Wilzin

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

zinc

متاح من:

Recordati Rare Diseases

ATC رمز:

A16AX05

INN (الاسم الدولي):

zinc

المجموعة العلاجية:

D'autres tractus digestif et le métabolisme des produits,

المجال العلاجي:

Dégénérescence hépatolenticulaire

الخصائص العلاجية:

Traitement de la maladie de Wilson.

ملخص المنتج:

Revision: 11

الوضع إذن:

Autorisé

تاريخ الترخيص:

2004-10-12

نشرة المعلومات

                                24
B. NOTICE
25
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
WILZIN 25 MG GÉLULES
WILZIN 50 MG GÉLULES
zinc
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L’INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre
médecin ou pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un d’autre,
même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
-
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non
mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou
pharmacien.
DANS CETTE NOTICE :
1.
Qu’est-ce que Wilzin et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Wilzin
3.
Comment prendre Wilzin
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5
Comment conserver Wilzin
6.
Informations supplémentaires
1.
QU’EST-CE QUE WILZIN ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE
Wilzin appartient à un groupe de médicaments appelés Autres
médicaments des voies digestives et du
métabolisme.
Wilzin est indiqué dans le traitement de la maladie de Wilson, qui
est une insuffisance rare,
héréditaire, d’excrétion du cuivre. Le cuivre alimentaire, qui ne
peut pas être éliminé correctement,
s’accumule d’abord dans le foie, puis dans d’autres organes
comme les yeux et le cerveau. Ceci peut
conduire à des lésions du foie et des troubles neurologiques.
Wilzin bloque l’absorption du cuivre à partir de l'intestin,
empêchant ainsi son transport dans le sang
puis son accumulation dans le corps. Le cuivre non absorbé est
ensuite éliminé dans les selles.
La maladie de Wilson persiste pendant toute la vie du patient. Il
s’agit donc d’un traitement à vie.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE
WILZIN
NE PRENEZ JAMAIS WILZIN :
Si vous êtes allergique (hypersensible) au zinc ou à l’un des
autre
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Wilzin 25 mg gélules
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
_ _
Chaque gélule contient 25 mg de zinc (correspondant à 83,92 mg
d'acétate de zinc dihydraté).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
Gélule possédant un corps et une coiffe opaques de couleur bleu
d’eau, portant la référence « 93-376 »
imprimée.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de la maladie de Wilson.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement par Wilzin doit être instauré sous le contrôle d'un
médecin expérimenté dans la prise en
charge de la maladie de Wilson (voir rubrique 4.4). Wilzin est un
traitement à vie.
Il n’existe pas de différence de posologie entre les patients
symptomatiques et les patients pré-
symptomatiques.
Wilzin existe en gélules de 25 mg et de 50 mg.

Adultes :
La posologie usuelle est de 50 mg 3 fois par jour, avec une dose
maximale de 50 mg 5 fois par
jour.

Enfants et adolescents :
Il n’existe que peu de données chez les enfants de moins de six
ans, mais comme la maladie
est entièrement pénétrante, le traitement prophylactique doit être
envisagé le plus tôt possible.
La posologie recommandée est la suivante :
- entre 1 et 6 ans : 25 mg deux fois par jour
- entre 6 et 16 ans, si le poids est inférieur à 57 kg : 25 mg trois
fois par jour
- à partir de 16 ans ou si le poids corporel dépasse 57 kg : 50 mg
trois fois par jour.

Femmes enceintes :
Une dose de 25 mg trois fois par jour est généralement efficace,
mais la posologie doit être
adaptée en fonction des concentrations plasmatiques et urinaires en
cuivre

(voir les rubriques 4.4 et 4.6).
Dans tous les cas, la posologie doit être adaptée en fonction du
suivi thérapeutique (voir rubrique 4.4).
Wilzin doit être pris à jeun, au moins 1 heure avant ou 2 à 3
heures après les repas. En cas
d’intolérance gastrique, survenant fréquemment l
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-06-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات