accumule d’abord dans le foie, puis dans d’autres organes
comme les yeux et le cerveau. Ceci peut
conduire à des lésions du foie et des troubles neurologiques.
Wilzin bloque l’absorption du cuivre à partir de l'intestin,
empêchant ainsi son transport dans le sang
puis son accumulation dans le corps. Le cuivre non absorbé est
ensuite éliminé dans les selles.
La maladie de Wilson persiste pendant toute la vie du patient. Il
s’agit donc d’un traitement à vie.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE
WILZIN
NE PRENEZ JAMAIS WILZIN :
Si vous êtes allergique (hypersensible) au zinc ou à l’un des
autre
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Wilzin 25 mg gélules
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
_ _
Chaque gélule contient 25 mg de zinc (correspondant à 83,92 mg
d'acétate de zinc dihydraté).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
Gélule possédant un corps et une coiffe opaques de couleur bleu
d’eau, portant la référence « 93-376 »
imprimée.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de la maladie de Wilson.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement par Wilzin doit être instauré sous le contrôle d'un
médecin expérimenté dans la prise en
charge de la maladie de Wilson (voir rubrique 4.4). Wilzin est un
traitement à vie.
Il n’existe pas de différence de posologie entre les patients
symptomatiques et les patients pré-
symptomatiques.
Wilzin existe en gélules de 25 mg et de 50 mg.

Adultes :
La posologie usuelle est de 50 mg 3 fois par jour, avec une dose
maximale de 50 mg 5 fois par
jour.

Enfants et adolescents :
Il n’existe que peu de données chez les enfants de moins de six
ans, mais comme la maladie
est entièrement pénétrante, le traitement prophylactique doit être
envisagé le plus tôt possible.
La posologie recommandée est la suivante :
- entre 1 et 6 ans : 25 mg deux fois par jour
- entre 6 et 16 ans, si le poids est inférieur à 57 kg : 25 mg trois
fois par jour
- à partir de 16 ans ou si le poids corporel dépasse 57 kg : 50 mg
trois fois par jour.

Femmes enceintes :
Une dose de 25 mg trois fois par jour est généralement efficace,
mais la posologie doit être
adaptée en fonction des concentrations plasmatiques et urinaires en
cuivre

(voir les rubriques 4.4 et 4.6).
Dans tous les cas, la posologie doit être adaptée en fonction du
suivi thérapeutique (voir rubrique 4.4).
Wilzin doit être pris à jeun, au moins 1 heure avant ou 2 à 3
heures après les repas. En cas
d’intolérance gastrique, survenant fréquemment l
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 14-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 14-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 14-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 14-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 14-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės čekų 14-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 14-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės danų 14-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 14-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 14-06-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 12-01-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 14-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės estų 14-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 14-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės graikų 14-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 14-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės anglų 14-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 14-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės italų 14-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 14-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės latvių 14-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 14-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 14-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 14-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 14-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 14-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 14-06-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 12-01-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 14-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės olandų 14-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 14-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 14-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 14-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 14-06-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 12-01-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 14-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 14-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 14-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 14-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 14-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 14-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 14-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės suomių 14-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 14-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės švedų 14-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 14-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 14-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 14-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės islandų 14-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 14-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 14-06-2019

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją