Truberzi

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvakíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
25-02-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
25-02-2021

Virkt innihaldsefni:

Eluxadoline

Fáanlegur frá:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

ATC númer:

A07

INN (Alþjóðlegt nafn):

eluxadoline

Meðferðarhópur:

Antidiarrheals, črevné protizápalové / antiinfective agentov

Lækningarsvæði:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Ábendingar:

Truberzi je indikovaný u dospelých na liečbu syndrómu dráždivého čreva s hnačkou (IBS D).

Vörulýsing:

Revision: 6

Leyfisstaða:

uzavretý

Leyfisdagur:

2016-09-19

Upplýsingar fylgiseðill

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
34
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
35
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TRUBERZI 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
eluxadolín
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Truberzi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Truberzi
3.
Ako užívať Truberzi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Truberzi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TRUBERZI A NA ČO SA POUŽÍVA
Truberzi je liek, ktorý obsahuje liečivo eluxadolín. Používa sa u
dospelých na liečbu syndrómu
dráždivého čreva (IBS – irritable bowel syndrome) s hnačkou
(IBS-D z anglického irritable bowel
syndrome - diarrhoea).
IBS je bežná porucha čriev. Hlavné príznaky IBS-D zahŕňajú:
-
bolesť žalúdka;
-
žalúdočný diskomfort;
-
hnačku;
-
naliehavé vyprázdňovanie.
Truberzi účinkuje na povrchu čreva tak, že obnovuje normálnu
funkciu čriev a blokuje pocit bolest
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia
na nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Truberzi 75 mg filmom obalené tablety.
Truberzi 100 mg filmom obalené tablety.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Truberzi 75 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg eluxadolínu.
Truberzi 100 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 100 mg eluxadolínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Truberzi 75 mg filmom obalené tablety
Bledožltá až jasnobéžová filmom obalená tableta v tvare
modifikovanej kapsuly, s rozmermi približne
7 mm x 17 mm, s vyrazením "FX75" na jednej strane.
Truberzi 100 mg filmom obalené tablety
Filmom obalená tableta v tvare modifikovanej kapsuly,
ružovo-oranžovej až broskyňovej farby,
s rozmermi približne 8 mm x 19 mm, s vyrazením "FX100" na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Truberzi je indikovaný dospelým na liečbu syndrómu dráždivého
čreva s hnačkou (IBS-D).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Liečbu má začať a viesť lekár, ktorý má skúsenosti s
diagnostikovaním a liečbou gastrointestinálnych
porúch.
Odporúčaná dávka je 200 mg denne (jedna 100 mg tableta, dvakrát
denne).
Pre pacientov, ktorí neznášajú dennú dávku 200 mg (jedna 100 mg
tableta, dvakrát denne), dávku
možno znížiť na 150 mg denne (jedna 75 mg tableta dvakrát denne).
_Staršie osoby _
Zvyčajné odporúčané dávky sa v podstate vzťahujú aj na
pacientov vo veku 65 rokov a starších.
Vzhľadom na možnú zvýšenú citlivosť pre výskyt nežiaducich
účinkov sa však mô
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 25-02-2021
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 25-02-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 25-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 25-02-2021
Vara einkenni Vara einkenni spænska 25-02-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 25-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 25-02-2021
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 25-02-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 25-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 25-02-2021
Vara einkenni Vara einkenni danska 25-02-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 25-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 25-02-2021
Vara einkenni Vara einkenni þýska 25-02-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 25-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 25-02-2021
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 25-02-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 25-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 25-02-2021
Vara einkenni Vara einkenni gríska 25-02-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 25-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 25-02-2021
Vara einkenni Vara einkenni enska 25-02-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 25-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 25-02-2021
Vara einkenni Vara einkenni franska 25-02-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 25-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 25-02-2021
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 25-02-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 25-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 25-02-2021
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 25-02-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 25-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 25-02-2021
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 25-02-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 25-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 25-02-2021
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 25-02-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 25-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 25-02-2021
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 25-02-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 25-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 25-02-2021
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 25-02-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 25-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 25-02-2021
Vara einkenni Vara einkenni pólska 25-02-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 25-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 25-02-2021
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 25-02-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 25-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 25-02-2021
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 25-02-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 25-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 25-02-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 25-02-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 25-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 25-02-2021
Vara einkenni Vara einkenni finnska 25-02-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 25-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 25-02-2021
Vara einkenni Vara einkenni sænska 25-02-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 25-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 25-02-2021
Vara einkenni Vara einkenni norska 25-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 25-02-2021
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 25-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 25-02-2021
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 25-02-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 25-02-2021

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu