Truberzi

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: סלובקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Eluxadoline

זמין מ:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

קוד ATC:

A07

INN (שם בינלאומי):

eluxadoline

קבוצה תרפויטית:

Antidiarrheals, črevné protizápalové / antiinfective agentov

איזור תרפויטי:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

סממני תרפויטית:

Truberzi je indikovaný u dospelých na liečbu syndrómu dráždivého čreva s hnačkou (IBS D).

leaflet_short:

Revision: 6

מצב אישור:

uzavretý

תאריך אישור:

2016-09-19

עלון מידע

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
34
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
35
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TRUBERZI 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
eluxadolín
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Truberzi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Truberzi
3.
Ako užívať Truberzi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Truberzi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TRUBERZI A NA ČO SA POUŽÍVA
Truberzi je liek, ktorý obsahuje liečivo eluxadolín. Používa sa u
dospelých na liečbu syndrómu
dráždivého čreva (IBS – irritable bowel syndrome) s hnačkou
(IBS-D z anglického irritable bowel
syndrome - diarrhoea).
IBS je bežná porucha čriev. Hlavné príznaky IBS-D zahŕňajú:
-
bolesť žalúdka;
-
žalúdočný diskomfort;
-
hnačku;
-
naliehavé vyprázdňovanie.
Truberzi účinkuje na povrchu čreva tak, že obnovuje normálnu
funkciu čriev a blokuje pocit bolest
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia
na nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Truberzi 75 mg filmom obalené tablety.
Truberzi 100 mg filmom obalené tablety.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Truberzi 75 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg eluxadolínu.
Truberzi 100 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 100 mg eluxadolínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Truberzi 75 mg filmom obalené tablety
Bledožltá až jasnobéžová filmom obalená tableta v tvare
modifikovanej kapsuly, s rozmermi približne
7 mm x 17 mm, s vyrazením "FX75" na jednej strane.
Truberzi 100 mg filmom obalené tablety
Filmom obalená tableta v tvare modifikovanej kapsuly,
ružovo-oranžovej až broskyňovej farby,
s rozmermi približne 8 mm x 19 mm, s vyrazením "FX100" na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Truberzi je indikovaný dospelým na liečbu syndrómu dráždivého
čreva s hnačkou (IBS-D).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Liečbu má začať a viesť lekár, ktorý má skúsenosti s
diagnostikovaním a liečbou gastrointestinálnych
porúch.
Odporúčaná dávka je 200 mg denne (jedna 100 mg tableta, dvakrát
denne).
Pre pacientov, ktorí neznášajú dennú dávku 200 mg (jedna 100 mg
tableta, dvakrát denne), dávku
možno znížiť na 150 mg denne (jedna 75 mg tableta dvakrát denne).
_Staršie osoby _
Zvyčajné odporúčané dávky sa v podstate vzťahujú aj na
pacientov vo veku 65 rokov a starších.
Vzhľadom na možnú zvýšenú citlivosť pre výskyt nežiaducich
účinkov sa však mô
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 25-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 25-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 25-02-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 25-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 25-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 25-02-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 25-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 25-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 25-02-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 25-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 25-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 25-02-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 25-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 25-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 25-02-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 25-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 25-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 25-02-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 25-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 25-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 25-02-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 25-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 25-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 25-02-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 25-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 25-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 25-02-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 25-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 25-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 25-02-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 25-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 25-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 25-02-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 25-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 25-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 25-02-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 25-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 25-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 25-02-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 25-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 25-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 25-02-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 25-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 25-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 25-02-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 25-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 25-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 25-02-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 25-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 25-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 25-02-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 25-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 25-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 25-02-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 25-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 25-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 25-02-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 25-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 25-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 25-02-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 25-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 25-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 25-02-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 25-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 25-02-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 25-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 25-02-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 25-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 25-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 25-02-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים