Vaxxitek HVT+IBD

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
07-01-2022

Aktívna zložka:

Рекомбинантный герпесвирус Turske, procijediti vhvt013-69, živjeti

Dostupné z:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QI01AD15

INN (Medzinárodný Name):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapeutické skupiny:

Embryonated eggs; Chicken

Terapeutické oblasti:

Imunomodulatori za ptice, domaće peradi, imunomodulatori

Terapeutické indikácie:

Za aktivna imunizacija pilića:za sprečavanje smrtnosti i smanjenje kliničkih znakova i poraza zaraznih bolesti Бурсальной . Smanjiti smrtnost, klinički znakovi i poraza bolest Марека .

Prehľad produktov:

Revision: 17

Stav Autorizácia:

odobren

Dátum Autorizácia:

2002-08-09

Príbalový leták

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP
VAXXITEK HVT+IBD SUSPENZIJA I RAZRJEĐIVAČ ZA SUSPENZIJU ZA INJEKCIJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
PROIZVOĐAČA ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE PROIZVODNE SERIJE, AKO JE
RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Njemačka
Proizvođač odgovoran za puštanje proizvodne serije
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint-Priest
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Vaxxitek HVT+IBD suspenzija i razrjeđivač za suspenziju za
injekcije.
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka doza cjepiva sadrži:
Djelatna tvar:
Živi, vHTV013-69 rekombinantni virus,
najmanje………………………. .......... 3,6 do 4,4 log10 PFU*
Pomoćna tvar
...............................................................................................................................qs
1 doza
Razrjeđivač:
Razrjeđivač
..................................................................................................................................qs
1 doza
*Plakotvorne jedinice
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju pilića:
•
Za sprječavanje smrtnosti i smanjenje kliničkih znakova i lezija od
zarazne bolesti burze
Početak zaštite je nakon 2 tjedna, a zaštita traje do 9 tjedana.
•
Za smanjenje smrtnosti, kliničkih znakova i lezija od Marekove
bolesti
Početak zaštite je nakon 4 dana. Jednokratno cijepljenje je dostatno
za osiguravanje zaštite
tijekom rizičnog razdoblja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na nesilicama i pticama za rasplod u vrijeme
proizvodnje.
6.
NUSPOJAVE
Nije poznato.
1
1
1
1
1
1
15
Ako zamijetite ozbiljne nuspojave ili druge nuspojave koje nisu
opisane u uputi o VMP, molimo da
javite veterinaru.
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Jednodnevni pilići i 18-dnevna embrionirana jaja.
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, NAČIN I PUT(EVI)
PRIMJENE
Za primjenu subkutano ili
_ in ovo._
Za pri
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Vaxxitek HVT+IBD suspenzija i razrjeđivač za suspenziju za injekcije
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza cjepiva sadrži:
Djelatna tvar:
Živi vHTV013-69 rekombinirani virus, najmanje
................................................. 3,6 do 4,4 log10
PFU*
Pomoćne tvari
..............................................................................................................................qs
1 doza
Razrjeđivač:
Razrjeđivač
..................................................................................................................................qs
1 doza
*Plakotvorne jedinice
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija i razrjeđivač za suspenziju za injekcije.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Jednodnevni pilići i 18-dnevna embrionirana jaja.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju pilića:
•
Za sprječavanje smrtnosti i smanjenje kliničkih znakova i lezija od
zarazne bolesti burze.
Početak zaštite je nakon 2 tjedna, a zaštita traje do 9 tjedana.
•
Za smanjenje smrtnosti, kliničkih znakova i lezija od Marekove
bolesti.
Početak zaštite je nakon 4 dana. Jednokratno cijepljenje je dostatno
za osiguravanje zaštite
tijekom rizičnog razdoblja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na nesilicama i pticama za rasplod u vrijeme
proizvodnje.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU CILJNU VRSTU
Cijepiti samo zdrave ptice.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza za primjenu na životinjama
Primijenite uobičajene aseptičke mjere opreza u svim postupcima
primjene.
3
Kao živo cjepivo, cjepni soj se izlučuje iz cijepljenih ptica i
može se proširiti na purane. Ispitivanja
neškodljivosti i povrata virulencije su pokazala da soj nije
škodljiv za purane. Međutim, potrebno je
poduzeti mjere opreza kako bi se izbjegao izravni ili neizravni
kontakt cijepljenih pilića i purana.
Posebne mje
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 07-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 07-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 07-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 07-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 07-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 07-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 07-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 07-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 07-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 07-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 07-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 07-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 07-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 07-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 07-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 07-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 07-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 07-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 07-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 07-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 07-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 07-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 07-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 07-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 07-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 07-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 07-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 07-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 07-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 07-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 07-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 07-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 07-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 07-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 07-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 07-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 07-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 07-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 07-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 07-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 07-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 07-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 07-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 07-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 02-08-2007
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 07-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 07-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 07-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 07-01-2022

Zobraziť históriu dokumentov