Vaxxitek HVT+IBD

Страна: Европейский союз

Язык: хорватский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Рекомбинантный герпесвирус Turske, procijediti vhvt013-69, živjeti

Доступна с:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

код АТС:

QI01AD15

ИНН (Международная Имя):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Терапевтическая группа:

Embryonated eggs; Chicken

Терапевтические области:

Imunomodulatori za ptice, domaće peradi, imunomodulatori

Терапевтические показания :

Za aktivna imunizacija pilića:za sprečavanje smrtnosti i smanjenje kliničkih znakova i poraza zaraznih bolesti Бурсальной . Smanjiti smrtnost, klinički znakovi i poraza bolest Марека .

Обзор продуктов:

Revision: 17

Статус Авторизация:

odobren

Дата Авторизация:

2002-08-09

тонкая брошюра

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP
VAXXITEK HVT+IBD SUSPENZIJA I RAZRJEĐIVAČ ZA SUSPENZIJU ZA INJEKCIJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
PROIZVOĐAČA ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE PROIZVODNE SERIJE, AKO JE
RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Njemačka
Proizvođač odgovoran za puštanje proizvodne serije
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint-Priest
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Vaxxitek HVT+IBD suspenzija i razrjeđivač za suspenziju za
injekcije.
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka doza cjepiva sadrži:
Djelatna tvar:
Živi, vHTV013-69 rekombinantni virus,
najmanje………………………. .......... 3,6 do 4,4 log10 PFU*
Pomoćna tvar
...............................................................................................................................qs
1 doza
Razrjeđivač:
Razrjeđivač
..................................................................................................................................qs
1 doza
*Plakotvorne jedinice
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju pilića:
•
Za sprječavanje smrtnosti i smanjenje kliničkih znakova i lezija od
zarazne bolesti burze
Početak zaštite je nakon 2 tjedna, a zaštita traje do 9 tjedana.
•
Za smanjenje smrtnosti, kliničkih znakova i lezija od Marekove
bolesti
Početak zaštite je nakon 4 dana. Jednokratno cijepljenje je dostatno
za osiguravanje zaštite
tijekom rizičnog razdoblja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na nesilicama i pticama za rasplod u vrijeme
proizvodnje.
6.
NUSPOJAVE
Nije poznato.
1
1
1
1
1
1
15
Ako zamijetite ozbiljne nuspojave ili druge nuspojave koje nisu
opisane u uputi o VMP, molimo da
javite veterinaru.
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Jednodnevni pilići i 18-dnevna embrionirana jaja.
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, NAČIN I PUT(EVI)
PRIMJENE
Za primjenu subkutano ili
_ in ovo._
Za pri
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Vaxxitek HVT+IBD suspenzija i razrjeđivač za suspenziju za injekcije
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza cjepiva sadrži:
Djelatna tvar:
Živi vHTV013-69 rekombinirani virus, najmanje
................................................. 3,6 do 4,4 log10
PFU*
Pomoćne tvari
..............................................................................................................................qs
1 doza
Razrjeđivač:
Razrjeđivač
..................................................................................................................................qs
1 doza
*Plakotvorne jedinice
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija i razrjeđivač za suspenziju za injekcije.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Jednodnevni pilići i 18-dnevna embrionirana jaja.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju pilića:
•
Za sprječavanje smrtnosti i smanjenje kliničkih znakova i lezija od
zarazne bolesti burze.
Početak zaštite je nakon 2 tjedna, a zaštita traje do 9 tjedana.
•
Za smanjenje smrtnosti, kliničkih znakova i lezija od Marekove
bolesti.
Početak zaštite je nakon 4 dana. Jednokratno cijepljenje je dostatno
za osiguravanje zaštite
tijekom rizičnog razdoblja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na nesilicama i pticama za rasplod u vrijeme
proizvodnje.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU CILJNU VRSTU
Cijepiti samo zdrave ptice.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza za primjenu na životinjama
Primijenite uobičajene aseptičke mjere opreza u svim postupcima
primjene.
3
Kao živo cjepivo, cjepni soj se izlučuje iz cijepljenih ptica i
može se proširiti na purane. Ispitivanja
neškodljivosti i povrata virulencije su pokazala da soj nije
škodljiv za purane. Međutim, potrebno je
poduzeti mjere opreza kako bi se izbjegao izravni ili neizravni
kontakt cijepljenih pilića i purana.
Posebne mje
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 07-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 07-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 07-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 07-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 07-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 07-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 07-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 07-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 07-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 07-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 07-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 07-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 07-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 07-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 07-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 07-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 17-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 07-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 07-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 17-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 07-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 07-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 07-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 07-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 07-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 07-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 07-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 07-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 17-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 07-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 07-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 17-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 07-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 07-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 07-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 07-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 17-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 07-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 07-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 07-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 07-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 07-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 07-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 07-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 07-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 07-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 07-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 07-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 07-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 07-01-2022

Просмотр истории документов