Viracept

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

nelfinawir

Mevcut itibaren:

Roche Registration Ltd.

ATC kodu:

J05AE04

INN (International Adı):

nelfinavir

Terapötik grubu:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Terapötik alanı:

Infekcje HIV

Terapötik endikasyonlar:

Viracept jest wskazany w skojarzeniu z lekami przeciwretrowirusowymi u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku trzech lat i starszych zakażonych ludzkim niedoborem odporności (HIV-1). W proteinaza-inhibitora (PI)-doświadczonych pacjentów, wybór nelfinawiru powinna opierać się na indywidualnej wirusowej odporności testy i historii leczenia .

Ürün özeti:

Revision: 25

Yetkilendirme durumu:

Wycofane

Yetkilendirme tarihi:

1998-01-22

Bilgilendirme broşürü

                                64
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
65
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
VIRACEPT 50 MG/G PROSZEK DOUSTNY
Nelfinawir
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
dalszych wątpliwości.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli którykolwiek z objawów niepożądanych nasili się lub stanie
dokuczliwy lub wystąpią
jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy
powiedzieć o tym lekarzowi
lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Viracept w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Viracept
3.
Jak stosować Viracept
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Viracept
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST VIRACEPT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST VIRACEPT
Viracept zawiera lek zwany nelfinawir, który jest "inhibitorem
proteazy". Należy on do grupy leków
"przeciwretrowirusowych".
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ VIRACEPT
Viracept jest stosowany z innymi lekami przeciwretrowirusowymi w celu:
•
Działania przeciwko ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności (HIV).
Pomaga on zmniejszyć
liczbę cząsteczek HIV we krwi.
•
Zwiększenia liczby pewnych komórek krwi, które pomagają w
zwalczaniu zakażeń. Nazywają
się one limfocytami CD4. Ich liczba jest szczególnie zmniejszona w
przypadku zakażenia HIV.
Może to prowadzić do zwiększonego ryzyka różnorodnych zakażeń.
Viracept nie powoduje wyleczenia zakażenia HIV. Nadal mogą
występować zakażenia lub inne
choroby spowodowane zakażeniem HIV. Leczenie lekiem Viracept nie
powstrzymuje przed
przekazywaniem HIV innym osobom przez kontakt z krwią lub kontakt
seksualny. Z tego powodu
podczas prz
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
VIRACEPT 50 mg/g proszek doustny.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Butelka zawiera 144 gramy proszku doustnego. Każdy gram proszku
doustnego zawiera mezylan
nelfinawiru w ilości odpowiadającej 50 mg nelfinawiru.
Substancje pomocnicze:
-
Zawiera palmitynian sacharozy: 10,0 mg na gram proszku doustnego. W
pełni zhydrolizowane
10,0 mg palmitynianu sacharozy, który jest estrem, teoretycznie
odpowiada maksymalnie
5,9 mg sacharozy.
-
Zawiera aspartam (E951): 20,0 mg aspartamu na gram proszku doustnego.
-
Zawiera potas: 50,0 mg dwuzasadowego fosforanu potasu odpowiada 22,5
mg potasu na gram
proszku do podawania doustnego.
Patrz punkt 4.4
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek doustny.
Biały lub prawie biały, bezpostaciowy proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Preparat VIRACEPT jest wskazany w przeciwretrowirusowej terapii
skojarzonej u dorosłych,
młodzieży i dzieci w wieku 3 lat i starszych, zakażonych ludzkim
wirusem upośledzenia odporności
typu 1 (HIV-1).
W przypadku pacjentów przyjmujących inhibitory proteazy, wybór
nelfinawiru powinien być oparty
na indywidualnych testach wrażliwości wirusa oraz danych
dotyczących dotychczasowego leczenia.
Patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie preparatem VIRACEPT powinno być rozpoczynane przez lekarza
posiadającego
doświadczenie w zakresie leczenia zakażeń HIV.
Preparat VIRACEPT podawany jest doustnie i należy zawsze przyjmować
go z posiłkiem (patrz punkt
5.2).
_Pacjenci w wieku powyżej 13 lat:_ U dorosłych i starszych dzieci zaleca się stosowanie preparatu
VIRACEPT 250 mg w tabletkach (patrz Charakterystyka Produktu
Leczniczego dla preparatu
VIRACEPT 250 mg tabletki). Zalecana dawka preparatu VIRACEPT 50 mg/g
proszek doustny
wynosi 1250 MG DWA RAZY NA DOBĘ LUB 750 MG TRZY RAZY NA DOBĘ i
odnosi się do
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 10-06-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin