Tygacil

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
11-10-2022
SPC SPC (SPC)
11-10-2022
PAR PAR (PAR)
31-07-2015

active_ingredient:

Tigecycline

MAH:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC_code:

J01AA12

INN:

tigecycline

therapeutic_group:

Antibacterials sisteminio naudojimo,

therapeutic_area:

Bacterial Infections; Skin Diseases, Bacterial; Soft Tissue Infections

therapeutic_indication:

Tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight years for the treatment of the following infections: , Complicated skin and soft tissue infections (cSSTI), excluding diabetic foot infections, Complicated intra-abdominal infections (cIAI) , Tygacil should be used only in situations where other alternative antibiotics are not suitable. Reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių. tinkamas naudoti antibakterinių veiksnių.

leaflet_short:

Revision: 34

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2006-04-24

PIL

                                24
B. PAKUOTĖS LAPELIS
25
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TYGACIL 50 MG MILTELIAI INFUZINIAM TIRPALUI
tigeciklinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS AR
JŪSŲ VAIKUI SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją (žr. 4 skyrių).
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tygacil ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tygacil
3.
Kaip vartoti Tygacil
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tygacil
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TYGACIL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Tygacil yra glicilciklinų grupės antibiotikas, kuris veikia
sustabdydamas infekcijas sukeliančių
bakterijų augimą.
Jūsų gydytojas skyrė Jums Tygacil todėl, kad Jūs arba Jūsų
vaikas, kuris yra vyresnis nei 8 metų,
sergate viena iš šių sunkių infekcijų:

komplikuota odos ir minkštųjų audinių (po oda esančių audinių)
infekcija, išskyrus diabetinės
pėdos infekcijas;

komplikuota pilvo infekcija.
Tygacil vartojamas tik tais atvejais, kai, Jūsų gydytojas mano,kad
kiti antibiotikai nėra tinkami.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TYGACIL
TYGACIL VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija tigeciklinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje). Jeigu yra alergija tetraciklinų grupės antibiotikams
(pvz., minociklinui, doksiciklinui
ir kt.), galite būti alergiški ir tigeciklinui.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
PASITARKITE SU GYDYTOJU ARBA SLAUGYTOJA, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
TYGACIL

jeigu blogai arba lėtai gyja žaizda;

jeigu viduriuojate prieš vartodami Tygacil. Jei gydymo metu arba
gydymui pasibaigus atsirado
viduriavimas, nedelsdami pasakykite gydytojui. Negalima vartoti jokių
vaistų nuo viduriavimo
pirmiau n
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tygacil 50 mg milteliai infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename 5 ml Tygacil flakone yra 50 mg tigeciklino. Paruošus 1 ml
yra 10 mg tigeciklino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuziniam tirpalui (infuziniai milteliai).
Oranžinis gumulėlis arba milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Tygacil skirtas suaugusiesiems ir vaikams nuo aštuonerių metų
išvardytoms infekcijoms gydyti (žr.
4.4 ir 5.1 skyrius):

komplikuotos odos ir poodinių audinių infekcijos (angl. _complicated
skin and soft tissue _
_infections_, cSSTI), išskyrus diabetinės pėdos infekcijas (žr.
4.4 skyrių);

komplikuotos intraabdominalinės infekcijos (angl. _complicated
intra-abdominal infections,_
cIAI).
Tygacil turi būti vartojamas tik atvejais, kai galimybių gydyti
kitais antibiotikais nėra (žr. 4.4, 4.8 ir
5.1 skyrius).
Reikia atsižvelgti į oficialias tinkamo antibakterinių preparatų
vartojimo rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiesiems_
Rekomenduojama pradinė 100 mg dozė, po to nuo 5 iki 14 dienų kas 12
valandų vartojama po 50 mg.
_Vaikams ir paaugliams (nuo 8 iki 17 metų)_
Vaikai nuo 8 iki < 12 metų: 1,2 mg/kg tigeciklino kas 12 valandų į
veną, neviršijant didžiausios 50 mg
dozės kas 12 valandų ir gydymą tęsiant 5–14 parų.
Paaugliai nuo 12 iki < 18 metų: 50 mg tigeciklino kas 12 valandų,
gydymą tęsiant 5–14 parų.
Gydymo trukmė turi būti nustatoma atsižvelgiant į ligos sunkumą,
infekcijos vietą ir paciento klinikinį
atsaką.
_Senyviems pacientams_
Senyviems pacientams dozės keisti nereikia (žr. 5.2 skyrių).
_Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi_
3
Pacientams, sergantiems nesunkiais arba vidutinio sunkumo kepenų
veiklos sutrikimais (_Child-Pugh A_
ir _Child-Pugh B_), vaisto dozės koreguoti nereikia.
Pacientams (įskaitant vaikus), kuriems nustatytas sunk
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 11-10-2022
SPC SPC բուլղարերեն 11-10-2022
PAR PAR բուլղարերեն 31-07-2015
PIL PIL իսպաներեն 11-10-2022
SPC SPC իսպաներեն 11-10-2022
PAR PAR իսպաներեն 31-07-2015
PIL PIL չեխերեն 11-10-2022
SPC SPC չեխերեն 11-10-2022
PAR PAR չեխերեն 31-07-2015
PIL PIL դանիերեն 11-10-2022
SPC SPC դանիերեն 11-10-2022
PAR PAR դանիերեն 31-07-2015
PIL PIL գերմաներեն 11-10-2022
SPC SPC գերմաներեն 11-10-2022
PAR PAR գերմաներեն 31-07-2015
PIL PIL էստոներեն 11-10-2022
SPC SPC էստոներեն 11-10-2022
PAR PAR էստոներեն 31-07-2015
PIL PIL հունարեն 11-10-2022
SPC SPC հունարեն 11-10-2022
PAR PAR հունարեն 31-07-2015
PIL PIL անգլերեն 11-10-2022
SPC SPC անգլերեն 11-10-2022
PAR PAR անգլերեն 31-07-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 11-10-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 11-10-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 31-07-2015
PIL PIL իտալերեն 11-10-2022
SPC SPC իտալերեն 11-10-2022
PAR PAR իտալերեն 31-07-2015
PIL PIL լատվիերեն 11-10-2022
SPC SPC լատվիերեն 11-10-2022
PAR PAR լատվիերեն 31-07-2015
PIL PIL հունգարերեն 11-10-2022
SPC SPC հունգարերեն 11-10-2022
PAR PAR հունգարերեն 31-07-2015
PIL PIL մալթերեն 11-10-2022
SPC SPC մալթերեն 11-10-2022
PAR PAR մալթերեն 31-07-2015
PIL PIL հոլանդերեն 11-10-2022
SPC SPC հոլանդերեն 11-10-2022
PAR PAR հոլանդերեն 31-07-2015
PIL PIL լեհերեն 11-10-2022
SPC SPC լեհերեն 11-10-2022
PAR PAR լեհերեն 31-07-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 11-10-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 11-10-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 31-07-2015
PIL PIL ռումիներեն 11-10-2022
SPC SPC ռումիներեն 11-10-2022
PAR PAR ռումիներեն 31-07-2015
PIL PIL սլովակերեն 11-10-2022
SPC SPC սլովակերեն 11-10-2022
PAR PAR սլովակերեն 31-07-2015
PIL PIL սլովեներեն 11-10-2022
SPC SPC սլովեներեն 11-10-2022
PAR PAR սլովեներեն 31-07-2015
PIL PIL ֆիններեն 11-10-2022
SPC SPC ֆիններեն 11-10-2022
PAR PAR ֆիններեն 31-07-2015
PIL PIL շվեդերեն 11-10-2022
SPC SPC շվեդերեն 11-10-2022
PAR PAR շվեդերեն 31-07-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 11-10-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 11-10-2022
PIL PIL իսլանդերեն 11-10-2022
SPC SPC իսլանդերեն 11-10-2022
PIL PIL խորվաթերեն 11-10-2022
SPC SPC խորվաթերեն 11-10-2022
PAR PAR խորվաթերեն 31-07-2015

view_documents_history