Vaxxitek HVT+IBD

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
07-01-2022

Ingredientes activos:

Рекомбинантный герпесвирус Turske, procijediti vhvt013-69, živjeti

Disponible desde:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Código ATC:

QI01AD15

Designación común internacional (DCI):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Grupo terapéutico:

Embryonated eggs; Chicken

Área terapéutica:

Imunomodulatori za ptice, domaće peradi, imunomodulatori

indicaciones terapéuticas:

Za aktivna imunizacija pilića:za sprečavanje smrtnosti i smanjenje kliničkih znakova i poraza zaraznih bolesti Бурсальной . Smanjiti smrtnost, klinički znakovi i poraza bolest Марека .

Resumen del producto:

Revision: 17

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2002-08-09

Información para el usuario

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP
VAXXITEK HVT+IBD SUSPENZIJA I RAZRJEĐIVAČ ZA SUSPENZIJU ZA INJEKCIJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
PROIZVOĐAČA ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE PROIZVODNE SERIJE, AKO JE
RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Njemačka
Proizvođač odgovoran za puštanje proizvodne serije
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint-Priest
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Vaxxitek HVT+IBD suspenzija i razrjeđivač za suspenziju za
injekcije.
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka doza cjepiva sadrži:
Djelatna tvar:
Živi, vHTV013-69 rekombinantni virus,
najmanje………………………. .......... 3,6 do 4,4 log10 PFU*
Pomoćna tvar
...............................................................................................................................qs
1 doza
Razrjeđivač:
Razrjeđivač
..................................................................................................................................qs
1 doza
*Plakotvorne jedinice
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju pilića:
•
Za sprječavanje smrtnosti i smanjenje kliničkih znakova i lezija od
zarazne bolesti burze
Početak zaštite je nakon 2 tjedna, a zaštita traje do 9 tjedana.
•
Za smanjenje smrtnosti, kliničkih znakova i lezija od Marekove
bolesti
Početak zaštite je nakon 4 dana. Jednokratno cijepljenje je dostatno
za osiguravanje zaštite
tijekom rizičnog razdoblja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na nesilicama i pticama za rasplod u vrijeme
proizvodnje.
6.
NUSPOJAVE
Nije poznato.
1
1
1
1
1
1
15
Ako zamijetite ozbiljne nuspojave ili druge nuspojave koje nisu
opisane u uputi o VMP, molimo da
javite veterinaru.
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Jednodnevni pilići i 18-dnevna embrionirana jaja.
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, NAČIN I PUT(EVI)
PRIMJENE
Za primjenu subkutano ili
_ in ovo._
Za pri
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Vaxxitek HVT+IBD suspenzija i razrjeđivač za suspenziju za injekcije
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza cjepiva sadrži:
Djelatna tvar:
Živi vHTV013-69 rekombinirani virus, najmanje
................................................. 3,6 do 4,4 log10
PFU*
Pomoćne tvari
..............................................................................................................................qs
1 doza
Razrjeđivač:
Razrjeđivač
..................................................................................................................................qs
1 doza
*Plakotvorne jedinice
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija i razrjeđivač za suspenziju za injekcije.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Jednodnevni pilići i 18-dnevna embrionirana jaja.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju pilića:
•
Za sprječavanje smrtnosti i smanjenje kliničkih znakova i lezija od
zarazne bolesti burze.
Početak zaštite je nakon 2 tjedna, a zaštita traje do 9 tjedana.
•
Za smanjenje smrtnosti, kliničkih znakova i lezija od Marekove
bolesti.
Početak zaštite je nakon 4 dana. Jednokratno cijepljenje je dostatno
za osiguravanje zaštite
tijekom rizičnog razdoblja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na nesilicama i pticama za rasplod u vrijeme
proizvodnje.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU CILJNU VRSTU
Cijepiti samo zdrave ptice.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza za primjenu na životinjama
Primijenite uobičajene aseptičke mjere opreza u svim postupcima
primjene.
3
Kao živo cjepivo, cjepni soj se izlučuje iz cijepljenih ptica i
može se proširiti na purane. Ispitivanja
neškodljivosti i povrata virulencije su pokazala da soj nije
škodljiv za purane. Međutim, potrebno je
poduzeti mjere opreza kako bi se izbjegao izravni ili neizravni
kontakt cijepljenih pilića i purana.
Posebne mje
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 07-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 07-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 17-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 07-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 07-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 17-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 07-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 07-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 07-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 07-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 07-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 07-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 17-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 07-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 07-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 17-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 07-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 07-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 17-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 07-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 07-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 17-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 07-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 07-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 17-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 07-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 07-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 07-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 07-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 17-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 07-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 07-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 17-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 07-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 07-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 17-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 07-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 07-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 17-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 07-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 07-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 07-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 07-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 17-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 07-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 07-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 07-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 07-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 17-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 07-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 07-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 17-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 07-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 07-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 07-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 07-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 07-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 07-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 07-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 07-01-2022

Ver historial de documentos