Viracept

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
10-06-2014
Toote omadused Toote omadused (SPC)
10-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
10-06-2014

Toimeaine:

nelfinawir

Saadav alates:

Roche Registration Ltd.

ATC kood:

J05AE04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

nelfinavir

Terapeutiline rühm:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Terapeutiline ala:

Infekcje HIV

Näidustused:

Viracept jest wskazany w skojarzeniu z lekami przeciwretrowirusowymi u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku trzech lat i starszych zakażonych ludzkim niedoborem odporności (HIV-1). W proteinaza-inhibitora (PI)-doświadczonych pacjentów, wybór nelfinawiru powinna opierać się na indywidualnej wirusowej odporności testy i historii leczenia .

Toote kokkuvõte:

Revision: 25

Volitamisolek:

Wycofane

Loa andmise kuupäev:

1998-01-22

Infovoldik

                                64
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
65
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
VIRACEPT 50 MG/G PROSZEK DOUSTNY
Nelfinawir
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
dalszych wątpliwości.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli którykolwiek z objawów niepożądanych nasili się lub stanie
dokuczliwy lub wystąpią
jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy
powiedzieć o tym lekarzowi
lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Viracept w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Viracept
3.
Jak stosować Viracept
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Viracept
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST VIRACEPT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST VIRACEPT
Viracept zawiera lek zwany nelfinawir, który jest "inhibitorem
proteazy". Należy on do grupy leków
"przeciwretrowirusowych".
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ VIRACEPT
Viracept jest stosowany z innymi lekami przeciwretrowirusowymi w celu:
•
Działania przeciwko ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności (HIV).
Pomaga on zmniejszyć
liczbę cząsteczek HIV we krwi.
•
Zwiększenia liczby pewnych komórek krwi, które pomagają w
zwalczaniu zakażeń. Nazywają
się one limfocytami CD4. Ich liczba jest szczególnie zmniejszona w
przypadku zakażenia HIV.
Może to prowadzić do zwiększonego ryzyka różnorodnych zakażeń.
Viracept nie powoduje wyleczenia zakażenia HIV. Nadal mogą
występować zakażenia lub inne
choroby spowodowane zakażeniem HIV. Leczenie lekiem Viracept nie
powstrzymuje przed
przekazywaniem HIV innym osobom przez kontakt z krwią lub kontakt
seksualny. Z tego powodu
podczas prz
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
VIRACEPT 50 mg/g proszek doustny.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Butelka zawiera 144 gramy proszku doustnego. Każdy gram proszku
doustnego zawiera mezylan
nelfinawiru w ilości odpowiadającej 50 mg nelfinawiru.
Substancje pomocnicze:
-
Zawiera palmitynian sacharozy: 10,0 mg na gram proszku doustnego. W
pełni zhydrolizowane
10,0 mg palmitynianu sacharozy, który jest estrem, teoretycznie
odpowiada maksymalnie
5,9 mg sacharozy.
-
Zawiera aspartam (E951): 20,0 mg aspartamu na gram proszku doustnego.
-
Zawiera potas: 50,0 mg dwuzasadowego fosforanu potasu odpowiada 22,5
mg potasu na gram
proszku do podawania doustnego.
Patrz punkt 4.4
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek doustny.
Biały lub prawie biały, bezpostaciowy proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Preparat VIRACEPT jest wskazany w przeciwretrowirusowej terapii
skojarzonej u dorosłych,
młodzieży i dzieci w wieku 3 lat i starszych, zakażonych ludzkim
wirusem upośledzenia odporności
typu 1 (HIV-1).
W przypadku pacjentów przyjmujących inhibitory proteazy, wybór
nelfinawiru powinien być oparty
na indywidualnych testach wrażliwości wirusa oraz danych
dotyczących dotychczasowego leczenia.
Patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie preparatem VIRACEPT powinno być rozpoczynane przez lekarza
posiadającego
doświadczenie w zakresie leczenia zakażeń HIV.
Preparat VIRACEPT podawany jest doustnie i należy zawsze przyjmować
go z posiłkiem (patrz punkt
5.2).
_Pacjenci w wieku powyżej 13 lat:_ U dorosłych i starszych dzieci zaleca się stosowanie preparatu
VIRACEPT 250 mg w tabletkach (patrz Charakterystyka Produktu
Leczniczego dla preparatu
VIRACEPT 250 mg tabletki). Zalecana dawka preparatu VIRACEPT 50 mg/g
proszek doustny
wynosi 1250 MG DWA RAZY NA DOBĘ LUB 750 MG TRZY RAZY NA DOBĘ i
odnosi się do
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 10-06-2014
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 10-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 10-06-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 10-06-2014
Toote omadused Toote omadused hispaania 10-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 10-06-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 10-06-2014
Toote omadused Toote omadused tšehhi 10-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 10-06-2014
Infovoldik Infovoldik taani 10-06-2014
Toote omadused Toote omadused taani 10-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 10-06-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 10-06-2014
Toote omadused Toote omadused saksa 10-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 10-06-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 10-06-2014
Toote omadused Toote omadused eesti 10-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 10-06-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 10-06-2014
Toote omadused Toote omadused kreeka 10-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 10-06-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 10-06-2014
Toote omadused Toote omadused inglise 10-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 10-06-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 10-06-2014
Toote omadused Toote omadused prantsuse 10-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 10-06-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 10-06-2014
Toote omadused Toote omadused itaalia 10-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 10-06-2014
Infovoldik Infovoldik läti 10-06-2014
Toote omadused Toote omadused läti 10-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 10-06-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 10-06-2014
Toote omadused Toote omadused leedu 10-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 10-06-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 10-06-2014
Toote omadused Toote omadused ungari 10-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 10-06-2014
Infovoldik Infovoldik malta 10-06-2014
Toote omadused Toote omadused malta 10-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 10-06-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 10-06-2014
Toote omadused Toote omadused hollandi 10-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 10-06-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 10-06-2014
Toote omadused Toote omadused portugali 10-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 10-06-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 10-06-2014
Toote omadused Toote omadused rumeenia 10-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 10-06-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 10-06-2014
Toote omadused Toote omadused slovaki 10-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 10-06-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 10-06-2014
Toote omadused Toote omadused sloveeni 10-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 10-06-2014
Infovoldik Infovoldik soome 10-06-2014
Toote omadused Toote omadused soome 10-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 10-06-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 10-06-2014
Toote omadused Toote omadused rootsi 10-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 10-06-2014
Infovoldik Infovoldik norra 10-06-2014
Toote omadused Toote omadused norra 10-06-2014
Infovoldik Infovoldik islandi 10-06-2014
Toote omadused Toote omadused islandi 10-06-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu