Viracept

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פולנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

nelfinawir

זמין מ:

Roche Registration Ltd.

קוד ATC:

J05AE04

INN (שם בינלאומי):

nelfinavir

קבוצה תרפויטית:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

איזור תרפויטי:

Infekcje HIV

סממני תרפויטית:

Viracept jest wskazany w skojarzeniu z lekami przeciwretrowirusowymi u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku trzech lat i starszych zakażonych ludzkim niedoborem odporności (HIV-1). W proteinaza-inhibitora (PI)-doświadczonych pacjentów, wybór nelfinawiru powinna opierać się na indywidualnej wirusowej odporności testy i historii leczenia .

leaflet_short:

Revision: 25

מצב אישור:

Wycofane

תאריך אישור:

1998-01-22

עלון מידע

                                64
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
65
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
VIRACEPT 50 MG/G PROSZEK DOUSTNY
Nelfinawir
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
dalszych wątpliwości.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli którykolwiek z objawów niepożądanych nasili się lub stanie
dokuczliwy lub wystąpią
jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy
powiedzieć o tym lekarzowi
lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Viracept w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Viracept
3.
Jak stosować Viracept
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Viracept
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST VIRACEPT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST VIRACEPT
Viracept zawiera lek zwany nelfinawir, który jest "inhibitorem
proteazy". Należy on do grupy leków
"przeciwretrowirusowych".
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ VIRACEPT
Viracept jest stosowany z innymi lekami przeciwretrowirusowymi w celu:
•
Działania przeciwko ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności (HIV).
Pomaga on zmniejszyć
liczbę cząsteczek HIV we krwi.
•
Zwiększenia liczby pewnych komórek krwi, które pomagają w
zwalczaniu zakażeń. Nazywają
się one limfocytami CD4. Ich liczba jest szczególnie zmniejszona w
przypadku zakażenia HIV.
Może to prowadzić do zwiększonego ryzyka różnorodnych zakażeń.
Viracept nie powoduje wyleczenia zakażenia HIV. Nadal mogą
występować zakażenia lub inne
choroby spowodowane zakażeniem HIV. Leczenie lekiem Viracept nie
powstrzymuje przed
przekazywaniem HIV innym osobom przez kontakt z krwią lub kontakt
seksualny. Z tego powodu
podczas prz
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
VIRACEPT 50 mg/g proszek doustny.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Butelka zawiera 144 gramy proszku doustnego. Każdy gram proszku
doustnego zawiera mezylan
nelfinawiru w ilości odpowiadającej 50 mg nelfinawiru.
Substancje pomocnicze:
-
Zawiera palmitynian sacharozy: 10,0 mg na gram proszku doustnego. W
pełni zhydrolizowane
10,0 mg palmitynianu sacharozy, który jest estrem, teoretycznie
odpowiada maksymalnie
5,9 mg sacharozy.
-
Zawiera aspartam (E951): 20,0 mg aspartamu na gram proszku doustnego.
-
Zawiera potas: 50,0 mg dwuzasadowego fosforanu potasu odpowiada 22,5
mg potasu na gram
proszku do podawania doustnego.
Patrz punkt 4.4
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek doustny.
Biały lub prawie biały, bezpostaciowy proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Preparat VIRACEPT jest wskazany w przeciwretrowirusowej terapii
skojarzonej u dorosłych,
młodzieży i dzieci w wieku 3 lat i starszych, zakażonych ludzkim
wirusem upośledzenia odporności
typu 1 (HIV-1).
W przypadku pacjentów przyjmujących inhibitory proteazy, wybór
nelfinawiru powinien być oparty
na indywidualnych testach wrażliwości wirusa oraz danych
dotyczących dotychczasowego leczenia.
Patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie preparatem VIRACEPT powinno być rozpoczynane przez lekarza
posiadającego
doświadczenie w zakresie leczenia zakażeń HIV.
Preparat VIRACEPT podawany jest doustnie i należy zawsze przyjmować
go z posiłkiem (patrz punkt
5.2).
_Pacjenci w wieku powyżej 13 lat:_ U dorosłych i starszych dzieci zaleca się stosowanie preparatu
VIRACEPT 250 mg w tabletkach (patrz Charakterystyka Produktu
Leczniczego dla preparatu
VIRACEPT 250 mg tabletki). Zalecana dawka preparatu VIRACEPT 50 mg/g
proszek doustny
wynosi 1250 MG DWA RAZY NA DOBĘ LUB 750 MG TRZY RAZY NA DOBĘ i
odnosi się do
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 10-06-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 10-06-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 10-06-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 10-06-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 10-06-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 10-06-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 10-06-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 10-06-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 10-06-2014
עלון מידע עלון מידע דנית 10-06-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 10-06-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 10-06-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 10-06-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 10-06-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 10-06-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 10-06-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 10-06-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 10-06-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 10-06-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 10-06-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 10-06-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 10-06-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 10-06-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 10-06-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 10-06-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 10-06-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 10-06-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 10-06-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 10-06-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 10-06-2014
עלון מידע עלון מידע לטבית 10-06-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 10-06-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 10-06-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 10-06-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 10-06-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 10-06-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 10-06-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 10-06-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 10-06-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 10-06-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 10-06-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 10-06-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 10-06-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 10-06-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 10-06-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 10-06-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 10-06-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 10-06-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 10-06-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 10-06-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 10-06-2014
עלון מידע עלון מידע סלובקית 10-06-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 10-06-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 10-06-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 10-06-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 10-06-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 10-06-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 10-06-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 10-06-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 10-06-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 10-06-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 10-06-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 10-06-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 10-06-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 10-06-2014
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 10-06-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 10-06-2014

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים