Viracept

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

nelfinawir

Dostupné z:

Roche Registration Ltd.

ATC kód:

J05AE04

INN (Medzinárodný Name):

nelfinavir

Terapeutické skupiny:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Terapeutické oblasti:

Infekcje HIV

Terapeutické indikácie:

Viracept jest wskazany w skojarzeniu z lekami przeciwretrowirusowymi u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku trzech lat i starszych zakażonych ludzkim niedoborem odporności (HIV-1). W proteinaza-inhibitora (PI)-doświadczonych pacjentów, wybór nelfinawiru powinna opierać się na indywidualnej wirusowej odporności testy i historii leczenia .

Prehľad produktov:

Revision: 25

Stav Autorizácia:

Wycofane

Dátum Autorizácia:

1998-01-22

Príbalový leták

                                64
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
65
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
VIRACEPT 50 MG/G PROSZEK DOUSTNY
Nelfinawir
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
dalszych wątpliwości.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli którykolwiek z objawów niepożądanych nasili się lub stanie
dokuczliwy lub wystąpią
jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy
powiedzieć o tym lekarzowi
lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Viracept w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Viracept
3.
Jak stosować Viracept
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Viracept
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST VIRACEPT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST VIRACEPT
Viracept zawiera lek zwany nelfinawir, który jest "inhibitorem
proteazy". Należy on do grupy leków
"przeciwretrowirusowych".
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ VIRACEPT
Viracept jest stosowany z innymi lekami przeciwretrowirusowymi w celu:
•
Działania przeciwko ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności (HIV).
Pomaga on zmniejszyć
liczbę cząsteczek HIV we krwi.
•
Zwiększenia liczby pewnych komórek krwi, które pomagają w
zwalczaniu zakażeń. Nazywają
się one limfocytami CD4. Ich liczba jest szczególnie zmniejszona w
przypadku zakażenia HIV.
Może to prowadzić do zwiększonego ryzyka różnorodnych zakażeń.
Viracept nie powoduje wyleczenia zakażenia HIV. Nadal mogą
występować zakażenia lub inne
choroby spowodowane zakażeniem HIV. Leczenie lekiem Viracept nie
powstrzymuje przed
przekazywaniem HIV innym osobom przez kontakt z krwią lub kontakt
seksualny. Z tego powodu
podczas prz
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
VIRACEPT 50 mg/g proszek doustny.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Butelka zawiera 144 gramy proszku doustnego. Każdy gram proszku
doustnego zawiera mezylan
nelfinawiru w ilości odpowiadającej 50 mg nelfinawiru.
Substancje pomocnicze:
-
Zawiera palmitynian sacharozy: 10,0 mg na gram proszku doustnego. W
pełni zhydrolizowane
10,0 mg palmitynianu sacharozy, który jest estrem, teoretycznie
odpowiada maksymalnie
5,9 mg sacharozy.
-
Zawiera aspartam (E951): 20,0 mg aspartamu na gram proszku doustnego.
-
Zawiera potas: 50,0 mg dwuzasadowego fosforanu potasu odpowiada 22,5
mg potasu na gram
proszku do podawania doustnego.
Patrz punkt 4.4
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek doustny.
Biały lub prawie biały, bezpostaciowy proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Preparat VIRACEPT jest wskazany w przeciwretrowirusowej terapii
skojarzonej u dorosłych,
młodzieży i dzieci w wieku 3 lat i starszych, zakażonych ludzkim
wirusem upośledzenia odporności
typu 1 (HIV-1).
W przypadku pacjentów przyjmujących inhibitory proteazy, wybór
nelfinawiru powinien być oparty
na indywidualnych testach wrażliwości wirusa oraz danych
dotyczących dotychczasowego leczenia.
Patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie preparatem VIRACEPT powinno być rozpoczynane przez lekarza
posiadającego
doświadczenie w zakresie leczenia zakażeń HIV.
Preparat VIRACEPT podawany jest doustnie i należy zawsze przyjmować
go z posiłkiem (patrz punkt
5.2).
_Pacjenci w wieku powyżej 13 lat:_ U dorosłych i starszych dzieci zaleca się stosowanie preparatu
VIRACEPT 250 mg w tabletkach (patrz Charakterystyka Produktu
Leczniczego dla preparatu
VIRACEPT 250 mg tabletki). Zalecana dawka preparatu VIRACEPT 50 mg/g
proszek doustny
wynosi 1250 MG DWA RAZY NA DOBĘ LUB 750 MG TRZY RAZY NA DOBĘ i
odnosi się do
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 10-06-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 10-06-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 10-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 10-06-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 10-06-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 10-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 10-06-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 10-06-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 10-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 10-06-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 10-06-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 10-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 10-06-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 10-06-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 10-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 10-06-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 10-06-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 10-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 10-06-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 10-06-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 10-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 10-06-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 10-06-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 10-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 10-06-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 10-06-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 10-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 10-06-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 10-06-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 10-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 10-06-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 10-06-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 10-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 10-06-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 10-06-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 10-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 10-06-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 10-06-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 10-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 10-06-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 10-06-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 10-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 10-06-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 10-06-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 10-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 10-06-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 10-06-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 10-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 10-06-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 10-06-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 10-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 10-06-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 10-06-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 10-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 10-06-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 10-06-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 10-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 10-06-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 10-06-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 10-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 10-06-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 10-06-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 10-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 10-06-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 10-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 10-06-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 10-06-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov