Tygacil

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
11-10-2022

Ingredient activ:

Tigecycline

Disponibil de la:

Pfizer Europe MA EEIG

Codul ATC:

J01AA12

INN (nume internaţional):

tigecycline

Grupul Terapeutică:

Antibacterials sisteminio naudojimo,

Zonă Terapeutică:

Bacterial Infections; Skin Diseases, Bacterial; Soft Tissue Infections

Indicații terapeutice:

Tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight years for the treatment of the following infections: , Complicated skin and soft tissue infections (cSSTI), excluding diabetic foot infections, Complicated intra-abdominal infections (cIAI) , Tygacil should be used only in situations where other alternative antibiotics are not suitable. Reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių. tinkamas naudoti antibakterinių veiksnių.

Rezumat produs:

Revision: 34

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2006-04-24

Prospect

                                24
B. PAKUOTĖS LAPELIS
25
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TYGACIL 50 MG MILTELIAI INFUZINIAM TIRPALUI
tigeciklinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS AR
JŪSŲ VAIKUI SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją (žr. 4 skyrių).
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tygacil ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tygacil
3.
Kaip vartoti Tygacil
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tygacil
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TYGACIL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Tygacil yra glicilciklinų grupės antibiotikas, kuris veikia
sustabdydamas infekcijas sukeliančių
bakterijų augimą.
Jūsų gydytojas skyrė Jums Tygacil todėl, kad Jūs arba Jūsų
vaikas, kuris yra vyresnis nei 8 metų,
sergate viena iš šių sunkių infekcijų:

komplikuota odos ir minkštųjų audinių (po oda esančių audinių)
infekcija, išskyrus diabetinės
pėdos infekcijas;

komplikuota pilvo infekcija.
Tygacil vartojamas tik tais atvejais, kai, Jūsų gydytojas mano,kad
kiti antibiotikai nėra tinkami.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TYGACIL
TYGACIL VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija tigeciklinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje). Jeigu yra alergija tetraciklinų grupės antibiotikams
(pvz., minociklinui, doksiciklinui
ir kt.), galite būti alergiški ir tigeciklinui.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
PASITARKITE SU GYDYTOJU ARBA SLAUGYTOJA, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
TYGACIL

jeigu blogai arba lėtai gyja žaizda;

jeigu viduriuojate prieš vartodami Tygacil. Jei gydymo metu arba
gydymui pasibaigus atsirado
viduriavimas, nedelsdami pasakykite gydytojui. Negalima vartoti jokių
vaistų nuo viduriavimo
pirmiau n
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tygacil 50 mg milteliai infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename 5 ml Tygacil flakone yra 50 mg tigeciklino. Paruošus 1 ml
yra 10 mg tigeciklino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuziniam tirpalui (infuziniai milteliai).
Oranžinis gumulėlis arba milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Tygacil skirtas suaugusiesiems ir vaikams nuo aštuonerių metų
išvardytoms infekcijoms gydyti (žr.
4.4 ir 5.1 skyrius):

komplikuotos odos ir poodinių audinių infekcijos (angl. _complicated
skin and soft tissue _
_infections_, cSSTI), išskyrus diabetinės pėdos infekcijas (žr.
4.4 skyrių);

komplikuotos intraabdominalinės infekcijos (angl. _complicated
intra-abdominal infections,_
cIAI).
Tygacil turi būti vartojamas tik atvejais, kai galimybių gydyti
kitais antibiotikais nėra (žr. 4.4, 4.8 ir
5.1 skyrius).
Reikia atsižvelgti į oficialias tinkamo antibakterinių preparatų
vartojimo rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiesiems_
Rekomenduojama pradinė 100 mg dozė, po to nuo 5 iki 14 dienų kas 12
valandų vartojama po 50 mg.
_Vaikams ir paaugliams (nuo 8 iki 17 metų)_
Vaikai nuo 8 iki < 12 metų: 1,2 mg/kg tigeciklino kas 12 valandų į
veną, neviršijant didžiausios 50 mg
dozės kas 12 valandų ir gydymą tęsiant 5–14 parų.
Paaugliai nuo 12 iki < 18 metų: 50 mg tigeciklino kas 12 valandų,
gydymą tęsiant 5–14 parų.
Gydymo trukmė turi būti nustatoma atsižvelgiant į ligos sunkumą,
infekcijos vietą ir paciento klinikinį
atsaką.
_Senyviems pacientams_
Senyviems pacientams dozės keisti nereikia (žr. 5.2 skyrių).
_Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi_
3
Pacientams, sergantiems nesunkiais arba vidutinio sunkumo kepenų
veiklos sutrikimais (_Child-Pugh A_
ir _Child-Pugh B_), vaisto dozės koreguoti nereikia.
Pacientams (įskaitant vaikus), kuriems nustatytas sunk
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 31-07-2015
Prospect Prospect spaniolă 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 31-07-2015
Prospect Prospect cehă 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 31-07-2015
Prospect Prospect daneză 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 31-07-2015
Prospect Prospect germană 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 31-07-2015
Prospect Prospect estoniană 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 31-07-2015
Prospect Prospect greacă 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 31-07-2015
Prospect Prospect engleză 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 31-07-2015
Prospect Prospect franceză 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 31-07-2015
Prospect Prospect italiană 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 31-07-2015
Prospect Prospect letonă 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 31-07-2015
Prospect Prospect maghiară 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 31-07-2015
Prospect Prospect malteză 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 31-07-2015
Prospect Prospect olandeză 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 31-07-2015
Prospect Prospect poloneză 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 31-07-2015
Prospect Prospect portugheză 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 31-07-2015
Prospect Prospect română 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 31-07-2015
Prospect Prospect slovacă 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 31-07-2015
Prospect Prospect slovenă 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 31-07-2015
Prospect Prospect finlandeză 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 31-07-2015
Prospect Prospect suedeză 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 31-07-2015
Prospect Prospect norvegiană 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 11-10-2022
Prospect Prospect islandeză 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 11-10-2022
Prospect Prospect croată 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 31-07-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor