Tygacil

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ליטאית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

Tigecycline

זמין מ:

Pfizer Europe MA EEIG

קוד ATC:

J01AA12

INN (שם בינלאומי):

tigecycline

קבוצה תרפויטית:

Antibacterials sisteminio naudojimo,

איזור תרפויטי:

Bacterial Infections; Skin Diseases, Bacterial; Soft Tissue Infections

סממני תרפויטית:

Tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight years for the treatment of the following infections: , Complicated skin and soft tissue infections (cSSTI), excluding diabetic foot infections, Complicated intra-abdominal infections (cIAI) , Tygacil should be used only in situations where other alternative antibiotics are not suitable. Reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių. tinkamas naudoti antibakterinių veiksnių.

leaflet_short:

Revision: 34

מצב אישור:

Įgaliotas

תאריך אישור:

2006-04-24

עלון מידע

                                24
B. PAKUOTĖS LAPELIS
25
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TYGACIL 50 MG MILTELIAI INFUZINIAM TIRPALUI
tigeciklinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS AR
JŪSŲ VAIKUI SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją (žr. 4 skyrių).
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tygacil ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tygacil
3.
Kaip vartoti Tygacil
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tygacil
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TYGACIL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Tygacil yra glicilciklinų grupės antibiotikas, kuris veikia
sustabdydamas infekcijas sukeliančių
bakterijų augimą.
Jūsų gydytojas skyrė Jums Tygacil todėl, kad Jūs arba Jūsų
vaikas, kuris yra vyresnis nei 8 metų,
sergate viena iš šių sunkių infekcijų:

komplikuota odos ir minkštųjų audinių (po oda esančių audinių)
infekcija, išskyrus diabetinės
pėdos infekcijas;

komplikuota pilvo infekcija.
Tygacil vartojamas tik tais atvejais, kai, Jūsų gydytojas mano,kad
kiti antibiotikai nėra tinkami.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TYGACIL
TYGACIL VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija tigeciklinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje). Jeigu yra alergija tetraciklinų grupės antibiotikams
(pvz., minociklinui, doksiciklinui
ir kt.), galite būti alergiški ir tigeciklinui.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
PASITARKITE SU GYDYTOJU ARBA SLAUGYTOJA, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
TYGACIL

jeigu blogai arba lėtai gyja žaizda;

jeigu viduriuojate prieš vartodami Tygacil. Jei gydymo metu arba
gydymui pasibaigus atsirado
viduriavimas, nedelsdami pasakykite gydytojui. Negalima vartoti jokių
vaistų nuo viduriavimo
pirmiau n
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tygacil 50 mg milteliai infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename 5 ml Tygacil flakone yra 50 mg tigeciklino. Paruošus 1 ml
yra 10 mg tigeciklino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuziniam tirpalui (infuziniai milteliai).
Oranžinis gumulėlis arba milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Tygacil skirtas suaugusiesiems ir vaikams nuo aštuonerių metų
išvardytoms infekcijoms gydyti (žr.
4.4 ir 5.1 skyrius):

komplikuotos odos ir poodinių audinių infekcijos (angl. _complicated
skin and soft tissue _
_infections_, cSSTI), išskyrus diabetinės pėdos infekcijas (žr.
4.4 skyrių);

komplikuotos intraabdominalinės infekcijos (angl. _complicated
intra-abdominal infections,_
cIAI).
Tygacil turi būti vartojamas tik atvejais, kai galimybių gydyti
kitais antibiotikais nėra (žr. 4.4, 4.8 ir
5.1 skyrius).
Reikia atsižvelgti į oficialias tinkamo antibakterinių preparatų
vartojimo rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiesiems_
Rekomenduojama pradinė 100 mg dozė, po to nuo 5 iki 14 dienų kas 12
valandų vartojama po 50 mg.
_Vaikams ir paaugliams (nuo 8 iki 17 metų)_
Vaikai nuo 8 iki < 12 metų: 1,2 mg/kg tigeciklino kas 12 valandų į
veną, neviršijant didžiausios 50 mg
dozės kas 12 valandų ir gydymą tęsiant 5–14 parų.
Paaugliai nuo 12 iki < 18 metų: 50 mg tigeciklino kas 12 valandų,
gydymą tęsiant 5–14 parų.
Gydymo trukmė turi būti nustatoma atsižvelgiant į ligos sunkumą,
infekcijos vietą ir paciento klinikinį
atsaką.
_Senyviems pacientams_
Senyviems pacientams dozės keisti nereikia (žr. 5.2 skyrių).
_Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi_
3
Pacientams, sergantiems nesunkiais arba vidutinio sunkumo kepenų
veiklos sutrikimais (_Child-Pugh A_
ir _Child-Pugh B_), vaisto dozės koreguoti nereikia.
Pacientams (įskaitant vaikus), kuriems nustatytas sunk
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 31-07-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 31-07-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 31-07-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 31-07-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 31-07-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 31-07-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 31-07-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 31-07-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 31-07-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 31-07-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 31-07-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 31-07-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 31-07-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 31-07-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 31-07-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 31-07-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 31-07-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 31-07-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 31-07-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 31-07-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 31-07-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 11-10-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 11-10-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 31-07-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים