Vaxxitek HVT+IBD

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: קרואטית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

עלון מידע עלון מידע (PIL)
07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
07-01-2022

מרכיב פעיל:

Рекомбинантный герпесвирус Turske, procijediti vhvt013-69, živjeti

זמין מ:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

קוד ATC:

QI01AD15

INN (שם בינלאומי):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

קבוצה תרפויטית:

Embryonated eggs; Chicken

איזור תרפויטי:

Imunomodulatori za ptice, domaće peradi, imunomodulatori

סממני תרפויטית:

Za aktivna imunizacija pilića:za sprečavanje smrtnosti i smanjenje kliničkih znakova i poraza zaraznih bolesti Бурсальной . Smanjiti smrtnost, klinički znakovi i poraza bolest Марека .

leaflet_short:

Revision: 17

מצב אישור:

odobren

תאריך אישור:

2002-08-09

עלון מידע

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP
VAXXITEK HVT+IBD SUSPENZIJA I RAZRJEĐIVAČ ZA SUSPENZIJU ZA INJEKCIJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
PROIZVOĐAČA ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE PROIZVODNE SERIJE, AKO JE
RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Njemačka
Proizvođač odgovoran za puštanje proizvodne serije
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint-Priest
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Vaxxitek HVT+IBD suspenzija i razrjeđivač za suspenziju za
injekcije.
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka doza cjepiva sadrži:
Djelatna tvar:
Živi, vHTV013-69 rekombinantni virus,
najmanje………………………. .......... 3,6 do 4,4 log10 PFU*
Pomoćna tvar
...............................................................................................................................qs
1 doza
Razrjeđivač:
Razrjeđivač
..................................................................................................................................qs
1 doza
*Plakotvorne jedinice
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju pilića:
•
Za sprječavanje smrtnosti i smanjenje kliničkih znakova i lezija od
zarazne bolesti burze
Početak zaštite je nakon 2 tjedna, a zaštita traje do 9 tjedana.
•
Za smanjenje smrtnosti, kliničkih znakova i lezija od Marekove
bolesti
Početak zaštite je nakon 4 dana. Jednokratno cijepljenje je dostatno
za osiguravanje zaštite
tijekom rizičnog razdoblja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na nesilicama i pticama za rasplod u vrijeme
proizvodnje.
6.
NUSPOJAVE
Nije poznato.
1
1
1
1
1
1
15
Ako zamijetite ozbiljne nuspojave ili druge nuspojave koje nisu
opisane u uputi o VMP, molimo da
javite veterinaru.
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Jednodnevni pilići i 18-dnevna embrionirana jaja.
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, NAČIN I PUT(EVI)
PRIMJENE
Za primjenu subkutano ili
_ in ovo._
Za pri
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Vaxxitek HVT+IBD suspenzija i razrjeđivač za suspenziju za injekcije
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza cjepiva sadrži:
Djelatna tvar:
Živi vHTV013-69 rekombinirani virus, najmanje
................................................. 3,6 do 4,4 log10
PFU*
Pomoćne tvari
..............................................................................................................................qs
1 doza
Razrjeđivač:
Razrjeđivač
..................................................................................................................................qs
1 doza
*Plakotvorne jedinice
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija i razrjeđivač za suspenziju za injekcije.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Jednodnevni pilići i 18-dnevna embrionirana jaja.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju pilića:
•
Za sprječavanje smrtnosti i smanjenje kliničkih znakova i lezija od
zarazne bolesti burze.
Početak zaštite je nakon 2 tjedna, a zaštita traje do 9 tjedana.
•
Za smanjenje smrtnosti, kliničkih znakova i lezija od Marekove
bolesti.
Početak zaštite je nakon 4 dana. Jednokratno cijepljenje je dostatno
za osiguravanje zaštite
tijekom rizičnog razdoblja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na nesilicama i pticama za rasplod u vrijeme
proizvodnje.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU CILJNU VRSTU
Cijepiti samo zdrave ptice.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza za primjenu na životinjama
Primijenite uobičajene aseptičke mjere opreza u svim postupcima
primjene.
3
Kao živo cjepivo, cjepni soj se izlučuje iz cijepljenih ptica i
može se proširiti na purane. Ispitivanja
neškodljivosti i povrata virulencije su pokazala da soj nije
škodljiv za purane. Međutim, potrebno je
poduzeti mjere opreza kako bi se izbjegao izravni ili neizravni
kontakt cijepljenih pilića i purana.
Posebne mje
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 07-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 07-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 07-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 07-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 07-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 07-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 07-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 07-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 07-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 07-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 07-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 07-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 07-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 07-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 07-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 07-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 07-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 07-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 07-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 07-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 07-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 07-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 02-08-2007
עלון מידע עלון מידע נורבגית 07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 07-01-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 07-01-2022

צפו בהיסטוריית המסמכים