Tygacil

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

Tigecycline

Disponível em:

Pfizer Europe MA EEIG

Código ATC:

J01AA12

DCI (Denominação Comum Internacional):

tigecycline

Grupo terapêutico:

Antibacterials sisteminio naudojimo,

Área terapêutica:

Bacterial Infections; Skin Diseases, Bacterial; Soft Tissue Infections

Indicações terapêuticas:

Tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight years for the treatment of the following infections: , Complicated skin and soft tissue infections (cSSTI), excluding diabetic foot infections, Complicated intra-abdominal infections (cIAI) , Tygacil should be used only in situations where other alternative antibiotics are not suitable. Reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių. tinkamas naudoti antibakterinių veiksnių.

Resumo do produto:

Revision: 34

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

2006-04-24

Folheto informativo - Bula

                                24
B. PAKUOTĖS LAPELIS
25
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TYGACIL 50 MG MILTELIAI INFUZINIAM TIRPALUI
tigeciklinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS AR
JŪSŲ VAIKUI SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją (žr. 4 skyrių).
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tygacil ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tygacil
3.
Kaip vartoti Tygacil
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tygacil
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TYGACIL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Tygacil yra glicilciklinų grupės antibiotikas, kuris veikia
sustabdydamas infekcijas sukeliančių
bakterijų augimą.
Jūsų gydytojas skyrė Jums Tygacil todėl, kad Jūs arba Jūsų
vaikas, kuris yra vyresnis nei 8 metų,
sergate viena iš šių sunkių infekcijų:

komplikuota odos ir minkštųjų audinių (po oda esančių audinių)
infekcija, išskyrus diabetinės
pėdos infekcijas;

komplikuota pilvo infekcija.
Tygacil vartojamas tik tais atvejais, kai, Jūsų gydytojas mano,kad
kiti antibiotikai nėra tinkami.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TYGACIL
TYGACIL VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija tigeciklinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje). Jeigu yra alergija tetraciklinų grupės antibiotikams
(pvz., minociklinui, doksiciklinui
ir kt.), galite būti alergiški ir tigeciklinui.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
PASITARKITE SU GYDYTOJU ARBA SLAUGYTOJA, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
TYGACIL

jeigu blogai arba lėtai gyja žaizda;

jeigu viduriuojate prieš vartodami Tygacil. Jei gydymo metu arba
gydymui pasibaigus atsirado
viduriavimas, nedelsdami pasakykite gydytojui. Negalima vartoti jokių
vaistų nuo viduriavimo
pirmiau n
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tygacil 50 mg milteliai infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename 5 ml Tygacil flakone yra 50 mg tigeciklino. Paruošus 1 ml
yra 10 mg tigeciklino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuziniam tirpalui (infuziniai milteliai).
Oranžinis gumulėlis arba milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Tygacil skirtas suaugusiesiems ir vaikams nuo aštuonerių metų
išvardytoms infekcijoms gydyti (žr.
4.4 ir 5.1 skyrius):

komplikuotos odos ir poodinių audinių infekcijos (angl. _complicated
skin and soft tissue _
_infections_, cSSTI), išskyrus diabetinės pėdos infekcijas (žr.
4.4 skyrių);

komplikuotos intraabdominalinės infekcijos (angl. _complicated
intra-abdominal infections,_
cIAI).
Tygacil turi būti vartojamas tik atvejais, kai galimybių gydyti
kitais antibiotikais nėra (žr. 4.4, 4.8 ir
5.1 skyrius).
Reikia atsižvelgti į oficialias tinkamo antibakterinių preparatų
vartojimo rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiesiems_
Rekomenduojama pradinė 100 mg dozė, po to nuo 5 iki 14 dienų kas 12
valandų vartojama po 50 mg.
_Vaikams ir paaugliams (nuo 8 iki 17 metų)_
Vaikai nuo 8 iki < 12 metų: 1,2 mg/kg tigeciklino kas 12 valandų į
veną, neviršijant didžiausios 50 mg
dozės kas 12 valandų ir gydymą tęsiant 5–14 parų.
Paaugliai nuo 12 iki < 18 metų: 50 mg tigeciklino kas 12 valandų,
gydymą tęsiant 5–14 parų.
Gydymo trukmė turi būti nustatoma atsižvelgiant į ligos sunkumą,
infekcijos vietą ir paciento klinikinį
atsaką.
_Senyviems pacientams_
Senyviems pacientams dozės keisti nereikia (žr. 5.2 skyrių).
_Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi_
3
Pacientams, sergantiems nesunkiais arba vidutinio sunkumo kepenų
veiklos sutrikimais (_Child-Pugh A_
ir _Child-Pugh B_), vaisto dozės koreguoti nereikia.
Pacientams (įskaitant vaikus), kuriems nustatytas sunk
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 11-10-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 11-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 11-10-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 11-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 11-10-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 11-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 11-10-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 11-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 31-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 11-10-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 11-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 11-10-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 11-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 31-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 11-10-2022
Características técnicas Características técnicas grego 11-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 11-10-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 11-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 11-10-2022
Características técnicas Características técnicas francês 11-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 11-10-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 11-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 11-10-2022
Características técnicas Características técnicas letão 11-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 11-10-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 11-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 11-10-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 11-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 11-10-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 11-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 31-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 11-10-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 11-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 11-10-2022
Características técnicas Características técnicas português 11-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 31-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 11-10-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 11-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 11-10-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 11-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 11-10-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 11-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 11-10-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 11-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 31-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 11-10-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 11-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 11-10-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 11-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 11-10-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 11-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 11-10-2022
Características técnicas Características técnicas croata 11-10-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos