Viracept

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
10-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
10-06-2014

Principio attivo:

nelfinawir

Commercializzato da:

Roche Registration Ltd.

Codice ATC:

J05AE04

INN (Nome Internazionale):

nelfinavir

Gruppo terapeutico:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Area terapeutica:

Infekcje HIV

Indicazioni terapeutiche:

Viracept jest wskazany w skojarzeniu z lekami przeciwretrowirusowymi u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku trzech lat i starszych zakażonych ludzkim niedoborem odporności (HIV-1). W proteinaza-inhibitora (PI)-doświadczonych pacjentów, wybór nelfinawiru powinna opierać się na indywidualnej wirusowej odporności testy i historii leczenia .

Dettagli prodotto:

Revision: 25

Stato dell'autorizzazione:

Wycofane

Data dell'autorizzazione:

1998-01-22

Foglio illustrativo

                                64
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
65
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
VIRACEPT 50 MG/G PROSZEK DOUSTNY
Nelfinawir
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
dalszych wątpliwości.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli którykolwiek z objawów niepożądanych nasili się lub stanie
dokuczliwy lub wystąpią
jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy
powiedzieć o tym lekarzowi
lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Viracept w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Viracept
3.
Jak stosować Viracept
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Viracept
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST VIRACEPT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST VIRACEPT
Viracept zawiera lek zwany nelfinawir, który jest "inhibitorem
proteazy". Należy on do grupy leków
"przeciwretrowirusowych".
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ VIRACEPT
Viracept jest stosowany z innymi lekami przeciwretrowirusowymi w celu:
•
Działania przeciwko ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności (HIV).
Pomaga on zmniejszyć
liczbę cząsteczek HIV we krwi.
•
Zwiększenia liczby pewnych komórek krwi, które pomagają w
zwalczaniu zakażeń. Nazywają
się one limfocytami CD4. Ich liczba jest szczególnie zmniejszona w
przypadku zakażenia HIV.
Może to prowadzić do zwiększonego ryzyka różnorodnych zakażeń.
Viracept nie powoduje wyleczenia zakażenia HIV. Nadal mogą
występować zakażenia lub inne
choroby spowodowane zakażeniem HIV. Leczenie lekiem Viracept nie
powstrzymuje przed
przekazywaniem HIV innym osobom przez kontakt z krwią lub kontakt
seksualny. Z tego powodu
podczas prz
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
VIRACEPT 50 mg/g proszek doustny.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Butelka zawiera 144 gramy proszku doustnego. Każdy gram proszku
doustnego zawiera mezylan
nelfinawiru w ilości odpowiadającej 50 mg nelfinawiru.
Substancje pomocnicze:
-
Zawiera palmitynian sacharozy: 10,0 mg na gram proszku doustnego. W
pełni zhydrolizowane
10,0 mg palmitynianu sacharozy, który jest estrem, teoretycznie
odpowiada maksymalnie
5,9 mg sacharozy.
-
Zawiera aspartam (E951): 20,0 mg aspartamu na gram proszku doustnego.
-
Zawiera potas: 50,0 mg dwuzasadowego fosforanu potasu odpowiada 22,5
mg potasu na gram
proszku do podawania doustnego.
Patrz punkt 4.4
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek doustny.
Biały lub prawie biały, bezpostaciowy proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Preparat VIRACEPT jest wskazany w przeciwretrowirusowej terapii
skojarzonej u dorosłych,
młodzieży i dzieci w wieku 3 lat i starszych, zakażonych ludzkim
wirusem upośledzenia odporności
typu 1 (HIV-1).
W przypadku pacjentów przyjmujących inhibitory proteazy, wybór
nelfinawiru powinien być oparty
na indywidualnych testach wrażliwości wirusa oraz danych
dotyczących dotychczasowego leczenia.
Patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie preparatem VIRACEPT powinno być rozpoczynane przez lekarza
posiadającego
doświadczenie w zakresie leczenia zakażeń HIV.
Preparat VIRACEPT podawany jest doustnie i należy zawsze przyjmować
go z posiłkiem (patrz punkt
5.2).
_Pacjenci w wieku powyżej 13 lat:_ U dorosłych i starszych dzieci zaleca się stosowanie preparatu
VIRACEPT 250 mg w tabletkach (patrz Charakterystyka Produktu
Leczniczego dla preparatu
VIRACEPT 250 mg tabletki). Zalecana dawka preparatu VIRACEPT 50 mg/g
proszek doustny
wynosi 1250 MG DWA RAZY NA DOBĘ LUB 750 MG TRZY RAZY NA DOBĘ i
odnosi się do
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 10-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 10-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 10-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 10-06-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 10-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 10-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 10-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 10-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 10-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 10-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 10-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 10-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 10-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 10-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 10-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 10-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 10-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 10-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 10-06-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 10-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 10-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 10-06-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 10-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 10-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 10-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 10-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 10-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 10-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 10-06-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 10-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 10-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 10-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 10-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 10-06-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 10-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 10-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 10-06-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 10-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 10-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 10-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 10-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 10-06-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 10-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 10-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 10-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 10-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 10-06-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 10-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 10-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 10-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 10-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 10-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 10-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 10-06-2014

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti