Vaxxitek HVT+IBD

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
07-01-2022

Aktív összetevők:

Рекомбинантный герпесвирус Turske, procijediti vhvt013-69, živjeti

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kód:

QI01AD15

INN (nemzetközi neve):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terápiás csoport:

Embryonated eggs; Chicken

Terápiás terület:

Imunomodulatori za ptice, domaće peradi, imunomodulatori

Terápiás javallatok:

Za aktivna imunizacija pilića:za sprečavanje smrtnosti i smanjenje kliničkih znakova i poraza zaraznih bolesti Бурсальной . Smanjiti smrtnost, klinički znakovi i poraza bolest Марека .

Termék összefoglaló:

Revision: 17

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2002-08-09

Betegtájékoztató

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP
VAXXITEK HVT+IBD SUSPENZIJA I RAZRJEĐIVAČ ZA SUSPENZIJU ZA INJEKCIJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
PROIZVOĐAČA ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE PROIZVODNE SERIJE, AKO JE
RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Njemačka
Proizvođač odgovoran za puštanje proizvodne serije
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint-Priest
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Vaxxitek HVT+IBD suspenzija i razrjeđivač za suspenziju za
injekcije.
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka doza cjepiva sadrži:
Djelatna tvar:
Živi, vHTV013-69 rekombinantni virus,
najmanje………………………. .......... 3,6 do 4,4 log10 PFU*
Pomoćna tvar
...............................................................................................................................qs
1 doza
Razrjeđivač:
Razrjeđivač
..................................................................................................................................qs
1 doza
*Plakotvorne jedinice
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju pilića:
•
Za sprječavanje smrtnosti i smanjenje kliničkih znakova i lezija od
zarazne bolesti burze
Početak zaštite je nakon 2 tjedna, a zaštita traje do 9 tjedana.
•
Za smanjenje smrtnosti, kliničkih znakova i lezija od Marekove
bolesti
Početak zaštite je nakon 4 dana. Jednokratno cijepljenje je dostatno
za osiguravanje zaštite
tijekom rizičnog razdoblja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na nesilicama i pticama za rasplod u vrijeme
proizvodnje.
6.
NUSPOJAVE
Nije poznato.
1
1
1
1
1
1
15
Ako zamijetite ozbiljne nuspojave ili druge nuspojave koje nisu
opisane u uputi o VMP, molimo da
javite veterinaru.
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Jednodnevni pilići i 18-dnevna embrionirana jaja.
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, NAČIN I PUT(EVI)
PRIMJENE
Za primjenu subkutano ili
_ in ovo._
Za pri
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Vaxxitek HVT+IBD suspenzija i razrjeđivač za suspenziju za injekcije
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza cjepiva sadrži:
Djelatna tvar:
Živi vHTV013-69 rekombinirani virus, najmanje
................................................. 3,6 do 4,4 log10
PFU*
Pomoćne tvari
..............................................................................................................................qs
1 doza
Razrjeđivač:
Razrjeđivač
..................................................................................................................................qs
1 doza
*Plakotvorne jedinice
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija i razrjeđivač za suspenziju za injekcije.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Jednodnevni pilići i 18-dnevna embrionirana jaja.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju pilića:
•
Za sprječavanje smrtnosti i smanjenje kliničkih znakova i lezija od
zarazne bolesti burze.
Početak zaštite je nakon 2 tjedna, a zaštita traje do 9 tjedana.
•
Za smanjenje smrtnosti, kliničkih znakova i lezija od Marekove
bolesti.
Početak zaštite je nakon 4 dana. Jednokratno cijepljenje je dostatno
za osiguravanje zaštite
tijekom rizičnog razdoblja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na nesilicama i pticama za rasplod u vrijeme
proizvodnje.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU CILJNU VRSTU
Cijepiti samo zdrave ptice.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza za primjenu na životinjama
Primijenite uobičajene aseptičke mjere opreza u svim postupcima
primjene.
3
Kao živo cjepivo, cjepni soj se izlučuje iz cijepljenih ptica i
može se proširiti na purane. Ispitivanja
neškodljivosti i povrata virulencije su pokazala da soj nije
škodljiv za purane. Međutim, potrebno je
poduzeti mjere opreza kako bi se izbjegao izravni ili neizravni
kontakt cijepljenih pilića i purana.
Posebne mje
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 17-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 17-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 17-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-01-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése